조직 재생 유도 구조물
    41.
    发明授权
    조직 재생 유도 구조물 有权
    导向组织再生的结构

    公开(公告)号:KR101293209B1

    公开(公告)日:2013-08-05

    申请号:KR1020110092650

    申请日:2011-09-14

    Abstract: 본 발명은 비대칭 구조를 가지는 다공성 막, 헤파린 및 생리활성물질을 포함하는 조직 재생 유도 구조물에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 제조된 막의 양 표면의 기공 구조가 상이한 비대칭 구조를 가지는 다공성 막은 선택적 투과성 및 친수성을 나타내어, 골 및 신경의 재생을 방해하는 섬유결합조직의 결손부위로의 침투를 억제하나 이들의 재생에 필수적인 산소/영양액은 결손부위로 공급이 가능하므로, 골 및 신경의 재생에 좋은 환경을 제공한다. 뿐만 아니라, 골 및 신경의 재생을 보다 촉진시킬 수 있는 생리활성물질의 결손부위로의 지속적인 공급이 가능하므로 조직 재생 유도 구조물이 필수적으로 필요한 고도로 분화된 다양한 조직들(골, 신경, 인대/건 등)의 재생에 매우 효과적으로 사용될 수 있다.

    조직 재생 유도 구조물
    42.
    发明公开
    조직 재생 유도 구조물 有权
    用于指导组织再生的结构

    公开(公告)号:KR1020130029291A

    公开(公告)日:2013-03-22

    申请号:KR1020110092650

    申请日:2011-09-14

    Abstract: PURPOSE: A tissue regenerating structure is provided to effectively penetrate nutrient broth and oxygen and to promote bone and nerve regeneration. CONSTITUTION: A tissue regenerating structure contains an asymmetric porous membrane, heparin, and a physiologically active substance. The porous membrane is a sheet type and a tube type and has two or more layers with different pore sizes. The porous membrane contains biodegradable polymers and hydrophilic polymers. The biodegradable polymer is selected from the group consisting of polylactic acid, polyglycolic acid, polylactic acid-glycolic acid copolymer, polydioxanone, polycaprolatone, polylactic acid-caprolactone copolymer, polydioxanone-caprolactone copolymer, polyhydroxybutyric acid-hydroxyvaleric acid copolymer, and polyphosphoester. [Reference numerals] (AA) Internal surface(pore size:200nm); (BB) External surface(pore size:200um)

    Abstract translation: 目的:提供组织再生结构,有效渗透营养液和氧气,促进骨骼和神经再生。 构成:组织再生结构包含不对称多孔膜,肝素和生理活性物质。 多孔膜是片状和管型,并且具有不同孔径的两层或更多层。 多孔膜包含可生物降解的聚合物和亲水性聚合物。 可生物降解聚合物选自聚乳酸,聚乙醇酸,聚乳酸 - 乙醇酸共聚物,聚二恶烷酮,聚卡拉龙,聚乳酸 - 己内酯共聚物,聚二恶烷酮 - 己内酯共聚物,聚羟基丁酸 - 羟基戊酸共聚物和聚磷酸酯。 (AA)内表面(孔径:200nm); (BB)外表面(孔径:200um)

    열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 이의 제조 방법
    43.
    发明授权
    열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 이의 제조 방법 有权
    温敏组织粘合防止组合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR101125934B1

