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公开(公告)号：KR1020180025536A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：KR1020160112312
申请日：2016-09-01
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국교통대학교산학협력단
IPC: C01B21/064 , B82Y20/00 , B82Y15/00
CPC classification number: C01B21/0648 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , C01P2004/20
Abstract: 본발명은육방정질화붕소나노시트및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는형광성을이용하여생체분자탐지하기위한육방정질화붕소나노시트의대규모의박리화및 기능화를최적화한제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, hBN으로부터 hBN-OH 나노시트를만들기위한편리한공정을최적화하였으며, 대량생산에도유리한효과가있다. 또한 hBN-OH 나노시트는푸른형광방출(blue emission)을보이기때문에세포를이미징할수 있고전기화학분석을통해생체분자를탐지하는데사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是六方氮化硼纳米片，并涉及其制造方法，更具体地涉及一种用于制备用于优化大规模分离筛制备，与六方晶系氮化硼纳米片的官能化通过荧光检测生物分子 会的。 根据本发明，优化是从六方氮化硼，在大规模生产具有有利的影响制备的hBN-OH纳米片的便利方法。 也可以图像，因为六方氮化硼-OH纳米片的细胞是示出蓝色荧光发射（蓝色发光），可用于通过电化学分析以检测生物分子。
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公开(公告)号：KR101764746B1
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：KR1020160040033
申请日：2016-04-01
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C08L5/08 , C08J3/075 , C08J2205/022 , C08L71/02
Abstract: 본발명은폴록사머기반의하이드로젤시스템이갖는문제점을보완하여물성과안정성을강화한하이드로젤형성용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 물리적인가교구조로이루어지는마이셀패킹으로인해다량의물이있는환경에서쉽게분해되어기계적물성이저하되는폴록사머의문제점이글리콜키토산유도체첨가에의해현저히개선될수 있다. 따라서이렇게물성이강화된하이드로젤형성용조성물은생체주입형시스템으로이용시체내에서머무르는시간이길어져생체재료로써응용범위가넓어질수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于水凝胶形成的组合物，其通过补充基于泊洛沙姆的水凝胶体系的问题来改善物理性质和稳定性。 根据本发明，所述泊洛沙姆是由于物理问题胶束填料制成两两分区容易分解，其中大量的水环境中的机械特性劣化可以通过添加乙二醇脱乙酰壳多糖衍生物的显着提高。 因此，由此增强的水凝胶组合物的用于形成但也可以是更广泛的应用作为生物材料的物理性质是留在所述驱动体在体内注射模具系统变得更长的时间。
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公开(公告)号：KR1020130103948A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020120024997
申请日：2012-03-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/5192 , A61K9/513 , A61K31/41
Abstract: PURPOSE: A solid nanodispersion of pranlukast is provided to improve solubility, to prevent recrystallization after the solid nanodispersion is redispersed in a solvent, and to increase initial dissolution rate, thereby showing equal or better effects using a small amount of pranlukast. CONSTITUTION: A method for preparing a solid nanodispersion of pranlukast comprises the steps of: uniformly mixing 1g of pranlukast, 0.5-2.0 g of a soluble polymer, and 0.1-3 g of a poloxamer surfactant; fusing and primarily drying the mixture to obtain a primary dry material; dissolving the primary dry material in a solvent and removing the solvent to obtain a secondary dry material; and redissolving and spray-drying the secondary dry material.
