公开(公告)号：KR20200144549A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：KR20207030006

申请日：2019-03-21

Applicant: SCRIPPS RESEARCH INST ,  EMMUNE INC

Inventor： FARZAN MICHAEL ,  GARDNER MATTHEW ,  FETZER INA ,  ALPERT MICHAEL ,  BAILEY CHARLES

IPC: C07K14/73 ,  A61K38/17 ,  A61P31/18 ,  C12N15/86

Abstract: 본발명은 CD4 도메인 1 및 CD4 도메인 2 (CD4 D1D2) 를함유하는단백질에관한것이고, 여기서 CD4 D1D2는야생형인간 CD4 D1D2와비교하여하나이상의돌연변이들을포함하고, 피험자에서인간면역결핍바이러스 (human immunodeficiency vims, HIV) 감염을치료하기위해이 단백질을사용하는방법들에관한것이다.

公开(公告)号：JP2015007102A

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：JP2014177846

申请日：2014-09-02

Applicant: ザ スクリプス リサーチ インスティテュート ,  Scripps Research Inst ,  ザ スクリプス リサーチ インスティテュート

Inventor： THEODORE MARK KAMENECKA ,  JIANG RONG ,  SONG XINYI ,  PHILIP LOGRASSO ,  MICHAEL DARIN CAMERON ,  DEREK R DUCKETT

IPC: C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

Abstract: 【課題】新規のタンパク質キナーゼ、特に、c−Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤及びこれらの医薬品組成物の提供。【解決手段】式Ibで表される構造を有するピリミジニル−アミン化合物、立体異性体又はそれらの薬学的に許容な塩及びそれらを含む医薬組成物。(環Aはフェニル、ピリジル又はピリミジン;R1は独立してH、ハロゲン、CF3、OCF3、C1−6アルキル、(CH2)PNO2等;R2は独立してH、ハロゲン、C1−4アルキル、NO2、−CN等;R3はH、CH3、C2H5又はハロゲン;R4は3−10員の炭素環、5−10員の複素環)【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供蛋白激酶，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的新型抑制剂及其药物组合物。解决方案：本发明涉及具有由式Ib表示的结构的嘧啶基 - 胺化合物，立体异构体 或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其中环A为苯基，吡啶基或嘧啶; R 1独立地表示H，卤素，CF，OCF，C 1-6烷基，（CH）PNO等; R 1独立地表示H，卤素，C 1-4烷基，NO，-CN等; Ris H，CH，CHor卤素; 和3-10元碳环，或5-10元杂环。

公开(公告)号：JP2014221774A

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：JP2014124700

申请日：2014-06-17

Applicant: ザ スクリプス リサーチ インスティテュート ,  Scripps Research Inst ,  ザ スクリプス リサーチ インスティテュート

Inventor： KIM D JANDA ,  GUNNAR F KAUFMANN ,  PARK JUNGUK

IPC: C07K17/02 ,  A61K39/00 ,  A61P31/04 ,  C07K11/02

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K39/085 ,  A61K2039/505 ,  C07K7/64 ,  C07K16/1271 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 【課題】免疫原性の分子実体、超高分子集合体、及び、抗体の提供。【解決手段】少なくとも1つのハプテンを備える免疫原性の分子実体であって、前記ハプテンは任意でリンカー部分を介して高分子担体と共役結合し、前記ハプテンは環状ペプチド又はその類似体を備え、前記環状ペプチド又はその類似体は大環状環を備え、前記環状ペプチド又はその類似体は、約4乃至19のアミノ酸残基を備える環状ペプチド。該免疫原性の分子実体を用いて、インビボでの腫瘍形成マウスモデルにおいて、クオラムセンシングを阻害し、細菌病原性を抑制し、さらに致死的な細菌の攻撃に対して保護することが可能に設計されたハプテンに対して誘発されたモノクローナル抗体を得る。【選択図】図8

Abstract translation: 要解决的问题：提供免疫原性分子实体，超分子组装和抗体。解决方案：本发明提供了包含至少一个半抗原的免疫原性分子实体，所述半抗原共价连接到大分子载体上，任选地经由接头部分 ，包含环肽或其类似物的半抗原，其包含大环的环肽或其类似物，其中所述环肽或其类似物包含约4至约19个氨基酸残基。 获得的是针对合理设计的半抗原的单克隆抗体，其可以抑制群体感测，抑制细菌致病性，并且使用免疫原性分子实体在体内在脓肿形成小鼠模型中防止致死细菌攻击。

