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公开(公告)号：TWI483938B
公开(公告)日：2015-05-11
申请号：TW099126507
申请日：2010-08-09
Inventor： 費德勒 伊沙哈J , FIDLER, ISAIAH J. , 金善鎮 , KIM, SUN-JIN
IPC: C07D403/04 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/513 , A01K67/027 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , A61K31/337 , A61K31/4188 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61N5/1084 , C12N5/0622 , C12N5/0693 , C12N2502/08 , C12N2502/30 , G01N33/5008 , A61K2300/00
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公开(公告)号：TW201639570A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：TW105105721
申请日：2016-02-25
Applicant: 梯瓦製藥國際有限責任公司 , TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH , 美國德州系統大學評議委員會 , THE BOARD OF REGENTS, OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
Inventor： 吉法 麥可 , GEVA, MICHAL , 班茲普拉茲維尼 艾亞 , BEZPROZVANNY, ILYA , 巴森 米拉 , BASSAN, MERAV , 海頓 麥可 , HAYDEN, MICHAEL
IPC: A61K31/451 , A61K45/06 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/451 , C07D211/24 , C07D211/42 , C07D211/52
Abstract: 本發明提供改善個體之認知功能之方法，其包含向該個體週期性地投與可有效改善該個體之認知功能之量之普多比啶(pridopidine)或其醫藥上可接受之鹽。 本發明亦提供治療患有阿茲海默症(Alzheimer’s disease)之個體之方法，其包含向該個體週期性地投與包含可有效治療該個體之量之普多比啶或其醫藥上可接受之鹽之醫藥組合物。
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供改善个体之认知功能之方法，其包含向该个体周期性地投与可有效改善该个体之认知功能之量之普多比啶(pridopidine)或其医药上可接受之盐。 本发明亦提供治疗患有阿兹海默症(Alzheimer’s disease)之个体之方法，其包含向该个体周期性地投与包含可有效治疗该个体之量之普多比啶或其医药上可接受之盐之医药组合物。
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公开(公告)号：TW201446304A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：TW103108084
申请日：2014-03-07
Applicant: 席利通公司 , SOLITON, INC. , 美國德州系統大學評議委員會 , THE BOARD OF REGENTS, OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
Inventor： 柯帕利 克理斯多福C , CAPELLI, CHRISTOPHER C. , 克羅利 羅伯特 , CROWLEY, ROBERT
IPC: A61N7/00
CPC classification number: A61N7/00 , A61B17/225 , A61B17/2251 , A61B2017/00769 , A61B2017/22024 , A61B2090/3616 , A61H23/008 , A61H23/0236 , A61H2201/0153 , A61H2201/10 , A61H2201/105 , A61H2201/1207 , A61H2201/1238 , A61H2201/1635 , A61H2201/5005 , A61N2007/0034 , G10K11/26 , G10K15/043
Abstract: 本發明提供用於以在10 Hz與5 MHz之間的速率電動液壓地產生衝擊波及/或准許使用者在將所產生之衝擊波施加於患者之包含目標細胞之區域期間檢視該區域之裝置及方法。本發明提供將電動液壓地產生之衝擊波施加於目標組織(例如，用於消除紋身、某些病症及/或疾病之治療或減輕)的方法。
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供用于以在10 Hz与5 MHz之间的速率电动液压地产生冲击波及/或准许用户在将所产生之冲击波施加于患者之包含目标细胞之区域期间视图该区域之设备及方法。本发明提供将电动液压地产生之冲击波施加于目标组织(例如，用于消除纹身、某些病症及/或疾病之治疗或减轻)的方法。
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54.发明专利腺脫胺於治療肺部疾病之用途 USE OF ADENOSINE DEAMINASE FOR TREATING PULMONARY DISEASE 审中-公开腺脱胺于治疗肺部疾病之用途 USE OF ADENOSINE DEAMINASE FOR TREATING PULMONARY DISEASE
公开(公告)号：TW200835514A
公开(公告)日：2008-09-01
申请号：TW096150708
申请日：2007-12-28
Applicant: 安龍製藥公司 ENZON PHARMACEUTICALS, INC. , 德州大學體系董事會 BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
Inventor： 麥可R 布拉克伯恩 BLACKBURN, MICHAEL R. , 伊凡 霍瑞克 HORAK, IVAN , 普加 薩布拉 SAPRA, PUJA , 洛德尼E 凱勒斯 KELLEMS, RODNEY E.
