Abstract:
본 발명은 유효 성분으로 에씨탈로프람을 포함하는 생분해성 고분자 미립구 함유 서방형 주사제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 에씨탈로프람 미립구의 경우 미립구 내부에 액상의 약물과 고분자의 상분리가 되어 있는 상태로 이에 따른 낮은 봉입율, 약한 강도로 인한 부서짐 현상, 초기 과다방출의 문제가 있다. 이를 해결하기 위해 불균일상을 균일화하는 소수성 고형화제를 부가하므로써 에씨탈로프람의 봉입량 및 봉입 효율이 극대화되며, 높은 로딩조건에서 미립구의 깨어짐을 극복하고, 미립구의 초기 방출 억제와 방출지연을 적절히 조절하는 것이 가능하다.
Abstract:
본 발명은 유효 성분으로 에씨탈로프람을 포함하는 생분해성 고분자 미립구 함유 서방형 주사제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 에씨탈로프람 미립구의 경우 미립구 내부에 액상의 약물과 고분자의 상분리가 되어 있는 상태로 이에 따른 낮은 봉입율, 약한 강도로 인한 부서짐 현상, 초기 과다방출의 문제가 있다. 이를 해결하기 위해 불균일상을 균일화하는 소수성 고형화제를 부가하므로써 에씨탈로프람의 봉입량 및 봉입 효율이 극대화되며, 높은 로딩조건에서 미립구의 깨어짐을 극복하고, 미립구의 초기 방출 억제와 방출지연을 적절히 조절하는 것이 가능하다.
Abstract:
본 발명은 약물로서 미세 분말을 담지하는 생분해성 고분자 미립구 서방출 제제 및 이러한 서방출 제제의 제조방법에 관한 것이다. 상기 서방출 제제는 약물이 이온성 고분자와 복합체 형태로 생분해성 고분자에 봉입되어 장기간 동안 방출을 지연시키기 위한 약물-고분자 이온복합체 입자를 포함한다. 본 발명에 따른 제조 방법은 S/O/W 용매 내 추출 증발법(Solid-in-Oil-in-Water; solvent intra extraction evaporation)을 이용하여 약물 미세분말 및 방출 조절용 약물-고분자 이온복합체 입자를 생분해성 고분자로 제조된 미립구에 봉입하는 것으로써 간단한 제조과정으로 생산성을 높일 수 있으며, 미립구 내 약물의 봉입량과 봉입 효율을 극대화하고, 초기 과다방출을 억제하며, 체내에서 약물이 1달 이상 장기간에 걸쳐 지속적으로 방출될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 탈니플루메이트 함유 서방정 정제에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 난용성 약물인 탈니플루메이트의 용해성을 증가시키기 위해 용해보조제를 사용하고 체내에서 안정적으로 서방성을 유지할 수 있도록 친수성 고분자를 포함하는 유핵정, 이중정 또는 약물 코팅층을 가지는 약물코팅정 형태의 탈니플루메이트 서방정에 관한 것이다. 본 발명에 의한 탈니플루메이트의 서방성 정제는 제조 공정이 비교적 쉽고, 방출 속도 조절이 가능하며, 기존의 시판중인 속방성 탈니플루메이트 370, 720 mg 제제보다 체내에서 일정한 속도로 약물 성분을 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내므로 1일 3회 투여하는 불편함을 1일 1-2회 투여로 감소시킬 수 있는 장점이 있다.
Abstract:
본발명은퀴놀론계항생제의서방형제제, 이를포함하는서방형항생제약제학적조성물및 상기서방형제제의제조방법에관한것이다. 본발명의퀴놀론계항생제의서방형제제를포함하는현탁액주사제는단 회투여만으로도약효가지속적으로나타나므로 3일연속투여하는기존제제의불편함을해소할수 있고, 재현탁이용이하므로장시간방치하여도안정성이높다. 따라서, 본발명은항생제및 동물의호흡기질병등의치료제로서유용하게이용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 경구 투여 시 생체 내 낮은 흡수율과 위장관 부작용을 나타내는 리세드로네이트에 피부 투과 가속제, 폴리아미노폴리카르복실릭계 킬레이트 첨가제, 또는 이들의 혼합물을 첨가한 조성물로서, 이온토포레시스를 통하여 경피 투여 하는 경우 위장관 부작용을 회피하면서도, 높은 체내 흡수율을 나타낼 수 있는 리세드로네이트 함유 경피 투여용 조성물에 관한 것이다.