公开(公告)号：KR102167290B1

公开(公告)日：2020-10-19

申请号：KR1020180101933

申请日：2018-08-29

Applicant: 종근당건강 주식회사 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박성선 ,  조경원 ,  정주영 ,  김영호 ,  김상민

IPC: A61K36/185 ,  A61K36/40 ,  A61P13/08 ,  A23L33/105

公开(公告)号：KR101741414B1

公开(公告)日：2017-05-30

申请号：KR1020160041933

申请日：2016-04-05

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박정숙 ,  김영호 ,  김진기

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/352 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20

Abstract: 본발명은크리소스플레놀 C(chrysosplenol C), 수용성고분자, 및계면활성제를포함하는고체분산체, 및이를함유하는약제학적조성물에관한것으로서, 난용성인크리소스플레놀 C가무정형상태로존재함으로써크리소스플레놀 C의용해도및 용출률이증가되어, 생체이용률이현저히향상되는효과가있다.

Abstract translation: 本发明Cri的源播放器来播放C（chrysosplenol C），水溶性聚合物，和含有表面活性剂的固体分散体，和涉及药物组合物含有它们，通过存在于作为微溶的成人Cri的源播放器来播放Ç域成形状态 温石棉C的溶解度和溶出度增加，生物利用度显着提高。

公开(公告)号：KR101652305B1

公开(公告)日：2016-08-30

申请号：KR1020150016300

申请日：2015-02-02

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 송규용 ,  명창선 ,  김영호 ,  김상겸 ,  이지현 ,  김지선

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/17

Abstract: 본발명은카바졸유레아유도체를함유하는혈관질환의예방또는치료용조성물에관한것으로서, 상기카바졸유레아유도체는혈소판응집억제효과와생체내 안정성이매우우수하여혈관질환의예방또는치료용의약조성물로용이하게이용가능하다.

公开(公告)号：KR101629797B1

公开(公告)日：2016-06-16

申请号：KR1020130150047

申请日：2013-12-04

Applicant: 원광대학교산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 이영미 ,  김효진 ,  김영호 ,  김대기 ,  곽우리

IPC: A61K36/71 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00

Abstract: 본발명은백두옹의추출물및 이로부터분리된올레아난타입트리테르페노이드사포닌유도체를유효성분으로포함하는비만의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명의백두옹추출물및 이로부터분리된올레아난타입트리테르페노이드사포닌유도체는지방세포의분화와지방축적의억제효과가우수하여, 비만의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101529380B1

公开(公告)日：2015-06-19

申请号：KR1020130064536

申请日：2013-06-05

Applicant: 제주대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 김영호 ,  강희경 ,  강정일 ,  손아남 ,  유은숙

IPC: A61K31/05 ,  A61K31/047 ,  A61K31/70 ,  A61K36/704

Abstract: 본발명은적하수오뿌리추출물로부터분리한유효성분인화학식 1로표시되는화합물을포함하는탈모방지또는육모촉진을위한약학적조성물에관한것이다. 본발명의화학식 1로표시되는화합물을포함하는조성물은탈모를억제및 예방하며육모를촉진하는효능이인정되므로, 약학, 화장품및 미용등의분야에서다양하게활용가능하다.

公开(公告)号：KR1020150000284A

公开(公告)日：2015-01-02

申请号：KR1020130072541

申请日：2013-06-24

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김영호 ,  최재윤 ,  김효섭 ,  이동희

IPC: C09D183/02 ,  G02B1/11

CPC classification number: C09D183/02 ,  C09D183/04 ,  G02B1/11

Abstract: 반사방지막 형성용 조성물이 개시된다.
본 발명에 의한 반사방지막 형성용 조성물은, 용매 100 중량부를 기준으로 테트라에틸 오르토실리케이트 5 내지 30 중량부, 알루미늄 트리뷰톡사이드 1 내지 10 중량부, 지르코늄 에톡사이드 1 내지 10 중량부, 에탄올 5 내지 30 중량부, 2-에톡시에탄올 1 내지 20 중량부 및 디아세톤 알콜 1 내지 20 중량부를 포함한다.
본 발명에 의할 경우, 높은 가시광 투과율과 우수한 기계적 강도를 가지면서도 내구성이 뛰어난 반사방지막을 얻을 수 있게 된다.

Abstract translation: 在本发明中，公开了一种用于形成抗反射膜的组合物，其包含：5-30重量份原硅酸四乙酯; 1-10重量份的三丁氧基铝; 1-10份重量的乙醇锆; 5-30重量份乙醇; 1-20重量份的2-乙氧基乙醇; 和相对于100重量份溶剂1-20重量份的双丙酮醇。 根据本发明，制造具有优异的可见光透过性，机械强度和耐久性的抗反射膜。

公开(公告)号：KR1020130106600A

公开(公告)日：2013-09-30

申请号：KR1020120028259

申请日：2012-03-20

Applicant: 제주대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 김영호 ,  고영상

IPC: A61K31/34 ,  A61K31/045 ,  A61K31/01 ,  A61P29/00

Abstract: PURPOSE: A Labdane-type Diterpenoid Compound derived from Hedychium coronarium is provided to prevent the formation and activation of LPS-stimulated Pro-inflammatory cytokine, thereby treating and preventing sepsis and autoimmune diseases. CONSTITUTION: A composition for treating or preventing sepsis and autoimmune diseases contains the extract of Hedychium coronarium which suppresses the generation of LPS-stimulated Pro-inflammatory Cytokines. The LPS-stimulated inflammatory Cytokine is TNF-α, IL-6, or IL-12. The extract of Hedychium coronarium includes compounds as an active ingredient. The sepsis is systemic inflammatory reaction or endotoxic shock reaction.