公开(公告)号：JP2014113163A

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：JP2014020013

申请日：2014-02-05

Applicant: Scripps Research Inst ,  ザ スクリプス リサーチ インスティテュート

Inventor： VINCENT P MAURO ,  GERALD M EDELMAN ,  ZHOU WEI

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N15/1051 ,  C12N15/67

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and methods related to mRNA translational enhancer elements that are sequence elements capable of promoting cap-dependent mRNA translation.SOLUTION: Provided is a cloning or expression vector comprising a transcription promoter, a polynucleotide sequence coding for a polypeptide having a eukaryotic translation initiation codon operably linked to the transcriptional promoter, a 5' untranslated sequence located between the transcriptional promoter and the eukaryotic translation initiation codon, and a translational enhancer polynucleotide located in the 5' untranslated sequence, the translational enhancer polynucleotide comprising one or more of a plurality of mRNA translational enhancer elements (TEEs) having a particular sequence, their variants, homologs, or functional derivatives. Also provided is a eukaryotic host cell comprising the cloning or expression vector.

Abstract translation: 要解决的问题：提供与能够促进帽依赖性mRNA翻译的序列元件的mRNA翻译增强子元件相关的组合物和方法。解决方案：提供了包含转录启动子，编码多肽的多核苷酸序列的克隆或表达载体 具有可操作地连接到转录启动子的真核翻译起始密码子，位于转录启动子和真核翻译起始密码子之间的5'非翻译序列，以及位于5'非翻译序列中的翻译增强子多核苷酸，所述翻译增强子多核苷酸包含一个或多个 多个具有特定序列的mRNA翻译增强子元件（TEE），其变体，同系物或功能性衍生物。 还提供了包含克隆或表达载体的真核宿主细胞。

公开(公告)号：JP2013129666A

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：JP2013044435

申请日：2013-03-06

Applicant: Scripps Research Inst ,  ザ スクリプス リサーチ インスティチュート

Inventor： DEITERS ALEXANDER ,  CROPP ASHTON T ,  CHIN JASON W ,  ANDERSON CHRISTOPHER J ,  SCHULTZ PETER G

IPC: A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/22 ,  A61K47/48 ,  A61P3/10 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  C07K16/18 ,  C12N20060101 ,  C12N9/16 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/06 ,  C12P21/08

CPC classification number: G01N33/583 ,  C07C227/22 ,  C07C229/36 ,  C07C269/06 ,  C07C311/41 ,  C07K1/1072 ,  C07K1/13 ,  C07K14/001 ,  C07K16/18 ,  C09B11/08 ,  C09B57/00 ,  C12N9/93 ,  C12N15/67 ,  C12N2510/02 ,  C12P17/04 ,  C12P21/02 ,  G01N33/532 ,  G01N33/582 ,  C07C271/22

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition and method for manufacturing a translation ingredient that expands the number of amino acids genetically encoded by an eukaryotic cell.SOLUTION: This is a composition containing a protein. The protein contains at least one of non-natural amino acid and at least one of posttranslational modification. The at least one of posttranslational modification includes the bonding of molecules containing a second reactive group by [3+2] cycloadditions to the at least one of non-natural amino acid containing a first reactive group.

Abstract translation: 要解决的问题：提供扩大由真核细胞遗传编码的氨基酸数量的翻译成分的组合物和方法。溶液：这是含有蛋白质的组合物。 蛋白质含有至少一种非天然氨基酸和至少一种翻译后修饰。 所述翻译后修饰中的至少一个包括通过[3 + 2]环加成将含有第二反应性基团的分子与含有第一反应性基团的至少一种非天然氨基酸键合。

公开(公告)号：JP2012153700A

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：JP2012056859

申请日：2012-03-14

Applicant: Scripps Research Inst ,  ザ スクリプス リサーチ インスティチュート

Inventor： CHEN SHUIBING ,  DING SHENG ,  SCHULTZ PETER G

IPC: C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K35/12 ,  A61L27/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P43/00 ,  C07D239/70 ,  C07D413/12 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12 ,  C07D473/24 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0789 ,  C12Q20060101 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12N5/0696 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new compounds for inducing dedifferentiation of mammalian cells into multipotent stem cells, pharmaceutical compositions, and methods for inducing dedifferentiation.SOLUTION: There are provided: the compounds of chemical formula I (wherein Rrepresents 3-chlorophenyl, 4-dimethylaminophenyl, 2-pyridyl, 6-quinolyl or the like; and Rrepresents cyclohexylmethylamino, cyclohexylamino, phenylsulfonyl or the like), the pharmaceutical compositions containing the compounds, and the methods for inducing dedifferentiation of lineage committed cells, including a step of bringing an isolated lineage committed mammalian cell into contact with the compound to cause the mammalian cell to dedifferentiate into the multipotent stem cell.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于诱导哺乳动物细胞去分化为多能干细胞的新化合物，药物组合物和诱导去分化的方法。 提供：化学式I（其中R 1 的化合物代表3-氯苯基，4-二甲基氨基苯基，2-吡啶基，6-喹啉基等 ; R 2表示环己基甲基氨基，环己基氨基，苯基磺酰基等），含有该化合物的药物组合物，以及诱导谱系致细胞去分化的方法，包括使 分离的谱系使哺乳动物细胞与化合物接触以使哺乳动物细胞去分化成多能干细胞。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010116417A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2010029555

