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公开(公告)号:JP2021535185A
公开(公告)日:2021-12-16
申请号:JP2021512615
申请日:2019-09-06
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA , ミン−チェ・シー , Ming−Che Shih
Inventor: マー・チェ , リウ・ヨー−ミン , ジャン・ジア−ツロン
Abstract: 本発明は、抗ウイルスレクチンおよびその使用に関する。特に、本発明は、インフルエンザウイルス感染を処置または予防することにおける使用のための複合型(CX型)および/またはハイブリッド型(HY型)グリカン結合レクチンに関する。本発明はまた、処置または予防を必要とする対象体に前記レクチンまたはそれを含む組成物を投与することにより、インフルエンザウイルス感染を処置または予防するための方法も提供する。
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公开(公告)号:JP2021534216A
公开(公告)日:2021-12-09
申请号:JP2021510068
申请日:2019-08-28
Applicant: 中央研究院 , ACADEMIA SINICA
Inventor: リャオ ナン−シー , ファン シー−ウェン , ウー ゼン−チー , ライ イェイン−ゲイ , リョウ ヤエ−ホイ
IPC: A61K35/17 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/0783 , A61K31/675
Abstract: シクロホスファミド化合物およびナチュラルキラー(NK)細胞を含む、癌(例えば、トリプルネガティブ乳癌のような乳癌)の併用治療。また、本明細書では、シクロホスファミド化合物およびNK細胞の併用治療を使用して、免疫記憶を誘導し、および/または腫瘍の再発のリスクを減少させる方法を提供する。
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公开(公告)号:JP2021168693A
公开(公告)日:2021-10-28
申请号:JP2021122971
申请日:2021-07-28
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Abstract: 【課題】オリゴ糖の大規模酵素合成方法を提供する。 【解決手段】本発明は、UDP−Gal再生の方法及びそれとガラクトース基転移酵素の組合せ使用を提供し、ガラクトースを好適な受容体基質に添加する。本発明は、さらにGlobo系列オリゴ糖を大規模に生産する合成方法を掲示し、その中、前記方法は、糖基転移酵素反応とヌクレオチド糖再生方法の組合せに係るものである。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6894239B2
公开(公告)日:2021-06-30
申请号:JP2016569735
申请日:2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor: ウォン, チ−フェイ , ウー, チュン−イ , マ, チェ
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公开(公告)号:JP2020176144A
公开(公告)日:2020-10-29
申请号:JP2020131845
申请日:2020-08-03
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
IPC: A61K45/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07K16/18 , C12P21/08 , A61K39/395
Abstract: 【課題】抗TNFα糖操作抗体群およびその使用の提供。 【解決手段】本開示は、Fcのそれぞれに同じN−グリカンを有する抗TNFαIgG分子の均一な集団を含む新規クラスの抗TNFαモノクローナル抗体または抗原結合性断片に関する。本発明の抗体は、抗TNFαモノクローナル抗体からFc糖鎖工学によって作製することができる。本発明の糖操作抗体群は、糖鎖工学により操作されていない対応するモノクローナル抗体と比較して改善された治療的価値を有し得る。一局面では、各抗TNFαIgG分子のFc領域に同じN−グリカンを有する抗TNFαIgG分子の均一な集団を含む抗TNFα糖操作抗体群または抗TNFアルファ結合性断片の組成物が提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6773513B2
公开(公告)日:2020-10-21
申请号:JP2016200454
申请日:2016-10-11
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
IPC: A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/12
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公开(公告)号:JP6588465B2
公开(公告)日:2019-10-09
申请号:JP2016562043
申请日:2014-12-23
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
IPC: A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/0783
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公开(公告)号:JP6574136B2
公开(公告)日:2019-09-18
申请号:JP2015552899
申请日:2014-01-14
Applicant: ナショナル タイワン ユニバーシティ , アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor: ヤン, パン−チル , ライ, ウェイ−ユン , ペック, コナン , チャン, チェン−ジュ , チェン, チ−ユアン , ヤン, シェン−チェン
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61P43/00 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K31/53 , C12N15/113
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公开(公告)号:JP2019150047A
公开(公告)日:2019-09-12
申请号:JP2019090969
申请日:2019-05-13
Applicant: アカデミア シニカ , ACADEMIA SINICA
Inventor: リ、ウェン−シュン , チャン、ジュイ−ジェン , ティア、カロリネ , リン、ハォ−イェ , リン、ユ−ジュ , ファン、チェ−チェン
Abstract: 【課題】アスタキサンチン又はその前駆体又は誘導体を宿主細胞で効率よく大量に生産するためのアプローチの提供。 【解決手段】4つの遺伝子カセットを含む組換えポリヌクレオチド配列、ベクター、宿主細胞及びアスタキサンチンを生産する方法。組換えポリヌクレオチド配列は、より高いレベルのアスタキサンチン前駆体を、より短い代謝経路を介して提供するように設計され、それにより所望の立体異性体の形態及び/又はエステル化形態を有するより高いレベルの最終産物(例えば、アスタキサンチン)を達成する。 【選択図】図17a
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