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    Nanoparticulate lanthanide / boron - a manufacturing method of a solid mixture containing the compound - a compound or nanoparticulate lanthanide / boron
    43.
    发明专利
    Nanoparticulate lanthanide / boron - a manufacturing method of a solid mixture containing the compound - a compound or nanoparticulate lanthanide / boron 有权

    公开(公告)号：JP2008543710A

    公开(公告)日：2008-12-04

    申请号：JP2008516319

    申请日：2006-06-14

    Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

    Inventor： ベネーア アレクサンダー ,  ブラムニク キリル ,  ノルトマン ゲロ ,  ヴァーグナー ノルベルト ,  ハマーマン マルクス ,  プレルス ユリアン

    IPC: C01B35/04

    CPC classification number: B01J19/126 ,  B01J19/088 ,  B01J2219/0886 ,  B01J2219/0894 ,  C01B35/04 ,  C01B35/1036

    Abstract: 本発明は、本質的に等長のナノ粒子状ランタノイド／ホウ素−化合物、又は本質的に等長のナノ粒子状ランタノイド／ホウ素−化合物を含有する固体混合物の製造方法に関するものであり、前記方法は、ａ）ｉ）ランタノイド水酸化物、ランタノイド水素化物、ランタノイドカルコゲニド、ランタノイドハロゲン化物、ランタノイドホウ酸塩及び前記のランタノイド化合物の混合化合物からなる群から選択される１つ又はそれ以上のランタノイド化合物、ｉｉ）結晶質ホウ素、無定形ホウ素、炭化ホウ素類、水素化ホウ素類及びハロゲン化ホウ素類からなる群から選択される１つ又はそれ以上の化合物及びｉｉｉ）水素、炭素、有機化合物、アルカリ土類金属及びアルカリ土類金属水素化物からなる群から選択される場合により１つ又はそれ以上の還元剤を不活性キャリヤーガス中に分散して互いに混合し、ｂ）不活性キャリヤーガス中の成分ｉ）、ｉｉ）及び場合によりｉｉｉ）の混合物を、反応帯域内での熱処理により互いに反応させ、ｃ）工程ｂ）において熱処理により得られた反応生成物を迅速冷却にかけ、及びｄ）引き続いて工程ｃ）において冷却された反応生成物の分離を生じさせ、その際に、工程ｃ）における冷却条件が、反応生成物が、本質的に等長のナノ粒子状ランタノイド／ホウ素−化合物からなるか又は本質的に等長のナノ粒子状ランタノイド／ホウ素−化合物を含有するように選択されることにより特徴付けられる。

    PRODUCTION OF BORIC OXIDE
    46.
    发明公开
    PRODUCTION OF BORIC OXIDE 失效
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BOROXYD

    公开(公告)号：EP0824502A4

    公开(公告)日：1998-07-22

    申请号：EP96913246

    申请日：1996-04-29

    Applicant: UNITED STATES BORAX INC

    Inventor： FISHER RICHARD P ,  KWAMYA JOHN D ,  GRAY TRACY E

    IPC: C03B5/02 ,  C01B35/10 ,  C03C3/14

    CPC classification number: C01B35/1036

    Abstract: Amorphous boric oxide-containing product having about 80 to 90 % B2O3 is produced by heating boric acid to an elevated temperature of about 180° to 220 °C to dehydrate the boric acid and form a molten glass which is cooled to a solid glassy product. The solid glass can be comminuted to produce a particulate product. Preferably the boric acid is heated at about 195° to 205 °C. The process is readily adapted to a continuous process in which the boric acid is continuously fed through a heated reactor-mixer such as a Kneadermaster mixer or Discotherm mixer. The molten glassy product is cooled to form a solid glassy product which can be comminuted to a desirable particle size range.

    Abstract translation: 通过将硼酸加热至约180℃至220℃的高温以使硼酸脱水并形成熔融玻璃并将其冷却成固体玻璃状产品，从而制备具有约80至90％B 2 O 3的含无定形氧化硼的产品。 可以粉碎固体玻璃以产生颗粒状产品。 优选硼酸在约195℃至205℃下加热。 该方法容易适用于连续过程，其中将硼酸连续加入通过加热的反应器 - 混合器如Kneadermaster混合器或Discotherm混合器。 熔融的玻璃制品冷却形成固体玻璃状产品，可将其粉碎成合适的粒度范围。

    PRODUCTION OF BORIC OXIDE
    47.
    发明公开
    PRODUCTION OF BORIC OXIDE 失效
    用于生产氧化硼

    公开(公告)号：EP0824502A1

    公开(公告)日：1998-02-25

    申请号：EP96913246.0

    申请日：1996-04-29

    Applicant: U.S. Borax Inc.

