Abstract:
본 발명은 폴리에틸렌옥사이드 (PEO)를 60중량% 이상 포함하는 1종 이상의 양쪽 친매성 제1공중합체, 및 폴리에틸렌옥사이드 (PEO)를 40중량% 미만 포함하는 1종 이상의 양쪽 친매성 제2공중합체를 포함하는 온도 감응형 유착방지제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 공중합체 내에 폴리에틸렌옥사이드의 비율이 서로 다른 양쪽 친매성 공중합체들을 이용하고, 이들의 수용액에서의 함량을 조절하여 체외에서는 졸 상태이고 체내에서는 겔 상태로 상전이 되어 체내 상처면에 손쉽게 도입할 수 있을 뿐만 아니라 (도입 용이성), 상기 겔 상태에서 형성된 공중합체 미세구조 (마이셀)의 안정화를 통해 [제1 및 제2 공중합체 간의 소수성 상호작용 (hydrophobic interaction)], 별도의 첨가제 없이도 폴리에틸렌옥사이드를 함유하는 공중합체의 체내 (수용액 내) 안정성 및 조직의 유착방지 효과가 우수하다. 또한, 상기 온도 감응형 유착방지제는 수술 후 상처가 치유되는 기간 동안 상처를 안정하게 보호할 수 있을 정도의 물성을 유지하는 효과를 가진다.
Abstract:
본 발명은 열감응성 조직 유착 방지 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 조직유착 억제성능을 지니는 폴리에틸렌옥사이드 블록을 함유하는 블록 공중합체 및 상기 공중합체와 혼합될 수 있는 분자량 10,000 내지 1,000,000 g/mol인 고분자를 포함하는 수용액에 가교제를 가하여 화학반응이 일어나도록 하여 제조되며, 선택적으로 염증반응을 억제시킬 수 있는 약물을 더 포함하는 조성물로서, 상기 조성물을 원심분리하였을 때 상층액과 하층액의 점도, 가시광선 영역의 흡광도 및 안정성의 차이가 10% 이내인 것을 특징으로 하는 열감응성 조직 유착 방지 조성물에 관한 것이며, 또한 상기 조성물을 제조함에 있어서 반응속도 지연제를 첨가하지 않고 스프레이 방법 및 교반 방법을 동시에 사용하여 가교의 균일화 및 점도의 안정성이 우수하게 되는 것을 특징으로 하는 열감응성 조직유착 방지 조성물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 가교가 고르게 되지 않아 생기는 섬유상의 부유물을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 가교의 균일화와 점도의 안정화를 높일 수 있어 인체 내 상처부위에 매우 고르게 도포 가능하며 안정성 및 조직 유착 방지 효과가 우수한 열감응성 조직 유착 방지용 조성물을 제공하는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 양전하를 띠는 약물과 다가 음이온을 포함하는 화합물이 이온 컴플렉스를 형성하는 것으로 구성된 서방형 방출이 가능한 새로운 수용성 양이온 약물 전달시스템에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 약물 전달 시스템은 서방성 방출 거동으로 국소 환부에 약물이 효과적으로 전달될 뿐 만 아니라 약물의 처치 빈도를 크게 낮출 수 있어 병변의 치료를 위해 환자가 병원을 빈번히 내원해야 하는 번거로움 및 이에 따른 환자의 의료비 비용부담을 크게 낮출 수 있는 효과를 가진다.
Abstract:
본 발명은 약물의 서방형 방출이 가능한 약물 전달시스템에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달 시스템은, 음전하를 띠는 약물과 다가 양이온을 포함하는 화합물로부터 형성된 이온 컴플렉스를 포함한다. 상기 실시예에 따른 약물 전달 시스템은 서방성 방출 거동으로 국소 환부에 약물이 효과적으로 전달될 뿐만 아니라 약물의 처치 빈도를 크게 낮출 수 있어 병변의 치료를 위해 환자가 병원을 빈번히 내원해야 하는 번거로움 및 이에 따른 환자의 의료비 비용부담을 크게 낮출 수 있는 효과를 가진다.
Abstract:
본 발명은 주사 주입이 용이한 다공성 미세입자 필러 시스템에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다공성 고분자 미세입자를, 수용액상에서 온도에 따라 상전이 현상(졸-겔 특성)을 가지는 고분자 용액을 사용함으로써, 저온에서 졸(sol) 상으로 미세입자와 고분자 용액이 균일하게 혼합되고 상온(또는 상온 근처의 온도)에서 겔(gel) 상을 이루어, 상기 미세입자가 고분자 겔 내에 균일하게 분산되며, 이 미세입자/고분자 겔이 체내에 균일하게 주입되고 안정하게 부피를 유지할 수 있는 졸-겔 특성을 가지는 주사주입제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 미세입자의 일그러짐, 미세입자와 용액의 불균일한 혼합 등의 기존의 주사주입제의 문제점을 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 물질로 제조된 다공성 미세입자를 균일하게 주사 주입할 수 있어 다양한 의약학 분야에 적용할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 세포, 상기 세포가 분산된 친수성 고분자, 및 상기 친수성 고분자에 코팅된 생분해성 다공성 막을 포함하는 면역억제용 세포 운반체 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 세포가 분산 및 고정되어 있는 친수성 고분자 용액 혹은 하이드로겔 입자를 생분해성 고분자로 코팅하여 세포가 분비하는 생리활성물질의 투과는 용이하면서, 면역반응 인자는 차단할 수 있는 선택적 투과성을 가지면서, 물성이 강화된 세포 운반체로써 효과적으로 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 글루타메이트 디카르복실라아제 활성을 갖는 신규한 미생물 락토바실러스 BFC90 (KCTC 11584BP)와 락토바실러스 BFC110(KCTC 11601BP ) 균주를 이용하여 아미노부틸산을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 락토바실러스 균주를 사용하면 고농도의 아미노부틸산을 생산할 수 있다. 아미노부틸산, 글루타메이트 디카르복실라아제, 락토바실러스
Abstract:
PURPOSE: A bone cement for having a sustained drug release behavior is provided to resolve a problem of a drug effect not lasting for a predetermined time by allowing a fast initial burst of 10 to 20% of the drug actually included (burst: a concentration of a drug at a localized region being reduced to a treating range or less in time). CONSTITUTION: A bone cement comprises a drug, a bone cement matrix, and an amphiphilic additive. The amphiphilic additive is at least one selected from the group consisting of polyethylene oxide-polypropylene oxide copolymers, polyethylene oxide-polylactic acid copolymer, polyethylene oxide-polylactic acid copolymers, poly (ethylene oxide)-poly lactic glycolic acid copolymers, polyethylene oxide-polycaprolactone copolymers, polyethylene oxides, polyvinyl alcohols, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene Kester oil derivative, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, and polyoxyethylene stearates. 0.1 to 40 parts by weight of the amphiphilic additive is included with respect to 100 parts by weight of the bone cement matrix. The drug is at least one selected from antibiotics, anticancer drugs, antimicrobial agents, antiphlogistics, and analgesics. [Reference numerals] (AA) Mix; (BB) Silicone mold; (CC) Drug containing amphiphilic additives/bone cement