Abstract translation: 目的：提供普兰司特的固体纳米分散体，以改善溶解性，防止固体纳米分散体再分散在溶剂中后的再结晶，并提高初始溶解速率，从而使用少量的普鲁卡斯特显示相同或更好的效果。 构成：制备普鲁司特固体纳米分散体的方法包括以下步骤：将1g普罗司特，0.5-2.0g可溶性聚合物和0.1-3g泊洛沙姆表面活性剂均匀混合; 熔融并主要干燥混合物以获得初级干燥材料; 将初级干物质溶解在溶剂中并除去溶剂以获得第二干料; 并再次溶解和喷雾干燥二次干燥材料。
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公开(公告)号：KR101262056B1
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：KR1020100083967
申请日：2010-08-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C08B37/003 , A61K47/36 , C08L5/08
Abstract: 본발명은글리콜키토산유도체, 이의제조방법및 이를포함하는약물전달체에관한것으로, 보다상세하게는나노크기의자기집합체를형성할수 있고, 온도감응성과생분해성을동시에가져약물전달체로사용되기에적합한특성을갖는글리콜키토산유도체, 이의제조방법및 이를포함하는약물전달체에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020110095445A
公开(公告)日：2011-08-25
申请号：KR1020100014915
申请日：2010-02-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/06 , A61K2121/00
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing pH-sensitive hydrogel is provided to use the hydrogel as a drug carrier which is disintegrated and released in the small intestine and large intestine. CONSTITUTION: A method for manufacturing pH-sensitive hydrogel comprises: a step of adding polymeric hydrogel and sodium compounds to a reaction solvent and stirring to prepare a porous hydrogel; a step of swelling the porous hydrogel; and a step of coating the porous hydrogel with a intestine-targeting coating solution. The polymeric hydrogel is glycol chitosan-glycidyl (meth)acrylate hydrogel. The coating solution is methacrylic acid copolymers, shellac, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, or hydroxypropyl methylcellulose phthalate. A drug delivery system contains the pH-sensitive hydrogel as an drug carrier.
Abstract translation: 目的：提供一种制造pH敏感性水凝胶的方法，使用水凝胶作为药物载体，其在小肠和大肠中分解释放。 构成：用于制造pH敏感性水凝胶的方法包括：将聚合物水凝胶和钠化合物加入到反应溶剂中并搅拌以制备多孔水凝胶的步骤; 膨胀多孔水凝胶的步骤; 以及用肠对向涂层溶液涂覆多孔水凝胶的步骤。 聚合物水凝胶是乙二醇壳聚糖 - （甲基）丙烯酸缩水甘油酯水凝胶。 涂布溶液是甲基丙烯酸共聚物，虫胶，邻苯二甲酸乙酸纤维素，聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯，或羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯。 药物递送系统含有pH敏感的水凝胶作为药物载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100082937A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：KR1020090002236
申请日：2009-01-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A surface modifying method of a polyacrylonitrile hollow fiber membrane is provided to prevent degradation of filtering performance for a long time and to improve good water separation performance. CONSTITUTION: A surface modifying method of a polyacrylonitrile hollow fiber membrane includes the following steps: processing atmospheric pressure plasma after mounting the polyacrylonitrile hollow fiber membrane to a reactor; reacting the hollow fiber membrane with oxygen gas; reacting mixed gas of inert gas and florin with the hollow fiber membrane; and modifying the surface of the polyacrylonitrile hollow fiber membrane to hydrophilic property. An atmospheric pressure plasma process is performed for 10 ~ 100 seconds.
Abstract translation: 目的：提供聚丙烯腈中空纤维膜的表面改性方法，以防止长时间的过滤性能下降，提高良好的水分离性能。 构成：聚丙烯腈中空纤维膜的表面改性方法包括以下步骤：在将聚丙烯腈中空纤维膜安装到反应器之后处理大气压等离子体; 中空纤维膜与氧气反应; 使惰性气体和氟里芬的混合气体与中空纤维膜反应; 并将聚丙烯腈中空纤维膜的表面改性为亲水性。 进行大气压等离子体处理10〜100秒。
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公开(公告)号：KR101515982B1
公开(公告)日：2015-05-04
申请号：KR1020130072674
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 면역억제제가 봉입된 0.001-10 nm 크기의 마이셀을 함유하는 액상제제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 액상제제는 독성 물질로 안전상에 문제가 있는 피마자유와 같은 오일을 전혀 사용하지 않고, 글리콜류 용해제, [PEO-PPO-PEO] 형태의 트리블록 공중합체류 및 폴리옥시에틸렌계 계면활성제만을 사용하여 단순 혼합만으로도 면역억제제가 봉입된 10 nm 미만의 마이셀을 형성하므로 침전 문제를 해결하고, 점안제로 이용할 경우 점적시 시야의 흐려짐도 없을 뿐만 아니라 0.22 ㎛ 필터로 멸균이 가능해 독성 및 멸균의 문제없이 장기간 보관시에도 안정한 효과가 있으므로 면역억제제 함유 액상제제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有胶囊化免疫抑制剂的具有0.001-10nm大小的胶束的液体制剂。 根据本发明，液体制剂不使用具有安全问题的油如蓖麻油，而仅使用乙二醇溶剂，PEO-PPO-PEO形式的三嵌段共聚物和聚氧乙烯基表面活性剂，由此形成小于 即使在简单的混合中也可以使用10nm的囊封免疫抑制剂。 因此，本发明解决了沉淀问题，当用作滴眼液时在水滴中没有视觉模糊，并且通过用0.22微米的过滤器灭菌而在没有毒性和杀菌问题的长期贮存中稳定，由此 用作含有免疫抑制剂的液体制剂。
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公开(公告)号：KR1020170042986A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：KR1020150142263
申请日：2015-10-12
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은세포독성을갖는구리촉매를필요로하지않는무동클릭화학반응을이용한가교를통해제조되는히알루론산유도체하이드로겔, 이의제조방법, 이를이용한생체내 겔형성방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포독성을갖는구리촉매를필요로하지않는무동클릭화학반응을이용한가교를통해생체내 원하는위치에서하이드로겔형성이가능하며, 형성된히알루론산유도체하이드로겔은체내에서장시간안정성을유지하고우수한생체적합성을가져주름살개선을위한필러, 세포, 유전자, 단백질전달을위한캐리어로사용가능하다.