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:KR1020080114946

    申请日:2008-11-19

    CPC classification number: A61L31/14 A61L31/041 C08L71/02

    Abstract: 본 발명은 열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 조직유착 억제성능을 지니는 폴리에틸렌옥사이드 블록을 함유하는 블록 공중합체 및 상기 공중합체와 혼합될 수 있는 분자량 10,000 ~ 1,000,000 g/mol인 고분자를 포함하는 수용액에 가교제를 가하여 화학반응이 일어나도록 하여 제조되며, 선택적으로 염증반응을 억제시킬 수 있는 약물을 더 포함하는 조성물로서, 상기 조성물을 원심분리하였을 때 상층액과 하층액의 점도, 가시광선 영역의 흡광도 및 안정성의 차이가 10% 이내인 것을 특징으로 하는 열감응성 조직 유착 방지 조성물에 관한 것이며, 또한 상기 조성물을 제조함에 있어서 반응속도 지연제를 첨가하지 않고 스프레이 방법 및 교반 방법을 동시에 사용하여 가교의 균일화 및 점도의 안정성이 우수하게 되는 것을 특징으로 하는 열감응성 조직유착 방지 조성물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 가교가 고르게 되지 않아 생기는 섬유상의 부유물을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 가교의 균일화와 점도의 안정화를 높일 수 있어 인체 내 상처부위에 매우 고르게 도포 가능하며 안정성 및 조직 유착 방지 효과가 우수한 열감응성 조직 유착 방지용 조성물을 제공하는 효과가 있다.
    조직 유착 방지 조성물, 생체 고분자, 가교 결합, 열감응성, 스프레이, 교반, 폴리에틸렌옥사이드(Polyethyleneoxide), 소염제, 원심분리, 점도, 흡광도, 안정성

    합성고분자-천연고분자 하이브리드 다공성 구형 입자 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR102256933B1

    公开(公告)日:2021-05-27

    申请号:KR1020190100549

    申请日:2019-08-16

    Abstract: 본발명은합성고분자와천연고분자가블렌딩되어형성된다공성구조를가지며, 그표면은마이크로단위의다공들로이루어져있고, 그내부는다수의다공들이서로연결된그물망구조의다공성구조를가지는것을특징으로하는합성고분자-천연고분자하이브리드구조의다공성구형입자와이의제조방법에관한것이다. 또한, 본발명에서는이중분사노즐장치를이용하여다공성구형입자를제조함에있어, 합성고분자와천연고분자의용액제조과정을잘 조절함으로써종래두 고분자의상용성이떨어지는문제를해결하여하이브리드구조를가지는다공성고분자구형입자의제조가가능하게되었다. 결과적으로합성고분자를단독으로, 또는천연고분자를단독으로사용하는종래기술에비해, 본발명과같이합성고분자와천연고분자로이루어진하이브리드형태의다공성구형입자는다양한조직의재생에보다효과적으로이용될수 있다.

    합성고분자-천연고분자 하이브리드 구조를 가지는 다공성 구형 입자의 제조방법

    公开(公告)号:KR1020210049766A

    公开(公告)日:2021-05-06

    申请号:KR1020210055044

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 본발명은합성고분자와천연고분자가블렌딩되어형성된다공성구조를가지며, 그표면은마이크로단위의다공들로이루어져있고, 그내부는다수의다공들이서로연결된그물망구조의다공성구조를가지는것을특징으로하는합성고분자-천연고분자하이브리드구조의다공성구형입자와이의제조방법에관한것이다. 또한, 본발명에서는이중분사노즐장치를이용하여다공성구형입자를제조함에있어, 합성고분자와천연고분자의용액제조과정을잘 조절함으로써종래두 고분자의상용성이떨어지는문제를해결하여하이브리드구조를가지는다공성고분자구형입자의제조가가능하게되었다. 결과적으로합성고분자를단독으로, 또는천연고분자를단독으로사용하는종래기술에비해, 본발명과같이합성고분자와천연고분자로이루어진하이브리드형태의다공성구형입자는다양한조직의재생에보다효과적으로이용될수 있다.

    합성고분자-천연고분자 하이브리드 다공성 구형 입자 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR20210020692A

    公开(公告)日:2021-02-24

    申请号:KR20190100549

    申请日:2019-08-16

    Abstract: 본발명은합성고분자와천연고분자가블렌딩되어형성된다공성구조를가지며, 그표면은마이크로단위의다공들로이루어져있고, 그내부는다수의다공들이서로연결된그물망구조의다공성구조를가지는것을특징으로하는합성고분자-천연고분자하이브리드구조의다공성구형입자와이의제조방법에관한것이다. 또한, 본발명에서는이중분사노즐장치를이용하여다공성구형입자를제조함에있어, 합성고분자와천연고분자의용액제조과정을잘 조절함으로써종래두 고분자의상용성이떨어지는문제를해결하여하이브리드구조를가지는다공성고분자구형입자의제조가가능하게되었다. 결과적으로합성고분자를단독으로, 또는천연고분자를단독으로사용하는종래기술에비해, 본발명과같이합성고분자와천연고분자로이루어진하이브리드형태의다공성구형입자는다양한조직의재생에보다효과적으로이용될수 있다.