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0073 , A61K38/50 , A61K47/60 , C12Y305/04004
Abstract: 本發明提供用於在有需要的哺乳動物中治療腺脫胺介導的肺部疾病(例如,氣喘、肺部纖維化、囊性纖維化以及慢性阻塞性肺部疾病)之方法,其係藉由投予有效量之聚合物結合的腺脫胺。
Abstract in simplified Chinese: 本发明提供用于在有需要的哺乳动物中治疗腺脱胺介导的肺部疾病(例如,气喘、肺部纤维化、囊性纤维化以及慢性阻塞性肺部疾病)之方法,其系借由投予有效量之聚合物结合的腺脱胺。
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公开(公告)号：AU637497B2
公开(公告)日：1993-05-27
申请号：AU7694691
申请日：1991-04-18
Inventor： MICHAEL S. BROWN , JOSEPH L. GOLDSTEIN , YUVAL REISS
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：DE2748213C2
公开(公告)日：1988-06-30
申请号：DE2748213
申请日：1977-10-27
Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG, BASEL, CH , BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM, AUSTIN, TEX., US
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公开(公告)号：AU2015301100A8
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：AU2015301100
申请日：2015-08-05
Inventor： BEUTLER BRUCE
IPC: C07D307/78 , A61K31/343 , A61K31/404 , C07D209/04 , C07D209/12
Abstract: A TLR-independent adjuvant compound that corresponds in structure to Formula I, below, or its pharmaceutically acceptable salt is disclosed in which X, Y, Z, n, R
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公开(公告)号：AU2015301100B2
公开(公告)日：2017-10-19
申请号：AU2015301100
申请日：2015-08-05
Inventor： BEUTLER BRUCE
IPC: C07D307/78 , A61K31/343 , A61K31/404 , C07D209/04 , C07D209/12
Abstract: A TLR-independent adjuvant compound that corresponds in structure to Formula I, below, or its pharmaceutically acceptable salt is disclosed in which X, Y, Z, n, R
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公开(公告)号：AU2015301100A1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：AU2015301100
申请日：2015-08-05
Inventor： BOGER DALE L , BEUTLER BRUCE
IPC: C07D307/78 , A61K31/343 , A61K31/404 , C07D209/04 , C07D209/12
Abstract: A TLR-independent adjuvant compound that corresponds in structure to Formula I, below, or its pharmaceutically acceptable salt is disclosed in which X, Y, Z, n, R
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公开(公告)号：AU637791B2
公开(公告)日：1993-06-10
申请号：AU5278090
申请日：1990-03-01
Inventor： JOSEPH F. SAMBROOK , EDWIN L. MADISON , ELIZABETH J. GOLDSMITH , MARYJANE H. GETHING , ROBERT D. GERARD
IPC: A61K38/46 , A61K31/00 , A61K38/00 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07H21/04 , C07K14/005 , C07K14/195 , C07K14/47 , C07K14/81 , C12N9/04 , C12N9/50 , C12N9/64 , C12N9/72 , C12N9/76 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12N15/10 , C12N15/57 , C12N15/58 , C12N15/71 , C12N15/85 , C12R1/91
Abstract: The present invention relates to serine protease mutants of the chymotrypsin superfamily, particularly t-PA mutants that are resistant to inhibition by their cognate inhibitors, such as PAI-1 in the case of t-PA, and genes that encode the same. The invention also relates to serine protease inhibitor mutants, particularly PAI-1 mutants that inhibit the serine protease mutants of the present invention, particularly t-PA mutants, and genes that encode the same. The serine protease mutants and serine protease inhibitor mutants are useful as, e.g., pharmacological agents.
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