公开(公告)号：CN109563019A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780049266.7

申请日：2017-08-16

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： B·马丁 ,  F·K·克伦贝克-莱尼克 ,  G·佩恩 ,  F·文图罗尼 ,  J·塞德尔迈尔 ,  G·塞德尔迈尔 ,  I·马菲

IPC: C07C67/38 ,  C07C69/738 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C231/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D213/36

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/49 ,  C07C67/347 ,  C07C201/06 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/02 ,  C07C249/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/267 ,  C07D213/36 ,  C07C229/34 ,  C07C233/51 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明涉及新的化学合成、中间体和催化剂，用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库比曲，特别是经由硝基5化合物。本发明进一步涉及新的中间体化合物及其用于所述新的化学合成途径的用途，以及新的催化剂配体。

公开(公告)号：CN109438245A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811539576.X

申请日：2018-12-17

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 范学森 ,  丰田 ,  何艳 ,  张新迎

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/45 ,  C07D333/22 ,  C07B41/04

Abstract: 本发明公开了一种硝基取代环丁烷并萘二酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：在氧化剂的作用下，通过邻炔基取代芳基联烯酮类化合物与亚硝酸叔丁酯之间的串联反应合成硝基取代环丁烷并萘二酮类化合物。本发明具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN106187779B

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201610540210.9

申请日：2016-07-09

Applicant: 常州大学

Inventor： 邵莺 ,  吴祝宏 ,  郑昊 ,  童晶晶 ,  黄磊

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/06 ,  C07C205/37 ,  C07C205/12 ,  C07C205/57 ,  C07C245/08

Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种合成芳香族硝基化合物的方法。以N,N‑二烷基取代苯胺为原料、过氧化叔丁醇为氧化剂，加入碘离子盐作为催化剂，铵盐作为添加剂和适量溶剂后，搅拌反应生成芳香族硝基化合物，实现了直接从芳香族叔胺原料一锅法合成了芳香族硝基化合物。

公开(公告)号：CN107641085A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201610616926.2

申请日：2016-07-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 刘运奎 ,  张海峰 ,  鲍汉扬

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明涉及一种二苯烯酮或其衍生物的合成方法：将式a所示的苯乙炔加入含有硝基源、氯源以及四甲基哌啶的有机溶剂中，于25～70℃条件下反应完全，反应完毕后反应液经分离纯化，得式b所示的二苯烯酮及其衍生物，所述硝基源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1，氯源与苯乙炔的投料物质的量比为1～3：1。式a、式b中的R同时为氢，或氢被甲基、甲氧基、氯、溴或氟单取代或多取代，取代基个数为n。本发明与现有技术相比，反应简单，一步合成目标产物，反应不使用酸和碱，对环境污染更小，反应条件较温和，节约能源消耗，产率高，底物普适性强。

公开(公告)号：CN107641084A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201610587135.1

申请日：2016-07-22

Applicant: 北京旭阳科技有限公司

Inventor： 张英伟 ,  王朋 ,  张新志 ,  王耀红 ,  范远朋 ,  张绍岩 ,  杨克明 ,  张敏生

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/02 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38

Abstract: 本申请涉及一种生产硝基烷烃并联产酮肟的方法，所述方法包括在酮氨氧化的分子筛催化剂存在下，以酮、氨和过氧化氢作为反应原料，生成硝基烷烃，并联产酮肟。本申请的方法工艺反应条件温和、安全环保、分离简单、产品纯度高，并且可调节产物中硝基烷烃的产率，以获得所需的硝基烷烃与酮肟的比例，因而本申请在生产硝基烷烃的同时联产酮肟的方法增强了硝基烷烃的生产弹性，提高了整条工艺的经济效益。

公开(公告)号：CN107417535A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710345458.4

申请日：2017-05-17

Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司

Inventor： 郭灿城 ,  曹重仲 ,  郭欣

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/42 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种高选择性(E)-β-硝基苯乙烯衍生物的一锅合成方法，在空气或密闭环境中，苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成(E)-β-硝基苯乙烯衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的β-硝基苯乙烯衍生物。

公开(公告)号：CN105399758A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510929259.9

申请日：2015-12-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 程林 ,  刘琪

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C201/06

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/182 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/06 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32

Abstract: 本发明公开了一种环状手性配位聚合物及其制备方法与应用，其化学式为[Cu3(R,R-cdpa)3(CH3OH)3].6ClO4.3CH3OH，制备方法包括将Cu(ClO4)2·6H2O和R,R-cdpa加入8mL CH3OH溶液中进行混合，得到悬浊液；将该悬浮液转移到反应釜中反应后制得环状手性配位聚合物。优点为本发明采用基于手性环己二胺的双螯合配体R,R-cdpa与Cu(II)构筑了一种环状手性配位聚合物；同时，本发明的制备工艺简单，无需复杂的合成设备，降低生产成本；此外，制备的配位聚合物能够应用于芳香醛与硝基甲烷的不对称亨利反应。

公开(公告)号：CN103804429B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201410088346.1

申请日：2014-03-12

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/06 ,  C07C205/04 ,  C07C201/06

Abstract: 一种手性钴配合物，其化学式如下：其合成方法是用50mol%六水合氯化钴做催化剂，2-氰基苯甲腈50mmol，L-亮氨醇11.5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶二氯化三[（R）-亮氨醇]钴配合物，用石油醚充分冲洗3-4次，真空干燥30min，得到较纯的目标产物。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能。

公开(公告)号：CN103880681A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410160419.3

申请日：2014-04-21

Applicant: 北京理工大学 ,  连云港裕立化工有限公司

Inventor： 李加荣 ,  路红燕 ,  史大昕 ,  张奇 ,  杨德利

IPC: C07C205/02 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明提供了一种制备硝仿的新方法，属于有机合成领域。所述硝仿可由葫芦脲及衍生物在发烟硝酸-乙酸酐体系中硝化酸化得到，或者可以进一步加入一些溶剂来制备，如：甲酸，乙酸，二氯甲烷等。所述硝仿的制备过程如图所示。

公开(公告)号：CN102432410B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201110281225.5

申请日：2011-09-21

Applicant: 沈阳化工大学 ,  吴剑华

Inventor： 吴剑华

IPC: C07B43/02 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明涉及一种化学反应过程的生产方法，具体涉及的是硝化反应制取硝基化合物的生产方法。所用装置包括管式硝化反应器，管式水洗、碱洗装置，硝化混合物分离器，水洗、碱洗分离器。待硝化原料与混酸在管式反应器内边流动、边混合、边反应、边传热；分离出的硝化物经管式水洗、碱洗后得合格硝化产物；硝酸可在管式硝化反应器入口加入或在管式硝化反应器入口及其它部位分别加入。本发明给出的硝化反应制取硝基化合物生产方法实现了管道化连续生产，操作弹性大、生产效率高、产品质量好、副产物少，能耗与原料消耗低，生产过程安全可靠。本发明可用于取热硝化和绝热硝化。