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公开(公告)号:CN101504548A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200910119653.0
申请日:2009-03-25
Applicant: 江苏隆昌化工有限公司
IPC: G05D7/06 , C07C201/10 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及一种对二氯苯硝化工艺流速控制装置,特别涉及化工领域。本发明要解决的技术问题是:提供一种能准确控制对二氯苯硝化工艺中计量槽流速的控制装置。包括计量槽、反应釜,在所述计量槽与反应釜之间串联有电动调节阀,所述反应釜顶端的装有温度传感器,所述温度传感器通过控制台与电动调节阀相连的。采用这种结构,使反应釜中始终保持最佳的反应温度,提高了对二氯苯硝化工艺产品的质量,也保证了生产的安全性。
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公开(公告)号:CN101323576A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200810099372.9
申请日:2008-05-04
Applicant: 淮阴师范学院
IPC: C07C205/57 , C07C201/10
Abstract: 本发明公开了4-硝基-1,8-萘二甲酸的制备方法,选用硝酸铈铵与苊反应得4-硝基-1,8-萘二甲酸,其中,醋酸为溶剂,聚乙二醇-400为相转移催化剂,硝酸铈铵为硝化剂和氧化剂,苊∶硝酸铈铵∶聚乙二醇-400摩尔比:1∶1.0-3.0∶0.14-2.8。本发明的制备方法选用硝酸铈铵与苊反应一步得到目标产物,简化了操作,缩短了反应时间,消除了污染,节能环保。
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公开(公告)号:CN1267663A
公开(公告)日:2000-09-27
申请号:CN00105861.4
申请日:2000-04-14
Applicant: 卢俊瑞
Inventor: 卢俊瑞
IPC: C07C201/10 , C07C205/11 , A01N33/18
CPC classification number: C07C201/16 , C07C205/38
Abstract: 一种杀菌剂原料2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚的制备和提纯方法,在容器中依次加入水、氢氧化钾、2,4-二氯苯酚和2,5-二氯硝基苯,摩尔比为1~1.3∶1~1.3∶1,逐步升温至165—195℃保持0—2小时,减压脱水,反应后,多次在0—8%的氢氧化钠溶液中,搅拌下,熔融洗涤,再用90—100%的乙醇熔融洗涤,冷却,过滤,制得。本工艺方法,解决了操作繁琐,物料流动性差,产品中未反应的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯硝基苯难以除净,溶剂消耗和混合溶剂的回收,产品收率和质量较差以及工艺废水中2,4-二氯苯酚的回收等问题。
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公开(公告)号:CN119039148A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411149095.3
申请日:2024-08-21
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C201/10 , C07C201/16 , C07C205/02
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体公开了一种制备2‑硝基丙烷的方法,包括以下步骤:(1)异丙基羟胺在催化剂存在下,用过氧化氢氧化制备2‑硝基丙烷;(2)反应完毕加入萃取剂进行萃取,然后萃取相进行精馏分离制得2‑硝基丙烷;本发明提供了一种比常规方法更简单、安全、环保、经济和稳定地生产2‑硝基丙烷的方法,具有而言本发明的生产方法中具有以下优点:(1)工艺反应条件温和、反应选择性高,副产少;(2)分离简单、产品纯度高,安全环保;(3)产物单一,不受副产品的市场影响。
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公开(公告)号:CN114602311B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202011423792.5
申请日:2020-12-08
Applicant: 湖北远大富驰医药化工股份有限公司 , 湖北富博化工有限责任公司
IPC: B01D53/86 , B01D53/54 , C07C201/10 , C07C205/02
Abstract: 本发明公开了一种循环制备硝基甲烷的方法,其包括如下步骤:(1)通过亚硝酸盐与硫酸二甲酯反应制备硝基甲烷,并收集反应后的尾气;(2)将所述尾气通入包含碱、有机溶剂、催化剂的体系中得到混合溶液;(3)将所述混合溶液在密闭条件下进行升温,使其进行反应;(4)将步骤(3)的反应液降温后进行固液分离,将得到的固相亚硝酸盐返回至步骤(1)制备硝基甲烷。上述方法利用硝基甲烷尾气循环生产硝基甲烷,很好地实现了尾气的资源化利用,变废为宝,既解决了环保问题,也降低了尾气处理成本,提高了硝基甲烷生产的经济效益。
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公开(公告)号:CN113292458B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202110554983.3
