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公开(公告)号：CN1227500A
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：CN97197115.3
申请日：1997-06-05
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/61
Abstract: 一种药物复合物的制造方法，是具有羧基的多糖衍生物和医药化合物的残基，通过含有一个氨基酸的间隔基或者肽式键合的含有2～8个氨基酸的间隔基结合起来的药物复合物、或者具有羧基的多糖衍生物同医药化合物的残基不通过导入该间隔基直接结合起来的药物复合物的制造方法，其特征是，具有羧基的多糖衍生物的有机胺的盐同医药化合物或结合了医药化合物的间隔基在非水系统中进行反应。具有羧基的多糖衍生物同结合了间隔基的医药化合物等之间的反应可以获得较高的收率，而且在同具有内酯环的医药化合物等进行反应的时候，可以抑制副反应。
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公开(公告)号：CN1179149A
公开(公告)日：1998-04-15
申请号：CN96192781.X
申请日：1996-03-01
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D207/27 , C07D401/12 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC classification number: C07D207/27
Abstract: 实质上无吸湿性的结晶,即通式R2－CH2CONH－R1所示化合物的无水结晶,式中R1是有或无取代的吡啶基,或者有或无取代的苯基,R2是有或无取代的2－氧化－1－吡咯烷基。借助于诸如使上述化合物的含水结晶在减压下在80℃以上的温度干燥,提供了在相对湿度83%、温度25℃保存30天的情况下吸湿引起的重量增加在1%以下的无水结晶。通过利用这种无水结晶制备含有上述化合物作为有效成分的医药,可以提供有效成分含量均一的制品。
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公开(公告)号：CN1178523A
公开(公告)日：1998-04-08
申请号：CN96192540.X
申请日：1996-03-12
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C275/28 , C07C309/19 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D207/04 , C07D295/18 , C07D221/20 , A61K31/17 , A61K31/185 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/445
Abstract: 右式(1)所代表的氨基酚衍生物:其中X是O或S,A是亚烷基,R1是苯基等,R2和R3是H或烷基;R4是取代的氨基甲酰基烷基等;R5是取代的氨基等;其盐,以及该衍生物和盐的光学异构体。还公开了用于消化性疾病的胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和药物。该化合物对胃泌素受体或CCK－A受体具有很强的结合抑制作用,并且对CCK－A受体或胃泌素受体有很高的选择性,从而该化合物可用于预防和治疗胃肠道疾病包括消化性溃疡以及中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN1166833A
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN95196449.6
申请日：1995-09-25
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D403/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明提供了由通式(I)表示的一新颖的化合物，其中R1到R6的优选实例如下：R1和R2分别为一个烷基，它可任意地被卤素原子、氨基、羟基、烷氧基或基所取代；或为氢原子、卤素原子，或烷氧基；R3是氢原子；R4是甲基；R5是氢原子或烷基；R6是具有通式的基团，其中Z是苯基；此化合物有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN1148392A
公开(公告)日：1997-04-23
申请号：CN95193026.5
申请日：1995-03-09
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: C07K5/0812 , A61K38/00
Abstract: 下式所表示的具有止痛作用的肽衍生物：(式中，Q表示D-Arg或者L-Arg，X表示例如NR6-CHR7R8)，作为代表性化合物，可以举出如H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2COOH或H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2CONH2等例子。
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公开(公告)号：CN1033751C
公开(公告)日：1997-01-08
申请号：CN89103911.2
申请日：1989-04-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D215/56 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了以如下所示的式(I)表示的N1-(1，2-顺式-2-卤代环丙基)-被取代的吡啶酮羧酸衍生物或其盐的制备方法。本发明的方法所制备的这些化合物对多种传染性细菌具有良好的抗菌活性，以口服或非肠胃给药的方式可用作抗菌剂。
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公开(公告)号：CN1032762C
公开(公告)日：1996-09-11
申请号：CN86107784
申请日：1986-11-14
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C07K14/56 , C07K14/65 , C07K2319/00 , C07K2319/09 , C07K2319/735 , C07K2319/75 , C12N2710/14122 , C12N2710/14143
Abstract: 提供一种重组体病毒，即在家蚕核多角体病毒DNA的多角体蛋白质一编码结构基因区段中，具期望的蛋白质的结构基因的重组体家蚕核多角体病毒，所述基因与全部或部分多角体蛋白质-编码结构基因连接，其间插入或不插入接头碱基序列。在蚕体或蚕体的衍生细胞中繁殖上述病毒，生产一种由期望的蛋白质及全部或部分多角体蛋白质结合成的融合蛋白质，当其结合时，插入或不插入接头氨基酸或肽。所期望的蛋白质由在连接位点上分割或分解融合蛋白质而得到。
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公开(公告)号：CN1107513A
公开(公告)日：1995-08-30
申请号：CN94116755.0
申请日：1987-04-14
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: C07K14/57 , C12N15/85 , C12N2800/108
Abstract: 本发明涉及应用一种载体制备转化的骨髓瘤细胞以及制备所应用的该载体的方法。该载体在由5’-3’方向包含：(1)第—SV40早期启动顺序；(2)编码所需肽的基因；(3)第—SV40终止区顺序；(4)第二SV40早期启动顺序；(5)选择性标志物的基因；以及(6)第二SV40终止区顺序。应用载体转化的骨髓瘤细胞可应用于生产所需要的肽。
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公开(公告)号：CN1028102C
公开(公告)日：1995-04-05
申请号：CN89107127.X
申请日：1989-08-31
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/435 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一类抗菌螺环化合物及其制备以及以该化合物为活性成分的抗菌组合物。所述化合物可作为人用药、兽药或鱼药，或用作防腐剂。
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公开(公告)号：CN1100301A
公开(公告)日：1995-03-22
申请号：CN94106239.2
申请日：1994-05-25
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K31/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/00 , A61K31/415
Abstract: 公开了一种含钙调素抑制剂作为活性成分的药物，该药物可用于遏抑由于例如大脑局部缺血引起的神经元细胞死亡，特别是脑神经元细胞死亡。也公开了一种含能抑制钙调素与细胞骨架蛋白结合的化合物作为活性成分的药物和含遏抑细胞骨架蛋白分解的化合物作为活性成分的药物。这些药物可用来治疗和预防各种脑疾病及其后遗症以及预防这些疾病的复发。
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