    Inventor： FISHER, Richard, P. ,  KWAMYA, John, D. ,  GRAY, Tracy, E.

    IPC: C03B5 ,  C01B35 ,  C03C3

    CPC classification number: C01B35/1036

    Abstract: Amorphous boric oxide-containing product having about 80 to 90 % B2O3 is produced by heating boric acid to an elevated temperature of about 180° to 220 °C to dehydrate the boric acid and form a molten glass which is cooled to a solid glassy product. The solid glass can be comminuted to produce a particulate product. Preferably the boric acid is heated at about 195° to 205 °C. The process is readily adapted to a continuous process in which the boric acid is continuously fed through a heated reactor-mixer such as a Kneadermaster mixer or Discotherm mixer. The molten glassy product is cooled to form a solid glassy product which can be comminuted to a desirable particle size range.

    Procédé de préparation d'oxyde borique par hydrolyse du borate de méthyle et sa mise en oeuvre dans l'oxydation d'hydrocarbures saturées en alcools
    48.
    发明公开
    Procédé de préparation d'oxyde borique par hydrolyse du borate de méthyle et sa mise en oeuvre dans l'oxydation d'hydrocarbures saturées en alcools 失效
    通过氢化甲基硼酸制备氧硼酸的方法及其用于将饱和烃转化为醇的用途

    公开(公告)号：EP0478428A3

    公开(公告)日：1992-09-09

    申请号：EP91402515.0

    申请日：1991-09-20

    Applicant: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

    Inventor： Alagy, Jacques ,  Busson, Christian ,  Asselineau, Lionel

    IPC: C01B35/10 ,  C07C35/08 ,  C07C29/52

    CPC classification number: C07C29/52 ,  C01B35/1036 ,  C01B35/1045 ,  C07C2601/14 ,  C07C35/08

    Abstract: On décrit un procédé de préparation d'au moins un oxyde borique, sous forme anhydre ou hydratée, de formule générale B₂O₃,xH₂O dans laquelle x est un nombre de 0 à 3, par hydrolyse de borate de méthyle dans lequel on introduit, dans une zone d'hydrolyse, du borate de méthyle et de l'eau, puis on introduit dans une colonne à distiller le produit issu de la zone d'hydrolyse, au moins un composé (de préférence un hydrocarbure tel que par exemple le diméthyl-2,3 butane ou le méthyl-2 pentane) formant un hétéroazéotrope avec le méthanol, ledit hétéroazéotrope ayant un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope que forme le borate de méthyle avec le méthanol et au moins un composé ayant un point d'ébullition supérieur à celui du borate de méthyle, ledit composé ne formant pas d'azéotrope à point d'ébullition inférieur à celui dudit hétéroazéotrope, puis on récupère en tête de colonne ledit hétéroazéotrope et en fond de colonne une suspension contenant au moins un oxyde borique. On décrit également un procédé d'oxydation d'au moins un hydrocarbure saturé choisi dans le groupe formé par le cyclohexane et les hydrocarbures saturés acycliques et cycliques ayant de 7 à 20 atomes de carbone dans leur molécule, en un produit comprenant l'alcool correspondant selon lequel l'oxydation est effectuée, en présence d'un oxyde borique formant des esters avec l'alcool formé par oxydation, à l'aide d'un gaz contenant de l'oxygène moléculaire ; le produit d'oxydation est hydrolysé en acide orthoborique et en alcool que l'on récupère par séparation de la phase organique ; la phase aqueuse contenant l'acide borique est envoyé dans une zone de formation de borate de méthyle que l'on récupère sous la forme de son azéotrope avec le méthanol. La récupération de l'oxyde borique à partir de cet azéotrope est effectuée selon le procédé écrit ci-dessus, l'oxyde borique récupéré étant recyclé à l'étape d'oxydation.