申请日:2021-05-21
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C275/54 , C07C273/18 , C07C41/06 , C07C43/225 , C07C201/10 , C07C205/37 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C263/10 , C07C265/16
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰胺农药虱螨脲的合成方法,以2,5‑二氯苯酚为原料,依次经过与六氟丙烯加成步骤、硝化步骤、还原步骤、缩合步骤得到虱螨脲,其特征在于,2,5‑二氯苯酚与六氟丙烯加成步骤为:在反应釜中加入2,5‑二氯苯酚(SMN‑SM‑1)、乙腈、苯酚和碳酸钠水溶液,搅拌混合均匀,抽真空,冷却水控制温度在20‑25℃通入六氟丙烯,控制通气速度保证反应釜内温度不高于25℃,且反应釜内无正压,通气结束后保温反应1‑1.5h得到中间体SMN‑Z1。收率高,产品质量好,操作简单,整个生产过程溶剂和所用催化剂全部回收套用,降低生产成本的同时,更有利于环境保护,更适合工业化生产需要。
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公开(公告)号:CN112679359B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202011591517.4
申请日:2020-12-29
Applicant: 苏州亚科科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/26 , C07C205/15 , C07C201/10 , C07C205/08
Abstract: 本发明公开了一种溴硝醇的制备方法,其特征在于,包括如下制备步骤:将化合物1A与硝化试剂进行反应,得到化合物2A;将上述的化合物2A与水进行水解反应,再与溴化试剂进行反应,即得溴硝醇粗品,经过纯化后,得到溴硝醇精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料,经过硝化、水解、溴化等反应,得到最终产品,每步的反应条件温和,得到的溴硝醇收率高,能够大幅降低成本。
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公开(公告)号:CN114605265A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210404897.9
申请日:2022-04-18
Applicant: 广州佳途科技股份有限公司
IPC: C07C201/10 , C07C205/23
Abstract: 本发明公开了一种消螨酚的合成方法,以2‑环己基苯酚为起始原料,经过卤代、硝化二步即可得到消螨酚,即2‑环己基‑4,6‑二硝基苯酚。本发明提供的合成方法操作简便,成本低廉,原料易得,产率高,工艺安全性高,环境友好,避免了高危高污染的合成工艺,制备的消螨酚质量更优。
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公开(公告)号:CN114349642A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210071254.7
申请日:2022-01-21
Applicant: 河北海力香料股份有限公司
IPC: C07C201/10 , C07C201/16 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及医药中间体的制备技术领域,提出了一种3‑硝基邻苯二甲酸的生产方法,将邻苯二甲酸单钠盐、盐酸、水、相转移催化剂混合,滴加亚硝酸钠水溶液,在回流温度下反应,反应结束后,降温至25℃,离心分离,将滤饼精制、烘干,得到3‑硝基邻苯二甲酸,其中3‑氯代邻苯二甲酸单钠盐、盐酸、水、相转移催化剂、亚硝酸钠水溶液的质量比为(53‑120):(120‑250):(200‑300):(1‑5):(80‑120)。通过上述技术方案,解决了现有技术生产4‑氯代苯酐过程中产生大量的3‑氯代邻苯二甲酸酐副产物难以处理、对环境带来危害的问题。
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公开(公告)号:CN109071411B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201780028766.2
申请日:2017-04-27
Applicant: 组合化学工业株式会社
IPC: C07C201/10 , C07C205/12 , C07C205/58 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的下述通式(1)的硝基苯化合物的制造方法。本发明是下述通式(1)(式中,R1表示卤素原子;R2、R3和R4表示氢原子等;R5表示卤素原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法,涉及包括以下工序的方法:(i)使通式(2)(式中,R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和硝酸的存在下进行反应的工序;(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序,通式(1):通式(2):
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