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公开(公告)号:CN119320381A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411433030.1
申请日:2024-10-14
Applicant: 山东益康药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07C205/57 , C07C201/16 , A61P1/04 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了奥美拉唑与3,5‑二硝基苯甲酸的共晶物,其中奥美拉唑与3,5‑二硝基苯甲酸的摩尔比为1∶1,该共晶物相比于奥美拉唑具有更高的稳定性、体内吸收速度和起效速度。
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公开(公告)号:CN119318957A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411441323.4
申请日:2024-10-15
Applicant: 青岛伯川特聚科技有限公司
IPC: B01J23/58 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明属于有机化合物合成技术领域,提供了一种用于合成光敏性二胺类化合物的催化剂。该催化剂是以氧氯化锆、氯化钯、氢氧化钾、金属钠为原料连续反应制备获得的,具有优异的催化活性且污染小,并且反应结束后,便以循环使用,大大的节省了生产成本。
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公开(公告)号:CN119285484A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411402630.1
申请日:2024-10-09
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07C229/60 , C08G73/12 , G03F7/004 , G03F7/038 , C07C227/04 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种自增感型负性聚酰亚胺前体及其制备方法与应用。本发明中以4,4'‑二硝基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二羧酸为起始原料和二氯亚砜发生酰化反应得到化合物1;再与甲基丙烯酸羟乙酯发生酯化反应得到化合物2;再将硝基还原为氨基,经纯化后得到自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体。中间体与3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐通过聚合反应得到聚酰胺酸即自增感型负性聚酰亚胺前体。本发明中自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体含有二苯甲酮结构,在紫外光照射下,可以产生自由基,从而达到光引发剂的效果。本发明提供的自增感型负性聚酰亚胺前体材料中酮羰基与双键的双感光性能,可以提高树脂曝光的灵敏度。
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公开(公告)号:CN119264051A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202310776078.1
申请日:2023-06-28
Applicant: 浙江中科创越药业有限公司
IPC: C07D223/22 , C07C213/02 , C07C215/68 , C07C201/12 , C07C205/19
Abstract: 本发明提供了一种制备二苯并氮杂类药物关键中间体的方法。具体地,本发明提供了一种如式IV所示化合物的制备方法,包括步骤:邻硝基甲苯和邻氯苯甲醛发生缩合反应得到如式I所示化合物,再进行氢化还原得到如式II所示化合物,之后进行分子内偶联反应得到如式III所示化合物,最后经过脱水得到如式IV所示化合物。相比现有技术中的反应条件苛刻、对反应设备要求高的反应路线,本发明的反应路线简单、反应条件温和、易于工业化生产,并且产品收率高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119263989A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411783175.4
申请日:2024-12-06
Applicant: 安徽华尔泰化工股份有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , B01J31/38 , B01J31/06 , B01J35/53 , B01J19/00 , B01D11/04
Abstract: 本发明涉及有机中间体制备技术领域,尤其涉及一种混二硝基苯合成工艺及其系统,包括以下步骤:S1、将浓硝酸和硫酸混合,冷却后,得到一级混酸,将苯与一级混酸通入装有硝化用复合催化剂的一级硝化微反应器中进行一级硝化反应,分离得到硝基苯和稀硫酸;S2、将浓硝酸和硫酸混合,冷却后,得到二级混酸,将硝基苯与二级混酸通入装有硝化用复合催化剂的一级硝化微反应器中进行二级硝化反应,得到混二硝基苯和硫酸。本发明采用硝化微反应器进行两级硝化反应,能够增强反应物之间的传质效率和热量的快速交换,有效避免了局部过热导致的副反应,减少了副产物的产生,从而提高了原料的利用率和产品的纯度。
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公开(公告)号:CN119236859A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411188439.1
申请日:2024-08-28
Applicant: 浙江华佐天翼化工科技有限公司
IPC: B01J19/24 , C07C201/10 , C07C205/06 , C07C201/08 , C07C303/06 , C07C309/40 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种4,6‑二硝基邻仲丁基苯酚三级连续化生产的方法,它在静态连续管式反应器中进行,所述静态连续管式反应器包括:磺化单元,所述磺化单元包括第一静态反应管、与所述第一静态反应管入料口相连接的第一混合器、与所述第一混合器通过第一管道相连通的第一入料泵以及与所述第一混合器通过第二管道相连通的第二入料泵;第一硝化单元,所述第一硝化单元包括第二静态反应管、与所述第二静态反应管入料口相连接且通过第三管道与所述第一混合器出料口相连通的第二混合器以及与所述第二混合器通过第四管道相连通的第三入料泵;第二硝化单元。使得歧化反应少,产品选择性高,收率可达92%及以上。
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公开(公告)号:CN119191987A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411307481.0
申请日:2024-09-19
Applicant: 浙江华洲药业有限公司
IPC: C07C201/12 , C01B32/324 , C01B32/354 , C07C205/06 , C07C201/16
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种2,2‑二硝基联苄的制备工艺。本申请在2,2‑二硝基联苄的制备工艺中加入了过氧化氢,利用过氧化氢对反应过程中产生的亚硝基中间体进行了氧化,减少了亚硝基中间体的积累。由于亚硝基中间体的积累减少,因此反应产生的副产物总量也相应减少,从而克服了相关技术中的缺陷,提高了2,2‑二硝基联苄的收率。
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公开(公告)号:CN119191985A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410277487.1
申请日:2024-03-12
Applicant: 上海荣迪生物技术有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/51
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域,涉及一种从氨基己酸制备6‑硝基己酸的方法。本发明的使用氨基己酸制备6‑硝基己酸的方法,包括:S1,获取含有氨基己酸的液体;S2,在含有氨基己酸的液体中加入氧化物,40‑70℃反应8‑72小时;S3,通过醇析后和过滤去除步骤S2获得的混合物液体中的氨基己酸;S4,对步骤S3获得的产物进行液相分离,收集色谱柱乙腈水溶液洗脱17.5‑20min流出液;S5,干燥步骤S4的产物,获得浅褐色油状物。本发明还涉及从氨基己酸注射液中制备的6‑硝基己酸及其应用,填补了没有从氨基己酸注射液中制备6‑硝基己酸的技术空白,为氨基己酸注射液安全性研究提供了基础。
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公开(公告)号:CN118388348B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410803913.0
申请日:2024-06-20
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/11 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07C201/12 , C07C205/42 , A61K31/215 , A61K31/277 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种甜菊醇衍生物及其制备方法与在制备心脏保护药物中的应用;旨在提供一种具有心脏保护活性的甜菊醇衍生物;其对甜菊醇的C‑19位进行修饰,引入系列取代苄酯片段,得到全新的甜菊醇衍生物,其在心肌损伤斑马鱼模型上显示出良好的心脏保护活性,可用于制备心脏保护药物;涉及医药技术及药物化学领域。
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公开(公告)号:CN118320862B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202410426661.4
申请日:2024-04-10
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C47/542 , C07C201/12 , C07C205/44
Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域,公开了一种双金属位点共价聚合物催化剂及其制备方法和应用。该双金属位点共价聚合物催化剂的结构式如下所示:#imgabs0#本发明的双金属位点共价聚合物催化剂中,共价聚合物自身吸收光子后产生电子和空穴对,引入的双金属有效的促进了光生电子空穴对的分离,此外金属作为催化活性中心,能够活化反应底物,降低反应势垒,进而将芳香醇高效、高选择性的转化成相应的芳香醛,并且本发明所述双金属位点共价聚合物催化剂具有优异的催化稳定性。
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