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公开(公告)号：CN112279781A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011163823.8
申请日：2020-10-27
Applicant: 青岛润农化工有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/53 , C07C201/00 , C07C207/04 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C245/20
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲腈的合成方法，包括对羟基苯胺重氮化反应形成重氮化合物，然后将重氮化合物与氯化亚铜和氰化钠反应得到对羟基苯腈的步骤。所述对羟基苯胺由对亚硝基苯酚氢气还原而得，所述对亚硝基苯酚由苯酚亚硝化而得。本发明每一步的反应温度均较低，反应条件温和，大大降低了反应动力消耗。本发明采用常规的反应釜即可进行反应，设备要求较低，投资小。本发明不使用脱水剂和填料，只用少量的催化剂，同时催化剂可以回收套用，固废量少，仅产生少量的固体催化剂，无难处理废水。
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公开(公告)号：CN110891943A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201880045845.9
申请日：2018-07-03
Applicant: 诺力昂化学品国际有限公司
Inventor： H·范达 , K·F·莱克 , E·N·坎茨尔 , A·J·B·坦恩凯特 , R·K·埃德温松 , M·J·T·拉吉马克斯 , R·维尼曼 , I·埃勒斯 , J·V·T·阿德里安梅莱迪斯 , S·约维奇
IPC: C07D295/125 , C07C209/16 , C07C201/00
Abstract: 本发明涉及一种制备直链高级亚乙基胺和非直链高级亚乙基胺或其脲衍生物的混合物的方法，该非直链高级亚乙基胺选自支化高级亚乙基胺和环状高级亚乙基胺，该方法包括使胺官能化合物与乙醇胺官能化合物在碳氧化物递送剂存在下反应的步骤，其中a)使包含直链胺官能化合物与非直链胺官能化合物的组合的胺官能化合物与直链乙醇胺官能化合物反应，或b)使直链胺官能化合物与包含直链乙醇胺官能化合物与非直链乙醇胺官能化合物的组合的乙醇胺官能化合物反应，或c)使包含直链胺官能化合物与非直链胺官能化合物的组合的胺官能化合物与包含直链乙醇胺官能化合物与非直链乙醇胺官能化合物的组合的乙醇胺官能化合物反应。已发现，本发明方法使得可制备直链和非直链高级亚乙基胺或其脲衍生物的定制混合物。
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公开(公告)号：CN108047018A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711313650.1
申请日：2017-12-12
Applicant: 上海三爱思试剂有限公司
IPC: C07C49/747 , C07C45/75 , C07C45/67 , C07C45/81 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C45/00 , C07C49/67
CPC classification number: C07C45/75 , C07C45/00 , C07C45/673 , C07C45/81 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C49/67 , C07C49/747
Abstract: 本发明公开了一种水合茚三酮的合成方法，其反应路线如下：。本发明提出了水合茚三酮新制备方法，即选用合适的二酮类化合物通过硝化反应、取代(氧化)反应制得质量较好的产品，收率提高至60％以上，所用的原料毒性大大降低，成本降低，适合批量生产。
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公开(公告)号：CN105130771B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510467084.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 福建青松股份有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/647 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明公开了一种利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺，其对双戊烯亚硝基氯化物的合成步骤加以改进，先于反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸形成盐酸异丙醇溶液，并保持反应釜温度为0～1℃；而后向盐酸异丙醇溶液中滴加浓盐酸、双戊烯以及亚硝酸异丙酯，恒温反应0.5～2h，抽滤、洗涤得到双戊烯亚硝基氯。由于异丙醇、盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯可以混合均匀而不存在分层，其为均相反应，其反应速度比现有技术中的两相反应快，节省反应时间，提高了生产效率，整个过程操作简便，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105130771A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510467084.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 福建青松股份有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/647 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C45/42 , C07C201/00 , C07C249/04 , C07C207/00 , C07C251/44 , C07C49/647
