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公开(公告)号：WO2017146530A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/KR2017/002082
申请日：2017-02-24
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 신장암 진단용 조성물과 진단 마커 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, GRS(glycyl-tRNA synthetase), HRS(histidyl-tRNA synthetase) 및 AIMPl(arainoacyl-tRNA synthetase complex-interact ing multifunctional Protein1)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 신장암 진단용 조성물 및 신장암 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여 피검체로부터 수득한 시료로부터 상기 마커를 검출하는 방법에 관한 것이다. GRS, HRS 및 AIMP1으로 이루어진 본 발명의 신장암 진단 마커는 신장암 환자의 혈청에서 정상 대조군과 비교해 그 발현수준이 증가해 있다. 따라서, GRS, HRS 및 AIMP1로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 마커의 발현 수준을 측정함으로써 신장암 유무를 정확하고 신속하게 판단할 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及一种方法，用于检测所述诊断标记物肾癌诊断组合物，更具体地，GRS（甘氨酰-tRNA合成酶），HRS（组氨酰-tRNA合成酶）和的AIMP1（arainoacyl酰-tRNA 合成酶复合-相互作用通过提供一种用于肾癌的诊断组合物和肾癌，包括用于测量从由来自受试者对获得的样品的选定的其蛋白质的表达水平制备所需的一组的一个或多个mRNA或信息的荷兰国际集团多功能蛋白1） 用于检测标记的方法。 与正常对照相比，包含GRS，HRS和AIMP1的本发明的诊断性肾癌标志物在肾癌患者的血清中具有增加的表达水平。 因此，通过测量选自AIMP1的组中选择GRS，HRS和一种或多种标志物的表达水平能够准确且快速地确定肾脏是否
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公开(公告)号：WO2017146529A1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：PCT/KR2017/002081
申请日：2017-02-24
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 대장암 진단용 조성물과 진단 마커 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, KRS( lysyl-tRNA synthetase) 및 AIMPl(aminoacyl-tRNA synthetasecomplex-interact ing mul t i funct ional Protein 1)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 대장암 진단용 조성물 및 대장암 진단쎄 필요한 정보를 제공하기 위하여 피검체로부터 수득한 시료로부터 상기 마커를 검출하는 방법에 관한 것이다. KRS 및 AIMP1으로 이루어진 본 발명의 대장암 진단 마커는 대장암 환자의 혈청에서 정상 대조군과 비교해 그 발현수준이 증가해 있다. 따라서, KRS 및 AIMP1로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 마커의 발현 수준을 측정함으로써 대장암 유무를 정확하고 신속하게 판단할 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及一种检测用于诊断标志物的结肠癌的诊断组合物的方法，并且更具体地，KRS（赖氨酰-tRNA合成酶）和的AIMP1（氨酰-tRNA synthetasecomplex-相互作用荷兰国际集团MUL TI本功能有理 通过提供一种或多种mRNA或结肠癌含有的药剂用于测量其蛋白质和选自由以下组成的检测的组中选择的结肠癌的诊断THETA必要的信息的表达水平的诊断组合物蛋白1）从所述受试者获得到来自样品的标记 Lt。 结肠癌制成KRS和AIMP1的本发明的诊断用标记物是本相比结肠癌患者的血清中的对照组，该表达水平增加。 因此，通过测量从所述组中选择的一种或多种标志物的表达的组成KRS和AIMP1的水平它可以准确和迅速地确定结肠癌的存在。
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43.发明申请생체 내 폐조직 미세영상 획득을 위한 미세흡인 기반 폐 원도우 장치 및 이를 이용한 영상 획득 방법 审中-公开用于获取血液透析组织中的微观图像的基于微孔径的肺窗装置和使用其获得图像的方法
公开(公告)号：WO2017039316A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/KR2016/009720
申请日：2016-08-31
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 생체 내 폐조직 미세영상 획득을 위한 미세흡인 기반 폐 원도우 장치 및 이를 이용한 영상 획득 방법을 개시한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상하부가 개방되며, 상부에 커버 글라스가 배치되고 하부에 폐조직이 접촉되는 개 방창, 상기 개방창의 일측에서부터 흡인장치로 연장되어 상기 개방창 내부가 진공 상태가 되도록 하는 흡인관 및 상기 개방창의 일측으로부터 연장되며, 상기 커버 글라스와 공초점 현미경 시스템의 대물렌즈가 평행한 상태를 유지하도록 하는 틸팅 마운트가 안착되는 틸팅 마운트 안착부를 포함하는 폐 원도우 장치가 제공된다. 본 실시예에 따르면, 동물의 호흡 및 순환을 생리적으로 유지하고 이에 간섭을 주지 않으면서 동시에 생체 내 폐조직의 세포 및 분자 수준 미세영상을 안정적으로 획득 할 수 있는 장점이 있다.