    점막 재생이 가능한 기관재생용 매트릭스 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR101757397B1

    公开(公告)日:2017-07-13

    申请号:KR1020140143358

    申请日:2014-10-22

    Abstract: 본발명은평균다공크기가 10~100 nm인내표면, 평균다공크기가 10 ㎛이상인컬럼형태의중간층, 및평균다공크기가 50~200 ㎛인외표면으로구성된튜브형태의기관재생용매트릭스; 및상기매트릭스표면에형성된점막세포유도층을포함하는것을특징으로하는점막재생이가능한기관재생용매트릭스및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른튜브형태의기관재생용매트릭스는내표면, 컬럼형태의중간층및 외표면으로구성되는튜브전체가다공성구조를가지며, 그굵기와길이를자유롭게조절가능하여다양한형태의손상된조직과상처에적용이용이하고, 체내에이식시, 지지체로사용된고분자재료의물성에의해외부에서가해지는압력에견디며기관재생을위한공간을확보할수 있으며, 정상기관과유사한골격을유지하여기관의재협착을방지할수 있는충분한물성을가지면서기관이재생된후에는자연스럽게분해되는성질을지녀매트릭스제거를위한위험한재수술이필요없게된다.

    난청 치료용 약물 전달 시스템 및 이의 제조방법
    48.
    发明公开
    난청 치료용 약물 전달 시스템 및 이의 제조방법 有权
    用于治疗听力损失的药物递送系统及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020150138540A

    公开(公告)日:2015-12-10

    申请号:KR1020140065366

    申请日:2014-05-29

    CPC classification number: A61K31/661 A61K47/30 A61K47/59 A61K2121/00

    Abstract: 본발명은전하를띠는약물과이온성화합물을이용하여다중이온컴플렉스시킨난청치료용서방형약물전달시스템과이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른약물과이온성화합물을이용하여다중이온컴플렉스시킨난청치료용서방형약물전달시스템은중이강에적용시 초기 (24시간이내)에빠르게방출되지않고, 서방형방출거동 (일주일이상)을보여중이강으로의약물의효과적인전달이가능하다. 또한, 본발명에따른다중이온컴플렉스시킨서방형약물전달시스템은점착성 (adhesiveness)을가져중이강부위에적용시, 번거롭고어려운과정없이도입부위에안정하게존재하며, 상기다중이온컴플렉스된수용성약물이중이강부에머무를수 있는환경을제공하며, 중이강에도입된제제로부터약물이중이의정원창을통해지속적으로내이로공급되어내이세포 (유모세포)를보호할정도의농도를지속적으로유지하며일정시간후 서서히체내로흡수되어임상의에게는치료의수월성을, 환자에게는빠른치유에의한고통경감효과를부여할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用带电药物和离子化合物治疗听力损失的多离子络合物中形成的缓释药物递送系统及其制造方法。 通过使用根据本发明的药物和离子化合物治疗听力损失的多离子络合物中形成的缓释药物递送系统可以通过显示持续释放行为(一周或更长时间)将药物有效地输送到鼓室中 ),而不会在施加到鼓室时在初始阶段(24小时内)迅速释放。 形成于本发明的多离子络合物中的持续释放药物递送系统具有粘附性,因此在鼓膜的导入部稳定地存在于鼓膜的导入部,而在应用于鼓室时没有不方便且困难的过程。 提供了允许多离子复合物形式的水溶性药物停留在鼓室的环境; 通过从引入鼓室的药物通过窗孔圆形连续提供药物来连续地保持足够的浓度以保护耳蜗细胞(毛细胞); 并使药物在经过一定时间后逐渐被吸收到患者体内,从而通过最快愈合为临床医师提供治疗的有效性和对患者的疼痛缓解作用。

    복막염 치료용 약물 전달 시스템 및 이의 제조방법
    49.
    发明公开
    복막염 치료용 약물 전달 시스템 및 이의 제조방법 有权
    用于治疗患者的药物递送系统及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140065798A