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49.发明授权클릭 화학을 이용한 주입형 히알루론산 유도체 하이드로겔, 이의 제조방법 및 이를 이용한 생체 내 겔 형성방법 有权注射型透明质酸衍生物的水凝胶，使用点击化学的方法和使用其形成在体内的凝胶及其制备方法。
公开(公告)号：KR101743220B1
公开(公告)日：2017-06-05
申请号：KR1020150142263
申请日：2015-10-12
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은세포독성을갖는구리촉매를필요로하지않는무동클릭화학반응을이용한가교를통해제조되는히알루론산유도체하이드로겔, 이의제조방법, 이를이용한생체내 겔형성방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포독성을갖는구리촉매를필요로하지않는무동클릭화학반응을이용한가교를통해생체내 원하는위치에서하이드로겔형성이가능하며, 형성된히알루론산유도체하이드로겔은체내에서장시간안정성을유지하고우수한생체적합성을가져주름살개선을위한필러, 세포, 유전자, 단백질전달을위한캐리어로사용가능하다.
Abstract translation: 本发明的使用涉及透明质酸衍生物凝胶，其制备方法，在体内方法相同的凝胶形成与由交联使用不需要具有细胞毒性的铜催化剂是男孩舞蹈演员点击化学反应。 根据本发明，具有在体内交联使用不需要具有铜催化剂的细胞毒性可形成水凝胶的体内所希望的位置，和所述透明质酸衍生物形成的水凝胶是男孩舞蹈演员点击化学反应维持长期稳定 它具有优异的生物相容性，可作为填料，细胞，基因，蛋白质转移载体用于改善皱纹。
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公开(公告)号：KR1020150000337A
公开(公告)日：2015-01-02
申请号：KR1020130072674
申请日：2013-06-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 면역억제제가 봉입된 0.001-10 nm 크기의 마이셀을 함유하는 액상제제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 액상제제는 독성 물질로 안전상에 문제가 있는 피마자유와 같은 오일을 전혀 사용하지 않고, 글리콜류 용해제, [PEO-PPO-PEO] 형태의 트리블록 공중합체류 및 폴리옥시에틸렌계 계면활성제만을 사용하여 단순 혼합만으로도 면역억제제가 봉입된 10 nm 미만의 마이셀을 형성하므로 침전 문제를 해결하고, 점안제로 이용할 경우 점적시 시야의 흐려짐도 없을 뿐만 아니라 0.22 ㎛ 필터로 멸균이 가능해 독성 및 멸균의 문제없이 장기간 보관시에도 안정한 효과가 있으므로 면역억제제 함유 액상제제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有胶囊免疫抑制剂的含有大小为0.001-10nm的胶束的液体制剂。 根据本发明，液体制剂不使用具有安全性问题的油，例如蓖麻油，但仅使用二醇溶剂，PEO-PPO-PEO形式的三嵌段共聚物和聚氧乙烯基表面活性剂，从而形成小于 即使在简单混合的情况下，也可以使用封装的免疫抑制剂。 因此，本发明解决了沉淀问题，当用作眼浴液滴时，在水滴中没有视觉模糊，并且通过用0.22微米的过滤器灭菌而在长时间储存中没有毒性和灭菌的问题是稳定的，因此 用作含有免疫抑制剂的液体制剂。
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