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公开(公告)号：KR1020020028244A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：KR1020000059149
申请日：2000-10-09
Applicant: 황재관
Abstract: PURPOSE: A dietary fiber of ginseng and its producing process are provided, particularly the water-insoluble and water-soluble ginseng dietary fiber can be produced by extrusion using ginseng dregs generated from the manufacture of ginseng extract. CONSTITUTION: The process for producing the ginseng dietary fiber comprises the steps of: collecting the ginseng dregs after extraction, and drying and pulverizing the ginseng dregs using a heat-dryer and a pulverizer to prepare a powdery ginseng dregs; inserting the powder into a two shaft extruder having length to diameter ratio(L/D ratio) of 20 to 40, and extruding it under conditions of screw rate of 150 to 400rpm, ginseng powder-inserting rate of 20 to 60 kg/hr and water content of 15 to 40%; adding 1 to 10%(w/v) of the extruded material into distilled water, agitating the mixture for 40 to 80 minutes, and centrifuging it at 6,000 to 9,000xg for 5 to 15 minutes; preparing water-insoluble ginseng dietary fiber by collecting the pellets and drying them; and producing water-soluble ginseng dietary fiber by collecting the supernatant, filtering it, adding isopropanol into the filtrate and storing the mixture for 3 to 5 hours, washing the precipitate with isopropanol and acetone, and drying it.
Abstract translation: 目的：提供人参的膳食纤维及其制备方法，特别是水溶性和水溶性人参膳食纤维可以通过使用人参提取物生产的人参渣进行挤出生产。 构成：人参膳食纤维的制造方法包括以下步骤：提取后收集人参渣，并使用热干燥机和粉碎机干燥并粉碎人参渣，制备粉末状人参渣; 将粉末插入长径比（L / D比）为20〜40的双轴挤出机中，在螺杆转速为150〜400rpm，人参粉末插入速度为20〜60kg / hr的条件下挤出， 含水量15〜40％; 将1至10％（w / v）的挤压材料加入蒸馏水中，搅拌混合物40至80分钟，并以6,000至9,000xg离心5至15分钟; 通过收集颗粒并干燥制备不溶于水的人参膳食纤维; 通过收集上清液过滤水溶性人参膳食纤维，过滤，向滤液中加入异丙醇，储存混合物3〜5小时，用异丙醇和丙酮洗涤沉淀，并干燥。
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公开(公告)号：KR1020000058514A
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：KR1020000031491
申请日：2000-06-08
Applicant: 황재관
IPC: A61K31/045
Abstract: PURPOSE: A method for inhibiting bio-synthesis of cholesterol using xanthorrhizol is provided for use in treating cardiovascular diseases such as arteriosclerosis, hear disease. CONSTITUTION: The Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase(ACAT) catalyzes the esterification of cholesterol inducing arteriosclerosis, heart attack, and stroke in vivo. The xanthorrhizol to be isolated from Curcuma xanthorrhiza has the structure of formula I and inhibits the activity of Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase(ACAT). The inhibition activity of ACAT is measured by inhibition percentage of xanthorrhizol or inhibition concentration(50%) IC50, that the concentration inhibits the activity of ACAT by 50% under given conditions, in the presence of 20 nM of ACAT, and is confirmed by animal test, in which after inducing high accumulation of cholesterol, xanthorrhizol is administrated.
