-
公开(公告)号:CN117903099A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311293553.6
申请日:2023-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的应用,本发明所述的异戊烯基多酚类化合物能够显著促进损伤线粒体的自噬功能而不影响正常线粒体的自噬功能,促进损伤线粒体的清除,改善神经退行性疾病的典型病理特征,如抑制tau蛋白的磷酸化、改善Aβ引发的学习记忆障碍。因此,异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物、制备促进细胞自噬的制剂、制备抑制tau蛋白磷酸化的制剂、制备清除Aβ的制剂中的应用前景广泛。
-
公开(公告)号:CN107224588B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201610979710.2
申请日:2016-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/61 , A61K47/02 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物材料合成技术领域,具体公开了一种具有磁‑pH值双响应的药物载体的制备方法,包括如下步骤:S1.将Fe3O4纳米粒子与乙醇、水混合,加入原硅酸四乙酯反应,得到Fe3O4@SiO2复合纳米粒子;S2.将β‑CD加入硅烷偶联剂进行改性,得到改性β‑CD;S3.将S1中复合纳米粒子与S2中改性β‑CD反应,得到磁性复合纳米材料;S4.将S3中磁性复合纳米材料加入到聚乙二醇溶液中反应,得到复合材料;S5.将β‑CD和S4中复合材料加入溶液中,超声,于4℃条件下静置反应12~24h,清洗,离心,收集沉淀,干燥后得到药物载体。本发明制备的药物载体可在外加磁场下,靶向定位炎症病灶部位;在人体正常组织保持稳定,能够在炎症部位快速释放药物,实现药物对内环境pH的响应及控制释放。
-
公开(公告)号:CN119118979A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411267342.X
申请日:2023-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的应用,本发明所述的异戊烯基多酚类化合物能够显著促进损伤线粒体的自噬功能而不影响正常线粒体的自噬功能,促进损伤线粒体的清除,改善神经退行性疾病的典型病理特征,如抑制tau蛋白的磷酸化、改善Aβ引发的学习记忆障碍。因此,异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物、制备促进细胞自噬的制剂、制备抑制tau蛋白磷酸化的制剂、制备清除Aβ的制剂中的应用前景广泛。
-
公开(公告)号:CN109160927B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201810206497.0
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C233/20 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/165 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的6个新酰胺类化合物及该酰胺类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110346463A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810856790.1
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC-ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC-ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
-
公开(公告)号:CN110343038A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810842071.4
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C51/42 , C07C61/20 , C07C67/48 , C07C69/608 , C07C69/757 , C07C61/26 , C07D311/94 , C07D307/935 , A61P29/00 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域,涉及从南美水果宝乐果(Borojo)中分离的宝乐果酸1~宝乐果酸13及其制备方法和应用,以宝乐果的成熟果实为原料,去皮和种子,果肉加水混匀磨浆或宝乐果冻干粉加水混匀,过滤,滤液加乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯层浓缩至干,乙酸乙酯层再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和制备高效液相色谱(Pre-HPLC)等色谱分离技术,从宝乐果中分离得到了13个宝乐果酸类化合物,其中宝乐果酸1~宝乐果酸10为新化合物,3个首次从宝乐果中分离得到的已知化合物。经实验证明,本发明制备的化合物具有抗氧化、抗炎和降血糖活性。
-
公开(公告)号:CN109096350A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810206480.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C323/16 , C07H1/00 , A61K31/10 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的4个新硫醚类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该硫醚类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的硫醚类化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107224588A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201610979710.2
申请日:2016-11-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/61 , A61K47/02 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物材料合成技术领域,具体公开了一种具有磁‑pH值双响应的药物载体的制备方法,包括如下步骤:S1.将Fe3O4纳米粒子与乙醇、水混合,加入原硅酸四乙酯反应,得到Fe3O4@SiO2复合纳米粒子;S2.将β‑CD加入硅烷偶联剂进行改性,得到改性β‑CD;S3.将S1中复合纳米粒子与S2中改性β‑CD反应,得到磁性复合纳米材料;S4.将S3中磁性复合纳米材料加入到聚乙二醇溶液中反应,得到复合材料;S5.将β‑CD和S4中复合材料加入溶液中,超声,于4℃条件下静置反应12~24h,清洗,离心,收集沉淀,干燥后得到药物载体。本发明制备的药物载体可在外加磁场下,靶向定位炎症病灶部位;在人体正常组织保持稳定,能够在炎症部位快速释放药物,实现药物对内环境pH的响应及控制释放。
-
公开(公告)号:CN110346463B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN201810856790.1
申请日:2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。
-
公开(公告)号:CN109160928A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201810206498.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C69/732 , C07C69/36 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/96 , C07C333/04 , C07C337/02 , C07C329/06 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07C281/06 , C07C337/06 , C07C271/16 , C07C215/52 , C07C43/23 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具备广阔的应用前景,
-
-
-
-
-
-
-
-
-