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公开(公告)号:CN1860127A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200480019112.6
申请日:2004-07-01
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y207/10001
Abstract: 本发明大体上涉及Syk激酶,特别涉及使用小干扰RNA(siRNA)来抑制Syk激酶表达的方法。
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公开(公告)号:CN1414864A
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN00817632.9
申请日:2000-12-22
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
CPC classification number: A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K48/00 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , C12N2710/16634
Abstract: 本发明公开了个体中诱导抗病原体的免疫应答的方法。本发明公开了治疗易患或患有与遗传缺陷相关疾病的个体的方法,所述遗传缺陷导致蛋白的不生成或生成不足或生成非功能性或部分功能性蛋白。本发明公开了将蛋白传递给个体的方法。本发明还公开了包含粘粒的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1384758A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN00806956.5
申请日:2000-04-27
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会 , 蒙特利尔大学 , 蒙特利尔临床研究学院
Inventor: 戴维·B·韦纳 , 迈克尔·G·阿加贾恩延 , 拉菲克·P·塞卡利 , 马克·霍尔特曼
CPC classification number: C07K14/70532 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了改良的疫苗及其使用方法。还公开了用于治疗自身免疫病或移植排斥反应的免疫抑制组合物以及这种组合物的使用方法。
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公开(公告)号:CN1146207A
公开(公告)日:1997-03-26
申请号:CN95192657.8
申请日:1995-04-11
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
IPC: C07K14/00 , C07K14/81 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K38/16 , A61K38/55 , A61K38/57
CPC classification number: C07K14/8121 , A61K38/00 , C07K14/8125
Abstract: 本发明提供了一种生产能有效调节丝氨酸蛋白酶活性的重组丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。同时也提供了能够调节丝氨酸蛋白酶活性的组成以及使用这些组成来调节细胞中的发炎过程。
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公开(公告)号:CN110167584B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN201780082386.7
申请日:2017-11-07
Applicant: 威斯塔解剖学和生物学研究所 , 宾夕法尼亚大学理事会
Abstract: 本文公开了包含编码疏螺旋体抗原的抗体的重组核酸序列的组合物。本文还公开了通过向受试者施用所述组合物在所述受试者中生成合成抗体的方法。本公开还提供了使用所述组合物以及生成方法预防和/或治疗受试者的莱姆病的方法。
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公开(公告)号:CN110234346B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN201780069546.4
申请日:2017-09-19
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会 , 威斯塔解剖学和生物学研究所 , 艾诺奥医药品有限公司
Abstract: 本文公开了包含编码针对寨卡病毒抗原的抗体及其功能片段的重组核酸序列的组合物。本发明还涉及包含第一组合物和第二组合物的组合的组合物,所述第一组合物引发哺乳动物的对抗寨卡病毒的免疫应答,所述第二组合物包含编码抗体、其片段、其变体或其组合的重组核酸序列。在一些情况下,所述核酸分子包含编码抗ZIKV‑包膜(抗ZIKV E)蛋白抗体的核苷酸序列。
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公开(公告)号:CN117915946A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202280060200.9
申请日:2022-07-06
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
IPC: A61K39/29 , A61P31/14 , A61P37/04 , C07K16/10 , A61K31/7088 , C12N7/00 , G01N33/576
Abstract: 迫切需要开发预防性HCV疫苗,并确定治疗性疫苗是否可以有助于治疗慢性感染患者。描述了包含编码HCV p7蛋白的与至少一种另外的HCV抗原、佐剂或其组合的核苷修饰的RNA分子的组合物,以及它们在诱导针对HCV的免疫反应中的用途。
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公开(公告)号:CN117618795A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311062114.4
申请日:2023-08-22
Applicant: 离子束应用股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学理事会
IPC: A61N5/10
Abstract: 本发明涉及一种用于评估根据计划装置设计(11d)制造的束整形装置(11)的质量的方法,该束整形装置用于对粒子加速器系统所发射的加速粒子束(100.i)进行整形,该方法包括:(a)使用治疗计划系统(TPS)确立束整形装置的计划装置设计(11d),(b)根据计划装置设计制造束整形装置,(c)确立束整形装置的CT扫描以产生实际CT图像(11a),(d)根据实际CT图像确定尺寸和局部材料密度,(e)确定治疗区(V)中的计算所得剂量分布,该计算所得剂量分布是通过以下获得的:使用束、通过具有由装置实际CT图像限定的几何形状和密度的虚拟束整形装置虚拟辐照治疗区,(f)将计算所得剂量分布(cDD)与参考剂量分布(rDD)进行比较。
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公开(公告)号:CN110072536B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN201780042299.9
申请日:2017-05-05
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会 , 威斯塔解剖学和生物学研究所 , 艾诺奥医药品有限公司
Abstract: 公开了包含一个或多个编码共有埃博拉病毒糖蛋白免疫原的核酸序列的核酸分子和组合物。所述编码序列任选地包括编码信号肽的可操作连接的编码序列。公开了免疫调节方法和诱导针对埃博拉病毒的免疫应答的方法。公开了预防埃博拉病毒的方法和治疗感染埃博拉病毒的个体的方法。公开了共有埃博拉病毒蛋白。(56)对比文件Ami Patel等.A Single ImmunizationWith Optimized DNA Vaccines ProtectsAgainst Lethal Ebola Virus Challenge inMice and Induces Seroconversion in Non-Human Primates Following a DNA Prime–DNABoost Approach《.Molecular Therapy》.2015,第23卷第S178-S179,450.Hoenen,T..GP1,2 [Zaire ebolavirus],Accession No. AIW47454.1《.Genebank数据库》.2015,第1页“ORIGIN”.Carroll,S.A..virion spikeglycoprotein precursor [Zaireebolavirus], Accession No. AGB56830.1.《Genebank数据库》.2014,第1页“ORIGIN”.Tatiana J. Wittmann等.Isolates ofZaire ebolavirus from wild apes revealgenetic lineage and recombinants.《Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States ofAmerica》.2007,第104卷(第43期),全文.黄德东等.埃博拉病毒疫苗研究进展《.现代免疫学》.2015,第35卷(第5期),全文.
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