Abstract translation: 公开了一种用于获得体内肺组织的微观图像的基于微型吸尘的肺窗装置以及使用其获得图像的方法。 本发明提供一种肺窗装置，其包括：开口窗，其上部和下部打开，设置在上部的玻璃罩和与下部接触的肺组织; 抽吸管，其从开放窗口的一侧延伸到抽吸装置，并且使得敞开的窗口的内部处于真空状态; 以及倾斜安装放置单元，其从所述开放窗口的一侧延伸并且已经放置有使所述盖玻片和共聚焦显微镜系统的物镜保持彼此平行的倾斜安装件。 本发明能够保持动物的生理呼吸和循环而不受干扰，以及稳定地获取体内肺组织的细胞水平和分子水平的微观图像。
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公开(公告)号：WO2017039315A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/KR2016/009719
申请日：2016-08-03
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 생체 내 유방조직 미세영상 획득을 위한 원도우 장치 및 이를 이용한 영상 획득 방법을 개시한다. 본 발명의 일 실시예에 따르면， 중앙에 개방창이 형성되는 환형 구조를 가지며 상부에 커버 글라스가 배치되고 하부에 유방조직이 배치되는 제 1 챔버; 중앙에 개방창이 형성되며 상기 제 1 챔버와 결합하여 상기 유 방조직을 지지하는 제 2 챔버; 및 상기 계 1 챔버 및 제 2 챔버를 고정하며， 상기 커 버 글라스와 공초점 현미경 시스템의 대물렌즈가 평행한 상태를 유지하도록 하는 틸팅 마운트가 안착되는 틸팅 마운트 안착부가 형성된 챔버 홀더를 포함하는 윈도우 장치가 제공된다. 본 실시예에 따르면， 동물의 생체적 환경을 유지해주면서 동시에 장기적으로 생체 내 조직의 세포 및 분자 수준 미세영상을 안정적으로 획득할 수 있는 장점이 있다.
Abstract translation: 公开了一种用于获得体内乳房组织的微观图像的窗口装置和使用其的图像获得图像的方法。 根据本发明的实施例，提供了一种窗口装置，包括：第一室，其具有环形结构，在中心具有敞开的窗口，并且具有设置在上部的盖玻片和放置在下部的乳房组织 部分; 在中心具有开口窗口的第二腔室联接到第一腔室并用于支撑乳房组织; 以及用于固定第一室和第二室的室保持器，并且在其上形成有倾斜安装放置单元，倾斜安装件放置在倾斜安装件上，使得共聚焦显微镜系统的盖玻璃和物镜保持彼此平行。 本发明使得能够保持动物的生物环境以及长期稳定地获得的体内组织的细胞水平和分子级显微镜图像。
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45.发明申请트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 유효성분으로 포함하는 감염성 염증 질환의 치료 또는 예방용 조성물 및 면역증강용 조성물 审中-公开用于治疗或预防感染性炎症疾病的组合物，或用于免疫增强的组合物，包括作为活性成分的TRYPTOPHANYL-TRNA SYNTHETASE
公开(公告)号：WO2016137280A1
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：PCT/KR2016/001944
申请日：2016-02-26
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 대전대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/53 , A23L33/10 , A23L33/40 , A23V2002/00 , C12N9/00 , C12Y601/01002