    Abstract translation: 通过水解甲基硼酸盐制备至少一种通式B2O3.xHx2O的至少一种氧化硼的方法，其中x是0至3的数，其中将硼酸甲酯和水引入到 水解区，然后来自水解区的产物，至少一种与甲醇形成杂共聚物的化合物（优选例如2,3-二甲基丁烷或2-甲基戊烷的烃），所述杂共沸物具有沸点 低于由甲基硼酸盐与甲醇形成的共沸物和至少一种沸点高于硼酸甲酯的化合物的所述化合物，所述化合物不形成沸点低于所述杂共聚物的沸点的共沸物 进入蒸馏塔，然后在塔的顶部回收所述杂共生物，并在柱的底部回收含有至少一种氧化硼的悬浮液。 还描述了将从其分子中含有7至20个碳原子的环己烷和无环和环状饱和烃中至少一种饱和烃氧化成包含相应的醇的方法，根据该方法进行氧化 在通过氧化形成的醇的氧化硼存在下，借助含有分子氧的气体， 将氧化产物水解成原硼酸并进入通过从有机相中分离回收的醇中; 将含有硼酸的水相输送到形成与甲醇共沸物形式的甲基硼酸盐的区域。 根据上述方法从该共沸物中回收氧化硼，回收的氧化硼被再循环到氧化阶段。

    Procédé de préparation d'oxyde borique par hydrolyse du borate de méthyle et sa mise en oeuvre dans l'oxydation d'hydrocarbures saturées en alcools
    49.
    发明公开
    Procédé de préparation d'oxyde borique par hydrolyse du borate de méthyle et sa mise en oeuvre dans l'oxydation d'hydrocarbures saturées en alcools 失效
    一种用于通过硼酸甲酯及其在饱和烃到醇的氧化中使用的水解制备的氧化硼的方法。

    公开(公告)号：EP0478428A2

    公开(公告)日：1992-04-01

    申请号：EP91402515.0

    申请日：1991-09-20

    Applicant: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

    Inventor： Alagy, Jacques ,  Busson, Christian ,  Asselineau, Lionel

    IPC: C01B35/10 ,  C07C35/08 ,  C07C29/52

    CPC classification number: C07C29/52 ,  C01B35/1036 ,  C01B35/1045 ,  C07C2601/14 ,  C07C35/08

    Abstract: On décrit un procédé de préparation d'au moins un oxyde borique, sous forme anhydre ou hydratée, de formule générale B₂O₃,xH₂O dans laquelle x est un nombre de 0 à 3, par hydrolyse de borate de méthyle dans lequel on introduit, dans une zone d'hydrolyse, du borate de méthyle et de l'eau, puis on introduit dans une colonne à distiller le produit issu de la zone d'hydrolyse, au moins un composé (de préférence un hydrocarbure tel que par exemple le diméthyl-2,3 butane ou le méthyl-2 pentane) formant un hétéroazéotrope avec le méthanol, ledit hétéroazéotrope ayant un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope que forme le borate de méthyle avec le méthanol et au moins un composé ayant un point d'ébullition supérieur à celui du borate de méthyle, ledit composé ne formant pas d'azéotrope à point d'ébullition inférieur à celui dudit hétéroazéotrope, puis on récupère en tête de colonne ledit hétéroazéotrope et en fond de colonne une suspension contenant au moins un oxyde borique. On décrit également un procédé d'oxydation d'au moins un hydrocarbure saturé choisi dans le groupe formé par le cyclohexane et les hydrocarbures saturés acycliques et cycliques ayant de 7 à 20 atomes de carbone dans leur molécule, en un produit comprenant l'alcool correspondant selon lequel l'oxydation est effectuée, en présence d'un oxyde borique formant des esters avec l'alcool formé par oxydation, à l'aide d'un gaz contenant de l'oxygène moléculaire ; le produit d'oxydation est hydrolysé en acide orthoborique et en alcool que l'on récupère par séparation de la phase organique ; la phase aqueuse contenant l'acide borique est envoyé dans une zone de formation de borate de méthyle que l'on récupère sous la forme de son azéotrope avec le méthanol. La récupération de l'oxyde borique à partir de cet azéotrope est effectuée selon le procédé écrit ci-dessus, l'oxyde borique récupéré étant recyclé à l'étape d'oxydation.

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