Abstract translation: 目的：使用用于抑制胆固醇生物合成的方法，用于治疗心血管疾病如动脉硬化，听到疾病。 构成：酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）催化胆固醇诱导动脉硬化，心脏病发作和体内中风的酯化。 从黄瓜黄疸中分离的黄嘌呤具有式I的结构，并抑制Acyl-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性。 通过抑制百分比的抑制浓度（50％）IC 50测量ACAT的抑制活性，在20nM ACAT存在下，浓度在给定条件下将ACAT的活性抑制50％，并由动物确认 测试，其中诱导高胆固醇积累后，给予黄嘌呤。
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公开(公告)号：KR1019990064740A
公开(公告)日：1999-08-05
申请号：KR1019990016100
申请日：1999-05-04
Applicant: 황재관
IPC: C08B37/00
Abstract: 본발명은이축압출성형기를이용한다당류의제조방법에관한것이다. 좀더 구체적으로, 본발명은단시간고온처리에의한가열효과뿐만 아니라, 고압및 강한전단력(sheer force)을수반하는압출성형공정에의하여, 사과박, 감귤류껍질, 해조류등으로부터식물세포벽을형성하는펙틴(pectin), 알지네이트(alginate), 카라기난(carrageenan) 등의다당류성분을수용화함으로써다당류를제조하는방법에관한것이다. 본발명의압출성형기를이용한다당류의제조방법에의하면, 사과박, 감귤류껍질, 해조류등을 L/D비(length:diameter ratio) 20 내지 40의이축압출성형기를이용하여스크류속도 150 내지 400 rpm, 시료투입속도 20 내지 50 kg/hr, 수분함량 15 내지 40%으로유지하면서압출시키는공정; 압출성형된원료를증류수에 1 내지 10%(w/v)의비율로넣고 40 내지 80분간교반한후, 6,000 내지 9,000×g에서 5 내지 15분간원심분리하여상등액을취하여여과하는공정; 전기여과액에 3 내지 5배부피의이소프로판올을넣고 3 내지 5시간동안방치하여얻은침전물을이소프로판올과아세톤으로세척하고상온에서건조시키는공정을포함하는제조방법에의하여다당류를제조한다. 본발명에의하면사과박, 감귤류껍질, 해조류등의구성다당류인펙틴, 알긴산, 카라기난등을수용화함으로써, 종래의산 및알칼리에의한화학적인추출법이갖는많은문제점을해결할수 있는다당류의제조방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR101071433B1
公开(公告)日：2011-10-10
申请号：KR1020040006698
申请日：2004-02-02
Applicant: 주식회사 엘지생활건강 , 황재관
CPC classification number: A61K31/30 , A61K8/19 , A61K8/347 , A61K31/05 , A61K33/34 , A61Q11/00 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은구취억제용조성물에관한것으로서, 조성물총 중량을기준으로잔소리졸 0.01 내지 5중량%; 및구리화합물 0.0001 내지 1중량%를함유한다. 본발명에따른구취억제용조성물은조성물내에함유된잔소리졸과구리화합물의상호상승작용으로인하여효율적인구취억제시스템이구현됨으로서강력한구취억제효과를나타낸다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100691792B1
公开(公告)日：2007-03-12
申请号：KR1020030071229
申请日：2003-10-13
Applicant: 황재관
Abstract: 본 발명은 항균용 조성물 및 충치와 치주염의 예방 또는 치료용 구강 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 하기 일반식 1로 표시되는 리그난(lignan)계 화합물을 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물 및 구강 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 리그난계 화합물은 충치 유발균인 스트렙토코커스 뮤탄스(
Streptococcus mutans )와 치주질환 유발균인 포피로모나스 진지발리스(
Porphyromonas gingivalis )에 대한 항균활성이 매우 높을 뿐만 아니라, 고온에서도 안정하여 넓은 범위의 온도에서도 가공처리가 가능하다. 따라서 본 발명의 리그난계 화합물은 충치와 치주염의 예방 및 치료에 효과적이며, 항균용 조성물뿐만 아니라, 치약, 구강청정제, 검(gum), 캔디(candy), 젤리(gelly), 쵸콜릿(chocolate) 등과 같은 다양한 제형의 구강 조성물에 이용될 수 있다.
리그난계 화합물, 충치, 치주염, 항균제-
公开(公告)号：KR1020070001326A
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：KR1020050056692
申请日：2005-06-29
Applicant: 황재관
IPC: A61K31/357
Abstract: A novel ligand of a nuclear receptor PPARgamma is provided to control expression of genes related to sugar metabolism by activating PPARgamma, promote adipocyte differentiation by maximizing sugar-receiving ability of preadipocyte, and reduce sugar level in blood, so that it is useful for prevention and treatment of type II diabetes. The ligand of the nuclear receptor PPARgamma contains macelignan represented by the formula(1) or its pharmaceutically acceptable salt. A pharmaceutical composition for prevention and treatment of disease capable reacting with activation of nuclear receptor PPARgamma comprises the macelignan represented by the formula(1) or its pharmaceutically acceptable salt, wherein the disease reacting with activation of nuclear receptor PPARgamma is type II insulin-tolerant diabetes.