Abstract: 본 발명은 트립토파닐 티알엔에이 합성효소(tryptophanyl-tRNA synthetase, TrpRS)를 유효성분으로 포함하는 감염성 염증질환의 치료 또는 예방용 조성물 및 면역증강용 조성물에 대한 것으로, 보다 상세하게는 트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 유효성분으로 포함하는 감염에 의한 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 예방 또는 개선용 식품용 조성물, 및 예방 또는 치료용 수의학적 조성물, 그리고 트립토파닐 티알엔에이 합성효소를 유효성분으로 포함하는 면역증강용 조성물에 대한 것이다. 본 발명의 조성물은 특히 선천면역반응을 활성화시킴으로써 박테리아 및 바이러스 등의 감염을 초기 단계에 억제하여 박테리아 및 바이러스 등의 감염이 유발하는 인간과 동물의 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗或预防感染性炎性疾病的组合物或用于免疫增强的组合物，其包含色氨酰-tRNA合成酶（TrpRS）作为活性成分，更具体地，涉及用于治疗或预防的药物组合物， 用于预防或改善的食品组合物，以及用于预防或治疗由感染引起的炎性疾病的兽用医药组合物，所述组合物包含色氨酰tRNA合成酶作为活性成分，以及用于免疫增强的组合物，其包含色氨酰-tRNA合成酶作为 作为活性成分。 本发明的组合物可用于预防或治疗由细菌，病毒等感染引起的人和动物疾病，特别是通过激活先天性免疫应答以抑制细菌感染，病毒等在早期阶段 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2016122250A1
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：PCT/KR2016/001004
申请日：2016-01-29
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/40 , G01N33/573 , A61K39/395
CPC classification number: A61K39/395 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 본 발명은 EPRS(Glycyl-tRNA synthetase)에 선택적으로 결합하는 항 EPRS 항체에 관한 것으로 보다 구체적으로는 인간 EPRS에 결합하는 항체 또는 그 단편, 이의 생산방법 및 이를 포함하는 암， 염증질환， 면역질환 및 섬유화증 진단용 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항체 또는 그 단편은 인간 EPRS에 특이적으로 결합하며， 동일한 ARS family를 포함한 다른 단백질과 교차반응성이 없어 EPRS 검출 및 억제가 가능하므로 EPRS 검출 및 EPRS가 관련된 질환인 암， 염증질환， 면역질환 및 섬유화증 진단 및 치료 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种抗EPRS（甘氨酰-tRNA合成酶）抗体，其选择性地结合EPRS，更具体地涉及与人EPRS结合的抗体或其片段，其制备方法和药物组合物 诊断和治疗癌症，炎性疾病，免疫疾病和包含其的纤维化。 本发明的抗体或其片段可用于检测EPRS，诊断和治疗与EPRS相关的疾病的癌症，炎性疾病，免疫病症和纤维化，因为抗体或其片段特异性结合人 EPRS，并且与其他蛋白质（包括相同的ARS家族）没有交叉反应性，从而能够检测和抑制EPRS。
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公开(公告)号：WO2015174641A1
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：PCT/KR2015/003690
申请日：2015-04-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2-34S 단백질 및 이의 제조방법에 관한 것으로， 좀 더 상세하게 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 AIMP2-DX2-34S 단백질, 상기 AIMP2-DX2-34S 단백질을 코딩하는 핵산 분자， 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 형질전환 미생물, 상기 형질전환 미생물을 배양하는 단계를 포함하는 상기 AIMP2-DX2-34S 단백질 제조 방법, 상기 AIMP2-DX2-34S 단백질에 특이적인 항체 및 신약개발에 있어서 이들의 이용방법에 관한 것이다. 본 발명의 AIMP2-DX2-34S 단백질은 AIMP2-DX2와 동일한 활성을 가질뿐만 아니라, 정제된 단백질 이의 웅집 (aggregation)이 일어나지 않고 높은 용해성을 가지기 때문에 단백질의 대량생산에 매우 효과적이다. 