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公开(公告)号：CN102108092A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110032045.3
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种23-羟基白桦酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。该23-羟基白桦酸衍生物可用于抗肿瘤和作为肿瘤耐药逆转剂的用途。所述23-羟基白桦酸衍生物能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，且在非毒性剂量下能显著增加DOX对P-糖蛋白过表达细胞株HepG2/ADM的杀伤力。
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公开(公告)号：CN102038690A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010529659.8
申请日：2010-11-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了沙蟾毒精在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。抗肿瘤药物制剂中含有沙蟾毒精，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的沙蟾毒精在较低浓度下(20nM)即可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移，预示沙蟾毒精具有良好的药用前景；沙蟾毒精在体内的毒性低于蟾毒灵，在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用(尤其是对心脏和肝脏的毒副作用)。
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公开(公告)号：CN101007017B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710026300.7
申请日：2007-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7068 , A61K36/605 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药提取物，含有胞苷(cytidine)、2-(1′，2′，3′，4′-四羟基丁基)-5-(2″，3″，4″-三羟基丁基)-吡嗪[2-(1′，2′，3′，4′-tetrahydroxybutyl)-5-(2″，3″，4″-trihydroxybutyl)-pyrazine]及1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin)三种成分。该提取物可由桑属植物的叶、树枝和根皮提取获得，可用于制备治疗和预防糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN101843612A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010178799.5
申请日：2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题，寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源；本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物，具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性，且对宿主细胞的毒性小；另外，体外抗病毒实验表明，异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时，具协同增效作用。因此，异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101361793A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810198869.6
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药的质量控制领域，具体涉及一种复方消炎利胆制剂的质量控制方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立，供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱，在225nm显示15个主要色谱峰，并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充，可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高，稳定性好，操作方法简便，且科学、有据，可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119118979A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411267342.X
申请日：2023-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的应用，本发明所述的异戊烯基多酚类化合物能够显著促进损伤线粒体的自噬功能而不影响正常线粒体的自噬功能，促进损伤线粒体的清除，改善神经退行性疾病的典型病理特征，如抑制tau蛋白的磷酸化、改善Aβ引发的学习记忆障碍。因此，异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物、制备促进细胞自噬的制剂、制备抑制tau蛋白磷酸化的制剂、制备清除Aβ的制剂中的应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117384139A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311157628.8
申请日：2023-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D401/14 , C08G83/00 , G01N23/207 , G01N23/20008
Abstract: 本发明公开了一种新型咔唑晶体海绵的制备方法及其应用。本发明提供的咔唑晶体海绵，在多种常见溶剂中均有较高的稳定性；所制备的晶体海绵无需活化；制备成功的晶体海绵可直接用于浸泡和测试客体分子的结构，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。该晶体海绵制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113667629B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202010410709.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116808213A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310208285.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤周细胞靶向NNMT小分子抑制剂或其药学可接受的盐在制备靶向肿瘤周细胞抗肿瘤转移的应用。所述的小分子抑制剂能够靶向抑制肿瘤周细胞NNMT，下调肿瘤血管内皮细胞ICAM‑1，VCAM‑1，COL1A1和MMP2的表达水平，逆转过表达NNMT肿瘤周细胞所导致的TAM招募，拮抗肿瘤细胞侵袭、迁移以及EMT。所述的小分子抑制剂对HCT116结直肠癌肝转移、MDA‑MB‑231乳腺癌肺转移和MGC‑803胃癌肝转移均有显著抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116333328A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310154835.1
申请日：2023-02-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C08G83/00 , G01N23/2055
Abstract: 本发明公开了一种新型铜基吡啶芴晶体海绵的制备方法及其应用。本发明提供的铜基吡啶芴晶体海绵，在空气中稳定，且在常见溶剂中均有较高的稳定性；所制备的晶体海绵无需活化；制备成功的晶体海绵可直接用于浸泡和测试客体分子的结构，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。该晶体海绵制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。
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