快速测定中药知母口服给药后活性成分药代动力学的方法

    公开(公告)号:CN105606744A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510801316.5

    申请日:2015-11-19

    Abstract: 本发明提供一种快速测定中药知母口服给药后活性成分药代动力学的方法,具体采用微透析取样联合超高效液相-三重四级杆质谱,测定模型动物口服知母提取物后活性成分新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ的药代动力学。实验采用反透析法,灌流液枸橼酸葡萄糖溶液以1.0μl?min-1流速灌流探针,收集样品;色谱检测以乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。本发明在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均符合《中国药典》、《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》生物样品分析要求。同时实现了微创手术后大鼠活体连续取样,所得样品避免蛋白质及酶等生物大分子物质干扰,直接采用精密仪器进样分析,提高回收率,尤其适用于生物样品微量活性物质的分析。

    一种黄芪药材干燥加工的方法

    公开(公告)号:CN104906176A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510360652.0

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 针对现有技术中硫磺熏蒸中药材不仅影响药材本身品质还会引入多种有害物质的技术问题,本发明公开了一种将黄芪药材微波-红外联用干燥的加工方法,其步骤是除去杂质、大小分档、捋直、微波干燥、放冷、红外干燥、放冷、整理、捆扎、分装。用该法加工出的黄芪药材可以达到较快干燥药材的目的,和传统方法相比,在不降低药材主要成分的基础上使其含水量快速达到《中国药典》规定限度;且和硫磺熏蒸法相比,避免了有害物质的引入;同时在提高小鼠免疫力方面具有显著的效果,且在贮存过程中不易发生霉变虫蛀等现象,确保黄芪药材质量稳定,整理、分装使黄芪加工更加规范化,提高了黄芪药材的质量可控性。

    一种倍半萜类和姜黄素类成分同时测定的方法

    公开(公告)号:CN103163244A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310074525.5

    申请日:2013-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类和姜黄素类成分同时检测的方法,特别是莪术中所含倍半萜类和姜黄素类成分的同时检测,采用本方法可简便可靠的对莪术中的五个倍半萜类成分和三个姜黄素类成分进行定量检测,同时检测这两大类成分有助于更全面的控制莪术的质量,本测定方法分别展开了线性关系考察,精密度试验,稳定性试验,重复性试验和加样回收率试验,结果认为该方法准确可靠。

    用于治疗湿热瘀阻型子宫内膜异位症的药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101966325B

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201010523161.0

    申请日:2010-10-28

    Abstract: 用于治疗湿热瘀阻型子宫内膜异位症的药物及其制备方法。其主要原料为赤芍,红花,三棱(醋制),莪术(醋制),昆布,黄芩,薏苡仁,鳖虫,蒲公英,黄芪,香附(醋制)。取醋莪术、醋香附水蒸汽蒸馏取挥发油,挥发油经包合得包合物,蒸馏后的水溶液另器收集;赤芍、黄芪、薏苡仁、醋三棱四味,经乙醇回流提取,滤过,回收乙醇,浓缩得醇提浓缩液;将上述提油后的药渣和醇提药渣与红花、昆布、土鳖虫、蒲公英、黄芩五味合并,经水煎煮,加入蒸馏后的水溶液,滤过,浓缩,冷却,加乙醇醇沉得水提醇沉浓缩液;将水提醇沉浓缩液与醇提浓缩液合并制成干浸膏粉。本发明之药物对治疗妇女子宫内膜异位症有显著疗效且无副作用。

    一种治疗失眠的中药制剂和制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN101450122A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200810242946.3

    申请日:2008-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种治疗失眠症的中药制剂及其制备方法。该制剂由酸枣仁(炒)和生五味子按一定重量配比所制成,其制法是将上述饮片加乙醇提取,减压回收至无醇味,浓缩,得醇提浓缩液和药渣备用;取药渣加水煎煮,煎液浓缩,离心,上清液继续浓缩后,与上述醇提浓缩液合并,浓缩,干燥成浸膏粉,加入适量辅料或矫味剂制成颗粒剂、胶囊剂、片剂或丸剂。经药理试验表明本发明对失眠症有较好的治疗作用,并具有宁心安神的功效。

    一种莪术提取物及其在制备防治冠心病药物中的应用

    公开(公告)号:CN114732888B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202210507145.5

    申请日:2022-05-11

    Abstract: 本发明公开一种莪术提取物及其在制备防治冠心病药物制备中的应用。莪术提取物是由如下方法提取得到的:将生或醋莪术饮片用乙醇加热提取;将药渣用水提取;合并提取液,加入乙醇至含醇浓度为40~60%后静置,过滤后将滤液减压浓缩至含生药量0.5~1.0 g/mL。该莪术提取物能显著升高冠心病大鼠肝脏指数、脾脏指数,改善其肝细胞脂肪变性、心肌纤维化、坏死、炎性浸润程度;能显著降低冠心病大鼠全血粘度、红细胞聚集指数等指标,降低血液粘稠状态;能显著改善血脂异常,同时达到减轻血管胆固醇沉积和炎症、恢复内皮功能的治疗效果。脂质组学结果还表明,其可通过抑制鞘脂代谢、促进甘油酯代谢和脂肪酰代谢调控冠心病脂质代谢异常。

    一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物及其应用

    公开(公告)号:CN113230158B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110577891.7

    申请日:2021-05-26

    Abstract: 本发明针对栀子非药用部位栀子花的资源再利用,提供一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物,其采用栀子花精油和栀子花黄酮提取物按照质量比1:18~30复配所得,优选1:24,其中栀子花精油是从粉碎的干栀子花中提取所得,栀子花黄酮提取物是从上述提取完精油的栀子花残渣中提取所得;优化方案为提取方法为栀子花精油选超临界CO2流体萃取法,栀子花黄酮提取物选超声法;该复合物具有显著的抗氧化活性,相较于栀子花精油、栀子花黄酮提取物协同增效,相较于市售精油抗氧化活性相当,但由于复合物中精油含量仅3.2~5.2%,相较于纯精油其成本显著降低。本发明还提供上述栀子花复合提取物在抗氧化化妆品、日用品中的应用。

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