따라서 상기 대량생산 및 정제된 AIMP2-DX2-34S 단백질은， 구조에 근거한 신약개발 과정에 필요한 단계인 단백질 결정제작 및 X-ray 크리스탈로그라피에 의한 AIMP2-DX2-34S 단백질의 3차원 구조 결정에 있어 매우 유용하게 사용될 수 있으므로 산업상 이용 가능성이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及AIMP2-DX2-34S蛋白及其制备方法，更具体地涉及：具有SEQ ID NO：1氨基酸序列的AIMP2-DX2-34S蛋白; 用于编码AIMP2-DX2-34S蛋白质的核酸分子; 含有核酸分子的重组载体; 用重组载体转化的转化体微生物; 一种制备AIMP2-DX2-34S蛋白的方法，包括培养转化体微生物的步骤; AIMP2-DX2-34S蛋白特异性抗体; 以及在新药开发中使用该方法。 本发明的AIMP2-DX2-34S蛋白具有与AIMP2-DX2相同的活性，并且具有高溶解性，而不会导致纯化的蛋白质之间的聚集，因此在批量生产蛋白质中非常有效。 因此，大量生产和纯化的AIMP2-DX2-34S蛋白可用于制备蛋白质晶体，并通过X射线晶体学对AIMP2-DX2-34S蛋白进行三维结构测定，这是必不可少的步骤 基于结构的新药开发过程，因此在工业上适用。
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公开(公告)号：WO2014185661A1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：PCT/KR2014/004146
申请日：2014-05-09
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: G01N33/574 , C12N5/0693 , C12N2501/727 , C12N2503/02 , C12N2533/54 , G01N33/5011 , G01N33/5023 , G01N33/5026 , G01N33/5029 , G01N33/57415 , G01N2333/4703 , G01N2333/4704 , G01N2333/4706 , G01N2440/14 , G01N2500/10
Abstract: 본 발명은 3차원적 환경에서 배양된 암 세포의 모양관찰, 인바도포디아(invadopodia) 형성 및 전이에 관련된 단백질의 활성, 발현 및 발현위치 변화, 세포외기질의 분해 측정을 이용한 암 세포의 이동, 침윤 및 전이성 모니터링, 및 암 전이억제제 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 3차원 콜라겐 겔 환경 내에서 배양된 세포에서 c-Jun 인산화의 감소가 snail1의 발현 증가 및 코르탁틴(cortactin) 발현 감소를 유발하였고, 이러한 단백질들간의 발현조절 관계는 환자로부터 수득한 유방암 세포조직에서도 동일함을 확인하였다. 또한, 3차원적 콜라겐 겔 환경 내의 유방암 세포에 JNK 억제제를 처리하였을 때, 세포의 모양이 길어지고, 세포 및 세포외 기질의 접촉부분이 밋밋해지고 가늘어지며, 암세포의 이동이 감소하고, 단백질 발현 변화에 있어서는 TGFβ1의 발현증가, smad2 및 smad3의 발현 및 활성 증가, snail1의 발현 증가 및 코르탁틴의 발현 감소 및 이에 따른 인바도포디아의 형성 저하를 확인하였다. 또한, 3차원 콜라겐 겔 환경에서 코르탁틴외에도 MT1-MMP가 다른 인바도포디아 마커로 사용될 수 있고, 이는 JNK 억제가 코르탁틴의 발현을 감소시키고, snail1의 발현을 증가시키면서 동시에 MT1-MMP의 위치 및 역할에 부정적 영항을 미쳐 인바도포디아의 형성을 억제하며, 콜라겐 겔 기질의 분해능을 억제하는 것을 확인함으로써 암 세포의 이동, 침윤, 전이성 및 전이 정도를 모니터링하는 방법 및 암 전이억제제의 스크리닝 방법으로 사용할 수 있고, 이는 약물 개발에 필요한 전임상 실험 시 저비용 고효율의 부가가치를 창출할 수 있는 스크리닝 방법 중의 하나로 유용하게 사용될 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过观察在三维环境中培养的癌细胞的形状来监测癌细胞的迁移，侵袭和转移的方法，并且测量与侵入体形成相关的蛋白质的表达位点的活性，表达和变化 和转移，以及细胞外基质的降解; 涉及筛选癌症转移抑制剂的方法。 