Abstract translation: 目的：提供衍生自Hedychium coronarium的Labdane型二萜化合物，以防止LPS刺激的促炎细胞因子的形成和活化，从而治疗和预防败血症和自身免疫性疾病。 构成：用于治疗或预防败血症和自身免疫性疾病的组合物含有抑制LPS刺激的促炎细胞因子产生的Hedychium coronarium的提取物。 LPS刺激的炎性细胞因子是TNF-α，IL-6或IL-12。 枸杞提取物包括化合物作为活性成分。 败血症是全身炎症反应或内毒素休克反应。

公开(公告)号：KR1020120081758A

公开(公告)日：2012-07-20

申请号：KR1020110003063

申请日：2011-01-12

Applicant: 충남대학교산학협력단 ,  제주대학교 산학협력단

Inventor： 김영호 ,  고영상

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/70 ,  A61P37/00 ,  A23L33/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A23L29/035 ,  A61K8/63 ,  A61K8/64 ,  A61K8/97 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K36/258 ,  A61K38/168 ,  Y10S514/885

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical, food, and cosmetic composition containing ginsenoside Rg6 and ginsenoside F4 is provided to suppress IL-12, IL-6, and TNF-alpha and to treat immune diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating immune diseases contains ginsenoside Rg6 or ginsenoside F4 as an active ingredient. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of additives such as carriers, excipient, disintegrant, sweetening agent, coating agent, expander, lubricant, flavoring agent, antioxidant, buffer solution, diluents, dispersion agent, surfactant, or binder. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of granules, powder, coating tablet, tablet, pill, capsule, suppository, syrup, juice, suspension, emulsion, or liquid.

Abstract translation: 目的：提供含有人参皂苷Rg6和人参皂苷F4的药物，食品和化妆品组合物，以抑制IL-12，IL-6和TNF-α，并治疗免疫疾病。 构成：用于预防和治疗免疫疾病的药物组合物含有人参皂甙Rg6或人参皂苷F4作为活性成分。 药物组合物以载体，赋形剂，崩解剂，甜味剂，包衣剂，膨胀剂，润滑剂，调味剂，抗氧化剂，缓冲溶液，稀释剂，分散剂，表面活性剂或粘合剂等添加剂的形式制造。 药物组合物以颗粒剂，粉剂，包衣片剂，片剂，丸剂，胶囊剂，栓剂，糖浆剂，果汁，悬浮液，乳液或液体的形式制备。

公开(公告)号：KR1020120028043A

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：KR1020100090002

申请日：2010-09-14

Applicant: 충남대학교산학협력단 ,  제주대학교 산학협력단

Inventor： 김영호 ,  고영상 ,  김정아

IPC: C07J3/00 ,  A61K31/56 ,  A61K36/25 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/324 ,  A61K8/63 ,  A61K31/56

Abstract: PURPOSE: Triterpenoid extracted from steamed acanthopanax koreanum leaves, a producing method thereof, and a use thereof are provided to offer an excellent production inhibition effect of tumor necrosis factor-alpha, interleukin-12, and interleukin-6 to users. CONSTITUTION: Triterpenoid or its salt extracted from steamed acanthopanax koreanum leaves has a structure marked with chemical formula 1. The triterpenoid is extracted from the following steps: steaming the acanthopanax koreanum, and extracting the steamed acanthopanax koreanum leaves with alcohol; suspending the obtained extract, and separating alkyl acetate fractions; and processing the alkyl acetate fractions with the column chromatography.

Abstract translation: 目的：提供蒸气刺五加叶提取的三萜类化合物及其制备方法及其用途，为使用者提供了肿瘤坏死因子-α，白细胞介素-12和白细胞介素-6的良好抑制作用。 构成：从荆棘山楂叶提取的三萜类化合物或其盐具有化学式1的结构。三萜类化合物从以下步骤中提取：蒸煮刺五加，用酒精提取蒸气刺五加叶; 悬浮所得提取物，分离出乙酸甲酯馏分; 并用柱色谱处理乙酸烷基酯馏分。

公开(公告)号：KR1020110067807A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：KR1020090124561

申请日：2009-12-15

Applicant: 제주대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 김영호 ,  강희경 ,  현재희 ,  유은숙

IPC: C07J9/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J17/005 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/308 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  C07J9/00

Abstract: PURPOSE: Gypenoside, a producing method thereof, and the use thereof are provided to offer the excellent anti-cancer effect of the gypenoside to users to increase the chemotherapy treatment efficiency of cancer. CONSTITUTION: Gypenoside includes R1, R2, R3 and R4. The R1 includes substituents selected from hydroxy or halogen marked with A. The substituents are substituted or non-substituted linear or branched chain type C1~6 alkyl. The R2 and R3 are hydrogen or the hydroxyl, separately. The R4 includes the hydrogen, substituted or non-substituted linear or branched chain type C1~8 alkenyl.

Abstract translation: 目的：提供山梨醇苷及其制备方法及其用途，为用户提供优异的抗癌作用，提高癌症的化疗治疗效率。 构成：Gypenoside包括R1，R2，R3和R4。 R1包括选自用A标记的羟基或卤素的取代基。取代基是取代或未取代的直链或支链C 1-6烷基。 R2和R3分别是氢或羟基。 R4包括氢，取代或未取代的直链或支链C1〜8链烯基。