1,1-디플루오로에틸메틸에테르의 제조방법
    41.
    发明授权
    1,1-디플루오로에틸메틸에테르의 제조방법 失效
    1,1-二氟乙基甲基醚的制备方法

    公开(公告)号:KR100287363B1

    公开(公告)日:2001-04-16

    申请号:KR1019980038445

    申请日:1998-09-17

    Abstract: M
    2 CO
    3 (M=알칼리금속)의 일반식을 가지는 탄산알칼리의 촉매하에서, 1,1-디플루오로에틸렌과 메탄올을 반응시켜 1,1-디플루오로에틸메틸에테르를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 디플루오로메틸에테르의 제조방법은 탄산알칼리 촉매를 사용함으로써, 강염기를 사용한 종래의 제조방법을 개선하여, 장치의 부식을 막고, 부산물의 생성을 감소시키고, 고수율의 산물을 얻을 수 있는 장점이 있다.

    디플루오로메탄과1,1-디플루오로에탄을포함하는냉매혼합물
    42.
    发明公开
    디플루오로메탄과1,1-디플루오로에탄을포함하는냉매혼합물 失效
    含二聚异戊二烯和1,1,1,2-四氢呋喃的制冷混合物

    公开(公告)号:KR1020000041708A

    公开(公告)日:2000-07-15

    申请号:KR1019980057662

    申请日:1998-12-23

    Abstract: PURPOSE: A refrigerant mixture added one component of HFC-227ea, R-600a, HFC-236ea, R-600, HFE-134, and HFE-245 to a mixture of HFC-32 and HFC-152a additionally is provided which exhibits performance similar to HCFC-22. CONSTITUTION: A refrigerant mixture free from ozonosphere destruction danger, which can be used as a substitute for chlorodifluoromethane comprises difluoromethane(CH2F2, HFC-32) as a first component, 1,1-difluoroethane(CF2CHF2, HFC-152a) as a second component and one component selected from the group consisting of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane(CH3CHFCF3, HFC-236ea), isobutane(CH(CH3)2CH3, R-600a), 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane(CHF2CHFCF3, HFC-236ea), butane(C4H10, R-600), bis(difluoromethyl)ether(CHF2OCHF2, HFE-134), and pentafluoroethylmethylether(CF3CF2OCH3, HFE-245) as a third component. The composition of HFC-32, HFC-152a and HFC-227ea is 40 to 70% by weight, 5 to 50% by weight and 0 to 40% by weight respectively.

    Abstract translation: 目的:提供一种制冷剂混合物,其另外将HFC-227ea,R-600a,HFC-236ea,R-600,HFE-134和HFE-245的一种组分加入到HFC-32和HFC-152a的混合物中, 类似于HCFC-22。 构成:可用作氯代二氟甲烷替代物的无臭氧层破坏危险的制冷剂混合物包括作为第一组分的二氟甲烷(CH 2 F 2,HFC-32)作为第二组分的1,1-二氟乙烷(CF 2 CHF 2,HFC-152a) 和选自1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(CH 3 CHFCF 3,HFC-236ea),异丁烷(CH(CH 3)2 CH 3,R-600a),1,1,1 ,2,3,3-六氟丙烷(CHF2CHFCF3,HFC-236ea),丁烷(C4H10,R-600),双(二氟甲基)醚(CHF2OCHF2,HFE-134)和五氟乙基甲基醚(CF3CF2OCH3,HFE-245) 零件。 HFC-32,HFC-152a和HFC-227ea的组成分别为40〜70重量%,5〜50重量%,0〜40重量%。

    1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 제조방법
    43.
    发明授权
    1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 제조방법 失效
    1,1,1三氟-2-氯代乙烷与1,1,1,2-四氢呋喃的制备方法

    公开(公告)号:KR100176325B1

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019950038121

    申请日:1995-10-30

    Abstract: 본 발명은 트리클로로에틸렌과 불화수소를 원료로 사용하여 2단계 반응으로 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탈을 거쳐 1,1,1,2-테트라플루오로에탄을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    본 발명의 제조방법에서는 2단계 반응을 서로 다른 반응기에서 수행하며 반응기를 병렬로 배열하여 한개 반응기에서 생성된 부산물(HCl)이 다른 반응기로 투입되지 않는 것을 특징으로 한다. 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄의 제조반응기에서 생성된 반응 생성 혼합물을 증류탑에서 상부 유출물과 하부 유출물로 분리할 때, 공비혼합물 형성을 이용하여 상부 유출물에서 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄과 불화수소의 몰비 조성이 1 대 1 이상이 되도록 조절하여 이를 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 제조반응에 공급되도록 한다. 본 발명에 의해 두개의 반응기에 공급되는 원료의 조성을 각각, 용이하게 조절하는 방법이 제공되며 반응에 영향을 미칠 수 있는 미반응 물질 및 부산물이 다른 반응기에 투입되지 않도록 할 수 있다.