申请日：2010-02-12

Applicant: Novartis Vaccines & Diagnostics Inc ,  Scripps Research Inst ,  ザ スクリップス リサーチ インスティチュート ,  ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス,インコーポレーテッド

Inventor： SALLBERG MATTI ,  MILICH DAVID R ,  LEE WILLIAM T L

IPC: A61K39/00 ,  C12N15/09 ,  A61K31/711 ,  A61K35/76 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/245 ,  A61K39/29 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  C07K14/005 ,  C07K14/02 ,  C07K14/155 ,  C07K14/18 ,  C12N15/36

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/292 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/57 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2770/24234 ,  C12N2770/24322

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for treating or preventing intracellular bacterial infection or parasitic infection, or a disease caused by an infectious agent such as a virus (e.g., hepatitis). SOLUTION: A method for treating intracellular infection includes the steps of: administering a vector construct which directs expression of at least one immunogenic portion of an antigen derived from an intracellular pathogen; and further administering a protein containing the immunogenic portion of the antigen to a warm-blooded animal to generate an immune response as the result. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗或预防细胞内细菌感染或寄生虫感染的治疗剂或由感染因子如病毒（例如肝炎）引起的疾病。 治疗细胞内感染的方法包括以下步骤：施用引导来自细胞内病原体的抗原的至少一种免疫原性部分的表达的载体构建体; 并进一步向温血动物施用含有抗原的免疫原性部分的蛋白质以产生免疫应答。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009261409A

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：JP2009157410

申请日：2009-07-02

Applicant: Scripps Research Inst ,  ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート

Inventor： SCHIMMEL PAUL ,  WAKASUGI KEISUKE ,  FRIEDLANDER MARTIN

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  A61K9/08 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61K38/53 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07H21/00 ,  C07K2/00 ,  C12N1/14 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  G01N33/15

CPC classification number: C12N9/93 ,  A61K38/00 ,  C12Y601/01002

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide polypeptides derived from tryptophanyl-tRNA synthetase, shorter than polypeptides present in nature, having chemokine action, useful for investigation, diagnosis, prognosis and therapeutic applications and useful for controlling vascular endothelial cell functions, particularly for inhibiting angiogenesis especially intraocular vascularization. SOLUTION: An isolated, water-soluble polypeptide derived from tryptophanyl-tRNA synthetase is useful for inhibiting angiogenesis. The polypeptide consists essentially of the amino acid residue sequence of the figure or its angiogenesis-inhibiting fragment. The isolated polypeptide has a size of no more than about 45 kilodaltons. Methods of use of the polypeptide are also provided. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供衍生自色氨酰-tRNA合成酶的多肽，其比天然存在的多肽具有趋化因子作用，可用于研究，诊断，预后和治疗应用，并且可用于控制血管内皮细胞功能，特别是用于 抑制血管生成，特别是眼内血管形成。 解决方案：衍生自色氨酰-tRNA合成酶的分离的水溶性多肽可用于抑制血管发生。 多肽基本上由图的氨基酸残基序列或其血管生成抑制片段组成。 分离的多肽的大小不超过约45千道尔顿。 还提供了使用多肽的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2003267997A

公开(公告)日：2003-09-25

申请号：JP2003043036

申请日：2003-02-20

Applicant: SCRIPPS RESEARCH INST

Inventor： CHISARI FRANCIS V ,  FERRARI CARLO ,  PENNA AMALIA

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/29 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/02 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/51 ,  C12Q1/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new peptide for inducing a cytotoxic T lymphocyte (CTL) response. SOLUTION: The peptide is, for example, a CTL-inducing peptide containing 6-25 amino acids. At least the large majority of the amino acids of the CTL- inducing peptide is homologous to the corresponding part of the sequence V (HBc 140-154 ) [sequence number 7]: Leu-Ser-Thr-Leu-Pro-Glu-Thr-Thr-Val-Val-Arg- Arg-Arg-Gly-Arg. COPYRIGHT: (C)2003,JPO

公开(公告)号：JPH06505638A

公开(公告)日：1994-06-30

申请号：JP50881992

申请日：1992-03-17

Applicant: SCRIPPS RESEARCH INST

IPC: C07H3/06 ,  C07H7/027 ,  C07H13/06 ,  C12N1/21 ,  C12N9/12 ,  C12N15/09 ,  C12P19/04 ,  C12P19/18 ,  C12P19/26 ,  C12R1/19 ,  C12N15/52