Abstract translation: 提供核受体PPARγ的新配体，通过激活PPARγ来控制与糖代谢相关的基因的表达，通过最大化前脂肪细胞的糖接收能力，降低血液中的糖含量来促进脂肪细胞分化，从而有助于预防和 治疗II型糖尿病。 核受体PPARgamma的配体含有由式（1）表示的肉豆蔻衣木脂或其药学上可接受的盐。 用于预防和治疗能够与核受体PPARγ的活化反应的疾病的药物组合物包含由式（1）表示的肉豆蔻衣木脂或其药学上可接受的盐，其中与核受体PPARγ的激活反应的疾病是II型胰岛素耐受性糖尿病 。
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公开(公告)号：KR100579752B1
公开(公告)日：2006-05-15
申请号：KR1020050001761
申请日：2005-01-07
IPC: A61K31/357
CPC classification number: Y02A50/40 , Y02A50/401
Abstract: 본 발명은 리그난계 화합물을 함유하는 염증성 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하기 일반식 Ⅰ로 표시되는 리그난계 화합물 또는 미리스티카 프라그란스(
Myristica fragrans ) 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것이다.
[일반식 Ⅰ]
상기에서, R
1 및
R
2 는 C
1-5 의 알콕시 또는 히드록시 그룹이고, R
3 는 또는 이다.
상기 일반식 Ⅰ의 리그난계 화합물은 염증 매개 인자인 NO, iNOS, COX-2 및 TNF-α의 생성 또는 발현을 저해시킴으로써 항염증 효과를 나타낸다. 따라서 본 발명의 리그난계 화합물 또는 미리스티카 프라그란스 추출물을 유효성분으로 함유하는 본 발명의 약학적 조성물은 염증성 질환의 치료 또는 예방에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
리그난계 화합물, 미리스티카 프라그란스, 항염증-
公开(公告)号：KR100414548B1
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：KR1020000050229
申请日：2000-08-28
Applicant: 황재관
IPC: A61K36/61 , A61K36/484 , A61P31/04
Abstract: PURPOSE: An antibiotic composition for oral microorganisms using medicinal plant extract is provided, which is low-molecular material and stable at high-temperature; which shows high antibiotic effect without side-effect. CONSTITUTION: A process for the preparation of antibiotic composition for oral microorganisms using medicinal plant extract comprises of: preparing each dried reagent(Baekea frutescens, Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza uralensis, Kaempferia pandurata, Morus alba, Physalis angulata, or Quercus infectoria); pulverizing each dried reagent to 80mesh, and mixing each reagent 100g with 75% methanol 400ml, and extracting repeatedly for 2times while shaking for 2days; filtering each extracted reagent with Whatman No.2 filter sheath; concentrating each filtered solution under decompression to eliminate solvent ingredient with a vacuumed rotary concentrator; freeze-drying to get each powdered reagent.
Abstract translation: 目的：提供一种使用药用植物提取物的口服微生物抗生素组合物，它是低分子材料，在高温下稳定; 其显示出高的抗生素效果而没有副作用。 一种使用药用植物提取物制备用于口腔微生物的抗生素组合物的方法，包括：制备各种干燥的试剂（Baekea frutescens，甘草，甘草，Kaempferia pandurata，桑树，酸Phys或无栎）。 将每种干燥的试剂粉碎至80目，并将各试剂100g与75％甲醇400ml混合，并在振荡2天的同时重复提取2次; 用Whatman No.2过滤套过滤每种提取的试剂; 用减压旋转浓缩器浓缩各过滤溶液以除去溶剂成分; 冷冻干燥以得到每种粉状试剂。
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公开(公告)号：KR1020030069391A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：KR1020020009005
申请日：2002-02-20
Applicant: 황재관 , 주식회사 엘지생활건강
CPC classification number: A61K8/347 , A61K8/4926 , A61Q15/00 , A61Q17/005
Abstract: PURPOSE: Provided is a cosmetic composition having an anti-bacterial agent for inhibition of body malodor. The composition inhibits microorganisms causing malodor and consequently suppresses or reduces body malodor. CONSTITUTION: A cosmetic composition having an anti-bacterial agent for inhibition of body malodor is characterized by comprising at least one selected from xanthorrhizol and berberine in the amount of 0.01-1 wt.% based on total weight of the composition.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制身体恶臭的抗菌剂的化妆品组合物。 该组合物抑制微生物引起恶臭，从而抑制或减少体臭。 构成：具有用于抑制身体恶臭的抗菌剂的化妆品组合物的特征在于，以组合物的总重量为基准，含有0.01-1重量％的选自黄嘌呤和小檗碱的至少一种。
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