    1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄(HFC-134a) 합성용 촉매의 제조 방법
    45.
    发明授权
    1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄(HFC-134a) 합성용 촉매의 제조 방법 失效
    制备合成1,1,1,2-四氢呋喃的催化剂的方法

    公开(公告)号:KR100131047B1

    公开(公告)日:1998-04-14

    申请号:KR1019940016626

    申请日:1994-07-11

    Abstract: The reactive catalyst for synthesizing 1,1,1,2-tetrafluoroethane(HFC-134a) is prepared by (1) reacting magnesium chromate(MgCrO4) or magnesium dichromate(MgCrO2) with hydrogen fluorine(HF) and ethanol, (2) filtering, drying and burning the reacted product. The produced catalyst remarkably lowers inactivation speed.

    Abstract translation: 用于合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的反应催化剂是通过(1)使铬酸铬(MgCrO4)或重铬酸镁(MgCrO 2)与氢氟(HF)和乙醇反应,(2)过滤 ,干燥并燃烧反应产物。 生成的催化剂显着降低灭活速度。

    1,1,1,2-테트라플루오로에탄, 펜타플루오로에탄 및 1,1,1-트리플루오로에탄의 병산 방법
    46.
    发明公开
    1,1,1,2-테트라플루오로에탄, 펜타플루오로에탄 및 1,1,1-트리플루오로에탄의 병산 방법 失效
    1,1,1,2-四氟乙烷,五氟乙烷和1,1,1-三氟乙烷的结合方法

    公开(公告)号:KR1019970010719A

    公开(公告)日:1997-03-27

    申请号:KR1019950026126

    申请日:1995-08-23

    Abstract: 불화칼슘과, 삼산화크롬, 염화아연 및 염화제2철의 수용액을 혼합한 후 에탄올과 반응시켜 얻어지는 생성물을 소성함으로써 제조된 촉매의 존재하에, 1단계 반응으로서, 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄(HCFC-133a)과 불화수소를 반응시켜 1,1,1,2-테트라플루오로에탄(HFC-134a), 펜타플루오로에탄(HFC-125) 및 1,1,1-트리플루오로에탄(HFC-143a)을 얻고, 2단계 반응으로서 1단계 반응생성물에 트리클로로에틸렌을 첨가하여 HCFC-133a를 제조한 다음 HFC-134a, HFC-125 및 HFC-143a를 분리하고 HCFC-133a를 1단계 반응으로 재순환시키는 것으로 이루어지는 2단계 기상반응에 의해, HFC-134a, HFC-125 및 HFC-143a를 동시에 제조하는 방법이 제공된다.

    1,1,1,2-테트라플루오로에탄의제조방법
    48.
    发明授权
    1,1,1,2-테트라플루오로에탄의제조방법 失效
    1,1,1,2-四氢叶酸的制备

    公开(公告)号:KR1019950014215B1

    公开(公告)日:1995-11-23

    申请号:KR1019920005965

    申请日:1992-04-10

    Abstract: 1,1,1,2-Tetrafluoroethane is prepared by reacting 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane and hydrogen fluoride in a mole ratio of 1:3-1:10 at 350-450 deg.C for 30-60 secs in the presence of Cr2O3 catalyst, which is pretreated with hydrogen fluoride at 200-450 deg.C for 1-10 hrs before the reaction. Preparation of Cr2O3 catalyst having a surface area of 60-90 m2/g comprises (A) adding slowly ammonium hydroxide solution to the aqueous solution of KCr(SO4)212H2O until the pH of the solution reaches 8.8-9.0 to form chromium hydroxide precipitate, followed by filtering and water washing ; (B) heating the precipitate at 100-500 deg.C into chromium oxide (Cr2O3) ; (C) mixing Cr2O3 with ammonium chromate or ammonium dichromate, followed by vacuum drying at 60-70 deg.C ; and (D) heating the mixture at 550 deg.C to decompose carried ammonium chromate or dichromate.

    Abstract translation: 1,1,1,2-四氟乙烷通过1,1,1-三氟-2-氯乙烷和氟化氢的摩尔比为1:3-1:10在350-450℃下反应制备,为30-60 在Cr 2 O 3催化剂存在下,在反应前1-10小时用氟化氢在200-450℃下预处理。 表面积为60〜90m2 / g的Cr2O3催化剂的制备包括:(A)缓慢加入氢氧化铵溶液至KCr(SO4)212H2O水溶液,直到溶液的pH达到8.8-9.0,形成氢氧化铬沉淀, 然后过滤和水洗; (B)将100-500℃的沉淀物加热成氧化铬(Cr2O3); (C)将Cr2O3与铬酸铵或重铬酸铵混合,然后在60-70℃真空干燥; 和(D)在550℃下加热混合物以分解携带的铬酸铵或重铬酸铵。

    1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 제조 방법

    公开(公告)号:KR1019950014047A

    公开(公告)日:1995-06-15

    申请号:KR1019930025846

    申请日:1993-11-30

    Abstract: 본 발명은 트리클로로에틸렌(TCE)와 불화수소(HF)를 출발물질로 하여 중간생성물인 HCFC-l33a를 거쳐 HFC-l34a를 제조할 때, HCFC-l33a 제조반응기에서 제조된 반응혼합물 중의 미반응 TCE를 TCE제거반응기에서 HF와 반응시켜 HCFC-l33a로 만든 후, 이것을 HFC-l34a 제조 반응기로 공급하고, 이 HFC-l34a 제조반응기 유출물에 TCE를 혼합하여 상기 HCFC-133a 제조반응기로 공급하는 것으로 이루어지는 순환적 HFC-l34a 제조방법에 관한 것이다.

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