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公开(公告)号:CN1196495C
公开(公告)日:2005-04-13
申请号:CN00806956.5
申请日:2000-04-27
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会 , 蒙特利尔大学 , 蒙特利尔临床研究学院
Inventor: 戴维·B·韦纳 , 迈克尔·G·阿加贾恩延 , 拉菲克·P·塞卡利 , 马克·霍尔特曼
CPC classification number: C07K14/70532 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了改良的疫苗及其使用方法。还公开了用于治疗自身免疫病或移植排斥反应的免疫抑制组合物以及这种组合物的使用方法。
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公开(公告)号:CN1414864A
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN00817632.9
申请日:2000-12-22
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
CPC classification number: A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K48/00 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , C12N2710/16634
Abstract: 本发明公开了个体中诱导抗病原体的免疫应答的方法。本发明公开了治疗易患或患有与遗传缺陷相关疾病的个体的方法,所述遗传缺陷导致蛋白的不生成或生成不足或生成非功能性或部分功能性蛋白。本发明公开了将蛋白传递给个体的方法。本发明还公开了包含粘粒的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1384758A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN00806956.5
申请日:2000-04-27
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会 , 蒙特利尔大学 , 蒙特利尔临床研究学院
Inventor: 戴维·B·韦纳 , 迈克尔·G·阿加贾恩延 , 拉菲克·P·塞卡利 , 马克·霍尔特曼
CPC classification number: C07K14/70532 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了改良的疫苗及其使用方法。还公开了用于治疗自身免疫病或移植排斥反应的免疫抑制组合物以及这种组合物的使用方法。
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公开(公告)号:CN104203287B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201280034398.X
申请日:2012-07-12
Applicant: 费城健康及教育公司 , d/b/a , 德雷克塞尔大学医学院 , 艾诺奥医药品有限公司 , 宾夕法尼亚大学理事会
Inventor: 米凯莱·库茨勒 , 斯科特·巴利班 , 戴维·B·韦纳 , 尼兰詹·Y·萨尔德赛 , J·约瑟夫·金
CPC classification number: A61K39/08 , A61K2039/53 , A61N1/327 , C07K14/33
Abstract: 本发明涉及通过对有需要的受试者施用至少一种编码毒素A和毒素B中的至少一种的至少一部分的核酸来治疗艰难梭菌相关疾病(CD AD)的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN104203287A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201280034398.X
申请日:2012-07-12
Applicant: 费城健康及教育公司 , d/b/a , 德雷克塞尔大学医学院 , 艾诺奥医药品有限公司 , 宾夕法尼亚大学理事会
Inventor: 米凯莱·库茨勒 , 斯科特·巴利班 , 戴维·B·韦纳 , 尼兰詹·Y·萨尔德赛 , J·约瑟夫·金
CPC classification number: A61K39/08 , A61K2039/53 , A61N1/327 , C07K14/33
Abstract: 本发明涉及通过对有需要的受试者施用至少一种编码毒素A和毒素B中的至少一种的至少一部分的核酸来治疗艰难梭菌相关疾病(CD AD)的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN1348332A
公开(公告)日:2002-05-08
申请号:CN00804535.6
申请日:2000-03-03
Applicant: 宾夕法尼亚大学理事会
Inventor: 戴维·B·韦纳 , 容·J·基 , 迈克尔·G·阿加贾恩延
CPC classification number: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55516 , C12N2740/16134
Abstract: 本发明公开了在个体中诱导针对免疫原的免疫应答的方法。该方法包括向个体给予一种或多种核酸分子,其包括编码所述免疫原的核苷酸序列和编码主要组织相容性复合体抗原的核苷酸序列。编码所述免疫原和主要组织相容性复合体抗原的核苷酸序列在被个体的细胞摄取时表达,针对所述免疫原的免疫应答在个体中被诱导出来。公开了使接受细胞、组织或器官移植的个体对非匹配供体细胞、组织或器官的排斥减少的方法。该方法包括向个体给予一种或多种核酸分子,所述核酸分子包括编码死亡信号或毒素的核苷酸序列或编码与供体细胞、组织或器官匹配的主要组织相容性复合体抗原的核苷酸序列。编码主要组织相容性复合体抗原和死亡信号或毒素的核苷酸序列在被个体的细胞摄取时表达。T细胞经与死亡信号或毒素作用而死亡,这导致对非匹配供体细胞、组织或器官的排斥减少。还公开了减少个体中优势免疫应答的方法和扩展与特异性免疫应答相关的T细胞亚群的方法。公开了可用于实施本发明方法的质粒和包括质粒的组合物。
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