    公开(公告)日:2014-05-30

    申请号:KR1020120132703

    申请日:2012-11-22

    CPC classification number: A61K9/7046 A61K47/30 A61K47/50

    Abstract: The present invention relates to a drug delivery system for treating peritonitis, capable of inducing sustained release of a water-soluble drug as well as stably protecting a peritonitis (perforation) site by uniformly mixing an ion complexed water-soluble drug with a mucoadhesive biocompatible polymer, and a method for preparing the same. According to the present invention, the ion complex of a charged water-soluble drug and an ionic compound induces water-insoluble precipitation, and the drug precipitated trough an ion exchange is again slowly dissolved in water in a body liquid containing various ions, so that the drug is not released at the initial stage (within 24 hours) of the application to the locally affected area, but exhibits a sustained release behavior (for one week or longer), thereby enabling effective drug delivery to the locally affected area. In addition, a biocompatible polymer drug carrier according to the present invention has mucoadhesiveness, and thus, when applied to the perforation site, the biocompatible polymer drug carrier stably exists on an induction site without an inconvenient and difficult suturing procedure to protect injury (suppressing the outflow of intestinal materials into the peritoneal cavity/ inducing injury treatment/ suppressing tissue adhesion), and provide an environment in which the ion complexed water-soluble drug can stay in the perforation site, thereby inducing the death of bacteria previously existing in the peritoneal cavity as well as suppressing the invasion of the intestinal bacteria into the peritoneal cavity and thus inducing an easy treatment from a clinician and giving the alleviation of sufferings to a patient through fast treatment.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗腹膜炎的药物递送系统,其能够诱导水溶性药物的持续释放,并且通过将离子络合的水溶性药物与粘膜粘附生物相容性聚合物均匀混合来稳定地保护腹膜炎(穿孔)部位 ,及其制备方法。 根据本发明,带电的水溶性药物和离子性化合物的离子络合物引起水不溶性沉淀,并且通过离子交换沉淀的药物再次缓慢地溶解在含有各种离子的体液中的水中,使得 该药物在施用于当地受影响地区的初始阶段(24小时内)内不会释​​放,但持续释放行为(一周或更长时间),从而有效地将药物递送至当地受影响的地区。 此外,本发明的生物相容性聚合物药物载体具有粘膜粘附性,因此当应用于穿孔部位时,生物相容性聚合物药物载体稳定地存在于诱导部位,而没有不便且困难的缝合程序以保护损伤(抑制 肠道材料流入腹腔/诱导损伤治疗/抑制组织粘附),并提供离子络合的水溶性药物可以停留在穿孔部位的环境,从而诱导先前存在于腹膜腔中的细菌死亡 以及抑制肠细菌侵入腹腔,从而诱导来自临床医师的容易治疗,并通过快速治疗减轻患者的痛苦。

    온도 감응형 유착방지제
    50.
    发明授权
    온도 감응형 유착방지제 有权
    热响应性粘附屏障剂

    公开(公告)号:KR101389831B1

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:KR1020120056047

    申请日:2012-05-25

    Abstract: 본발명은폴리에틸렌옥사이드 (PEO)를 60중량% 이상포함하는 1종이상의양쪽친매성제1공중합체, 및폴리에틸렌옥사이드 (PEO)를 40중량% 미만포함하는 1종이상의양쪽친매성제2공중합체를포함하는온도감응형유착방지제에관한것이다. 본발명에따르면, 공중합체내에폴리에틸렌옥사이드의비율이서로다른양쪽친매성공중합체들을이용하고, 이들의수용액에서의함량을조절하여체외에서는졸 상태이고체내에서는겔 상태로상전이되어체내상처면에손쉽게도입할수 있을뿐만아니라 (도입용이성), 상기겔 상태에서형성된공중합체미세구조 (마이셀)의안정화를통해 [제1 및제2 공중합체간의소수성상호작용 (hydrophobic interaction)], 별도의첨가제없이도폴리에틸렌옥사이드를함유하는공중합체의체내 (수용액내) 안정성및 조직의유착방지효과가우수하다. 또한, 상기온도감응형유착방지제는수술후 상처가치유되는기간동안상처를안정하게보호할수 있을정도의물성을유지하는효과를가진다.

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