更具体地说，证实了c-Jun磷酸化的减少诱导了在三维环境中培养的细胞中蜗牛1的增加和皮质醇表达的降低，并且蛋白质之间的表达调节关系与乳腺癌中的相同 从患者获得的组织。 此外，证实当用JNK抑制剂处理三维胶原凝胶环境中的乳腺癌细胞时，细胞的形状变长; 细胞和细胞外基质的接触区域变平且变薄; 癌细胞迁移减少; 观察到蛋白质表达的变化，如TGF-bgr1表达增加，smad2和smad3表达和活性的增加，snail1表达的增加，cortactin表达的降低以及由此造成的invadopodia形成的减少。 另外，在三维胶原凝胶环境中，除了皮质激素外，MT1-MMP可以作为侵袭过程的标记，证实JNK的抑制作用导致皮质激素表达的降低和snail1表达的增加， 严重影响MT1-MMP的抑制形成侵袭性的位点和作用，抑制胶原凝胶底物的降解活性。 因此，本发明可以用作监测癌细胞的迁移，侵袭，转移和转移程度的方法和用于筛选癌症转移抑制剂的方法，并且将作为能够产生低分子量的筛选方法之一 - 药物开发所需的临床前试验时的高效附加值。
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公开(公告)号：KR101841646B1
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR1020160062141
申请日：2016-05-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본발명은재조합 AIMP2-DX2 단백질또는이의변이체의제조방법및 AIMP2-DX2 변이체에관한것이다. 본발명에따르면, 인간서열의 AIMP2-DX2 또는이의변이체를대장균에서대량발현할수 있도록벡터를디자인하였고, 다양한조건의탐색을거쳐고효율로정제할수 있는방법을확립하였다. 그결과, 본발명에서사용된발현정제방법을활용하여, 리터당 10mg 이상의순수한 AIMP2-DX2 또는이의변이체를생산할수 있었는바, 이러한기술은단백질구조연구, 상호작용연구, 및인 비트로어세이등에폭넓게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及生产重组AIMP2-DX2蛋白或其变体和AIMP2-DX2变体的方法。 根据本发明，设计载体以在大肠杆菌中表达人序列或其突变体的AIMP2-DX2，并建立了在各种条件下高效纯化其的方法。 其结果是，通过利用本发明中使用的表达纯化方法中，每升纯AIMP2-DX2或这些技术的栏iteotneun可以产生变体，超过10mg的在蛋白质结构研究，相互作用的研究广泛使用，和位下测定 可以利用。
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公开(公告)号：KR101831435B1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：KR1020160028809
申请日：2016-03-10
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 이화여자대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 AIMP2-DX2 단백질에특이적으로결합하는항체에대한것으로, 보다구체적으로는서열번호 1로표시되는아미노산서열을포함하는폴리펩티드를항원결정부(epitope)로인식하는 AIMP2-DX2에특이적으로결합하는항체또는항체의단편, 이를포함하는암 진단용조성물, 그리고상기항체를암호화하는폴리뉴클레오티드와재조합발현벡터, 이를이용하여형질전환된세포및 상기항체또는항체의단편을제조하는방법에대한것이다. 본발명에따른항체는야생형 AIMP2 단백질에는반응하지않고 exon2가결손된 AIMP2-DX2 돌연변이단백질에특이적으로결합하기때문에 AIMP2-DX2 단백질의존재와발현정도를확인하는데유용하게이용될수 있다. AIMP2-DX2 단백질은암과염증성질환등의병리에연관되어있으며, 특히폐암, 유방암, 대장암등 암질환에서과발현되어있으므로, AIMP2-DX2를암 발생과진행의바이오마커로감지하는암 진단용조성물을개발하는데이용될수 있다.
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