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公开(公告)号：CN101284001B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN101307362A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123041.4
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定糖尿病病人血清中微小核糖核酸的方法，属于生物医药技术领域，具体涉及一种研究血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术以及Solexa技术在糖尿病诊断中的应用。该方法包括应用Solexa测序方法测定初发糖尿病受试者的血清微小核糖核酸表达谱。此Solexa测序的方法具有检出谱系广、灵敏度高、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于疾病普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高疾病的临床检出率，成为早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号：CN101307361A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123040.X
申请日：2008-07-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种Solexa技术鉴定肺癌病人血清中微小核糖核酸的方法属于生物医药技术领域。具体涉及一种测定肺癌病人血清中微小核糖核酸表达的Solexa技术，以及Solexa技术在肺癌的早期诊断、疗效评价和药效评价等临床诊断和治疗方面的应用。本发明包括利用Solexa测序方法测定肺癌受试者的血清微小核糖核酸的含量。所述评价受试者的生理和/或病理状态具体是对受试者进行肺癌疾病的诊断；测定受试者给予待测物后的生理和/或病理状态。Solexa测序方法具有检出谱系广、灵敏度高、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点，该方法可广泛用于肺癌普查等相关工作，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，显著提高肺癌的临床检出率，成为肺癌早期诊断疾病的有效手段。
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公开(公告)号：CN101250584A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810019862.3
申请日：2008-03-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种识别显著差异表达基因集合的方法，它包括以下步骤：(1)设置和输入数据；(2)将基因归属至各个基因集合；(3)检查每一个基因集合中基因的个数是否大于设置中定义的个数，如果结果为否，则抛弃此基因集合；(4)计算每一个基因集合的表达变化指数；(5)将整张芯片上所有基因作为背景基因，计算背景基因集合的表达变化指数；(6)从背景基因中随机抽样，检验各基因集合E值的显著性；(7)根据设定的E值和p值的阈值，输出符合阈值要求的基因集合作为识别结果。本发明方法对大基因集合识别效果优良，保证了在较少检测次数的情况下有较高的准确率，大大提高了基因表达值在实际应用中的价值。
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公开(公告)号：CN101173281A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710134017.6
申请日：2007-10-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及虎斑颈槽蛇肌肉解偶联蛋白－SA(uncoupling protein－snake A，UCP－SA)分子克隆。本发明应用简并引物和3’，5’－RACE首次从虎斑颈槽蛇肌肉中克隆了UCP－SA基因。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100998601A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161291.8
申请日：2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K49/00 , A61P3/10 , C07D407/04 , C07H17/04
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，所述芒果甙为一种四羟基吡啶的碳糖甙，在多种植物中存在。C57/BL6小鼠灌胃给予芒果甙，可使小鼠肾组织UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙可以抑制肾组织中UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的评价模型。
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公开(公告)号：CN1927269A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610041432.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠，诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisome proliferator－activated receptor－γcoactivator 1α，PGC－1α)上调，导致肌肉类型的转变，以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末，按每克肉桂加入25毫升沸水，密闭，直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟，留取上清，是为40mg/ml肉桂药液，密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10－12周龄C57BL/6小鼠，第一次和第二次间隔24小时，第二次和第三次间隔12小时，第三次灌胃后6小时，处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠，能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC－1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC－1α在骨骼肌中的表达，可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119752889A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411705649.3
申请日：2024-11-26
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种RNAkines组合，其特征在于，包括：miR‑300、miR‑487b、miR‑541；所述miR‑300的核酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述miR‑487b的核酸序列为SEQ ID NO.2所示；所述miR‑541的核酸序列为SEQ ID NO.3所示。基于本发明的RNAkines组合在小鼠上进行的试验表明，该种RNAkines组合对小鼠具备抗衰老、提高运动能力、改善衰老相关分泌的作用。
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公开(公告)号：CN119736292A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411754199.7
申请日：2024-12-02
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种能够抑制KRAS基因表达的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种能够抑制KRAS基因表达的siRNA，所述siRNA含有正义链和反义链；所述正义链和反义链至少部分地反向互补形成双链区；所述siRNA的正义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3任一项所示的核酸分子。实验证明，所述siRNA均对KRAS基因的表达具备高抑制活性，因此，所述siRNA在制备预防和/或治疗与KRAS基因突变相关的疾病(例如结直肠癌等癌症)的药物中极具应用前景。
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公开(公告)号：CN115386594B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210575855.1
申请日：2022-05-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种合成生物学自组装疫苗产生系统以及产生疫苗的方法，所述系统包括能够表达抗原的碱基序列组件，该系统为能够在宿主组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，碱基序列组件具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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