Abstract: 本发明公开了一种利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺，其对双戊烯亚硝基氯化物的合成步骤加以改进，先于反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸形成盐酸异丙醇溶液，并保持反应釜温度为0～1℃；而后向盐酸异丙醇溶液中滴加浓盐酸、双戊烯以及亚硝酸异丙酯，恒温反应0.5～2h，抽滤、洗涤得到双戊烯亚硝基氯。由于异丙醇、盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯可以混合均匀而不存在分层，其为均相反应，其反应速度比现有技术中的两相反应快，节省反应时间，提高了生产效率，整个过程操作简便，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101612535B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200910055860.4
申请日：2009-08-04
Applicant: 上海巴斯夫聚氨酯有限公司
IPC: B01F5/02 , B01F3/08 , C07C201/00 , C07C205/06
Abstract: 本发明提供了一种混合罐设有喷射式混合器的二硝基甲苯生产装置，包括精馏塔、混合罐硝化反应器、输送泵、喷射式混合器和喷射泵。混合罐包括桶状罐体、混酸导入管和插入管，混酸导入管插在混合罐中，下端与喷射式混合器相连通，插入管的底端与混合罐的物料出口连通，精馏塔和重相循环出口通过管线与喷射泵的第二种流体进口连接，混合罐的物料出口与硝化反应器和喷射泵的高压喷管相连通，喷射泵的扩压管与混酸导入管相连接。本发明通过喷射式混合器和喷射泵，避免了二硝基甲苯相会沉在混合罐底，在酸性条件下，与泵叶轮等金属转动部件产生摩擦，导致爆炸的危险有爆炸风险。同时可以保证混合罐对硝化反应器进料组分均匀、稳定。
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公开(公告)号：CN101585772A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910099699.0
申请日：2009-06-09
Applicant: 台州市知青化工有限公司
IPC: C07C207/00 , C07C201/00
Abstract: 本发明涉及一种对亚硝基苯胺衍生物的制备方法，属于化工技术领域。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：A.亚硝化反应；B.后处理。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法不仅具有反应步骤少、副反应较少、产品的收率和含量较高，还可以利用不同的N，N-低级烷基苯胺制出不同的高收率和含量的对亚硝基苯胺衍生物，制备过程中采用的有机溶剂较少，对环境污染较轻。
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公开(公告)号：CN119977846A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510019880.5
申请日：2025-01-07
Applicant: 上海泓博尚奕药物技术有限公司
IPC: C07C291/08 , C07C201/06 , C07C201/00 , C07C205/06 , C07C207/02 , G01N25/18 , G01N25/22 , G06Q50/04
Abstract: 本发明公开一种苯胺氧化反应工艺，包括如下步骤：将溶剂、苯胺和催化剂加入反应釜中，搅拌溶解，然后加入氧化剂，加料完毕在第一温度下保温反应一段时间，升温到第二温度并继续反应：所述第二温度低于27℃。其中，所述氧化剂采用H2O2；所述催化剂采用Na2WO4.2H2O；所述溶剂采用二氯甲烷，并且还提供了用于对所述苯胺氧化反应工艺进行安全风险评估方法，包括分别进行物料热稳定性测试、氧化反应的反应量热测试、氧化反应完成液的二次分解测试，而后进行氧化反应的安全风险评估。因此，本发明提供了一种可安全工业生产的苯胺氧化反应工艺，并相应提供了热安全风险评估方法对所述的苯胺氧化反应工艺进行安全生产的可靠性评估。
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公开(公告)号：CN119306255A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411406339.1
申请日：2024-10-10
Applicant: 兰州大学
IPC: C01G43/01 , B01J23/12 , C07C201/00 , C07C207/02 , C07C207/04 , C07C207/00
Abstract: 铀，作为我国核能领域不可或缺的战略资源，其重要性不言而喻。然而，随着核能应用领域的不断拓展与深化，如何安全、高效地处理核浓缩过程中产生的大量贫铀(尤其是238U，虽然对人体不构成直接放射危害，但仍具有普通重金属类似的毒性)，已成为环境保护与可持续发展战略中亟待解决的紧迫课题。本发明旨在探索一种贫铀(238U，对人体无放射伤害)利用的新模式，特别地，我们以贫化UF6制得的U3O8为原料，通过简单地溶解再沉淀法制备出UO4·2H2O。我们以UO4·2H2O为催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，以过氧化氢作为环保型氧化剂，可催化苯胺或其衍生物选择性氧化生成亚硝基苯或其衍生物。本发明的实施，不仅在核废料管理领域实现了突破性进展，一方面，创新性的解决了贫铀废料再利用问题，为核废料资源化利用提供新颖且高效的方法。另一方面，通过巧妙地将苯胺及其衍生物转化为经济价值更高的亚硝基苯或其衍生物，践行了资源循环利用的理念，实现了从废弃物到高附加值产品的华丽蜕变，极大地提升了资源的综合利用率。
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公开(公告)号：CN118765314A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202380023715.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor： A·桑切斯巴尔迪维亚 , H·许斯肯 , A·G·皮科利
IPC: C11C1/00 , C11C3/00 , C11D1/04 , C07C201/00 , C11C1/04
Abstract: 本发明涉及一种制备脂肪酸酰胺或烷氧基化脂肪酸酯的方法，该方法包括将从具有至少6t/ha/yr的以吨/公顷/年计的油产量的马卡巴棕榈中提取的油转化为该脂肪酸酰胺或该烷氧基化脂肪酸酯的步骤。进一步，本发明涉及由具有至少6t/ha/yr的以吨/公顷/年计的油产量的马卡巴棕榈的果实获得的脂肪酸酰胺或烷氧基化脂肪酸酯以及其在合适的应用中的用途。
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