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公开(公告)号:CN101445516A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200810072536.9
申请日:2008-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 手性磷酰胺的合成方法,涉及一种手性磷酰胺,尤其是涉及一种合成磷手性中心单一构型的手性磷酰胺的方法。提供一种原料价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、更适合大规模生产的手性磷酰胺的合成方法。在卤化试剂和有机碱的存在下,使磷手性中心单一构型的手性亚磷酸酯或亚膦酸酯与游离胺、一级胺或二级胺在溶剂中反应,生成相应的磷手性中心单一构型的手性磷酰胺。
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公开(公告)号:CN101235078A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200810070674.3
申请日:2008-02-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K5/06 , C07C231/02
Abstract: 一种酰胺键的生成方法,涉及一种形成酰胺键的方法,包括在磷酰卤、N,N-二甲基吡啶(DMAP)和有机碱的存在下使羧酸与游离胺或胺盐在有机溶剂中反应,生成酰胺键的方法。提供一种价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、适合大规模生产的酰胺键的生成方法。将羧酸和游离胺,或羧酸和胺盐溶入有机溶剂中反应,加入有机碱,再加入催化剂N,N-二甲基吡啶,最后加入磷酰卤,在羧酸的羧基与胺的氨基之间生成酰胺键,得相应的酰胺和有机碱的盐和盐酸盐。
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公开(公告)号:CN101139324A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200710009487.X
申请日:2007-09-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D249/18 , C07B51/00
Abstract: 一种氨基保护试剂和制备方法,涉及一种氨基保护试剂,提供一种反应条件温和、高效且容易存放的一种氨基保护试剂与制备方法及其应用。氨基保护试剂为N-苯并氮三唑碳酸苯甲酰甲基酯,分子式为C15H11N3O3。制备时将α-羟基苯乙酮加到N,N’-羰基二苯并三氮唑的有机溶剂和碱的混合液中,保持反应的温度为-5~25℃,反应时间为3~4h,得到N-苯并三氮唑碳酸苯甲酰甲基酯。可用于制备苯甲酰甲氧羰基保护的胺类化合物。
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公开(公告)号:CN101100478A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200710009267.7
申请日:2007-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07H19/10
Abstract: d4T-5′-氢亚磷酸异丙酯的合成方法,涉及一种核苷氢亚磷酸酯。提供一种d4T-5′-氢亚磷酸异丙酯的合成方法。将2’,3’-双脱氢-2’,3’-双脱氧胸苷溶解在有机碱中,加入亚磷酸溶解得溶液A;将氯化-2-氯-1,3-二甲基咪唑啉溶解在第1有机溶剂中得溶液B,将溶液B加到溶液A中反应得反应液,将异丙醇溶解在第2有机溶剂中得溶液C,将溶液C加至反应液中得溶液D;将氯化-2-氯-1,3-二甲基咪唑啉溶解在第3有机溶剂中得溶液E,将溶液E加到溶液D中反应,直到点板发现式d4T-5′-氢亚磷酸单酯消失;过滤除去固体,滤液除去溶剂后用第4有机溶剂溶解,用硅胶柱层析纯化即得。
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公开(公告)号:CN1683391A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200510054083.3
申请日:2005-03-02
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K5/06
Abstract: N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺二肽合成方法,涉及一种含氨基酸的二肽合成方法。提供一种原料便宜、合成工艺简单、设备简单、成本低、产率高、中间产物不需要分离和提纯处理,产物容易分离提纯,有利于环保的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺二肽合成方法。其步骤为N端保护的氨基酸10mmol,与三苯基氧磷、三光气在有机溶剂中反应形成活泼酯;活泼酯与谷氨酰胺在无机碱水溶液进行反应;用无机酸酸化,脱去N端保护基团。
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