公开(公告)号：KR1020090078592A

公开(公告)日：2009-07-20

申请号：KR1020080004497

申请日：2008-01-15

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 홍국선 ,  김진영 ,  조진무 ,  노준홍 ,  배신태 ,  안재설 ,  조인선 ,  노희석 ,  김동욱

IPC: C01G29/00

Abstract: A method for synthesizing multiferroic bismuth ferrite powder is provided to lower synthetic temperature by 100°C and to synthesize uniform sized of multiferroic bismuth ferrite powder 100nm in diameter. A method for synthesizing multiferroic bismuth ferrite powder comprises: a first step of melting raw material powder in distilled water to prepare a mixed solution(S100); a second step of adding a surfactant to the mixed solution(S110); a third step of preparing an intensifier(S120); a fourth step of mixing the mixed solution, the surfactant and intensifier and stirring them(S130); a fifth step of hydrothermally synthesizing the stirred solution to obtain powder(S140); and a sixth step of washing the powder and freeze drying it(S150).

Abstract translation: 提供合成多铁铋铁氧体粉末的方法，使合成温度降低100℃，合成直径为100nm的均匀尺寸的多铁铋铁氧体粉末。 一种合成多铁铋铁氧体粉末的方法，包括：将原料粉末在蒸馏水中熔化以制备混合溶液的第一步骤（S100）; 向混合溶液中添加表面活性剂的第二工序（S110）。 制备增压器的第三步骤（S120）; 将混合溶液，表面活性剂和增强剂混合并搅拌的第四步骤（S130）; 水热合成搅拌溶液得到粉末的第五步骤（S140）; 以及洗涤粉末并将其冷冻干燥的第六步骤（S150）。

公开(公告)号：KR1020090047048A

公开(公告)日：2009-05-12

申请号：KR1020070113029

申请日：2007-11-07

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 배신태 ,  홍국선 ,  이상욱 ,  조인선 ,  노준홍 ,  조진무 ,  김동욱 ,  노태훈 ,  곽채현

IPC: C02F1/46

CPC classification number: C02F1/4672 ,  C02F1/32 ,  C02F1/725 ,  C02F2101/30 ,  C02F2101/345 ,  C02F2201/46165 ,  C02F2201/4619 ,  C02F2305/10

Abstract: 본 발명은 광촉매 유기 오염물질 분해 장치와 태양 전지를 결합하여 태양 전지의 기전력을 이용하는 유기 오염물질 분해 방법 및 이를 이용한 시스템에 관한 것이다. 본 발명은, 광촉매반응을 이용하여 유기 오염물질을 분해하는 방법에 있어서, 광에너지를 이용한 광촉매 유기 오염물질 분해 장치와 광에너지에 의하여 전압을 가할 수 있는 태양전지를 결합하여, 광에너지를 이용하여 태양전지에서 생산된 전압을, 광에너지를 이용하여 유기 오염물질을 분해하는 광촉매 유기 오염물질 분해 장치에 제공하여 유기 오염물질의 분해가 수행되는 것을 특징으로 하는 광촉매 유기 오염물질 분해 방법이다. 이와 같은 본 발명에 의하면, 광에너지를 이용한 광촉매 유기 오염물질 분해 장치와 태양 전지를 결합시켜, 광에너지를 활용하는 태양 전지로부터 전압을 받아 보다 저가의 비용으로 오염물질 분해량을 크게 증가시킬 수 있는 유기 오염물질 분해 방법 및 이를 이용한 시스템을 제공한다.
광촉매, 유기물, 오염물질, 분해, 태양 전지, 전압, 친환경.

公开(公告)号：KR1020080007801A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：KR1020060066911

申请日：2006-07-18

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 홍국선 ,  정성수 ,  이동호 ,  유현승

IPC: A61B17/70 ,  A61B17/72 ,  A61B17/56

CPC classification number: A61B17/7071 ,  A61B17/683 ,  A61F2/4465 ,  A61L27/10

Abstract: A spacer for a laminoplasty operation is provided to couple the spacer with a cross-section of a laminoplasty surface by increasing a contact area between the spacer and the laminoplasty surface. Upper and lower surfaces(12,11) are arranged to be apart from each other. Front and rear surfaces(13,14) couple the upper and lower surfaces. First and second coupling surfaces(15,16) are coupled with the upper, lower, front, and rear surfaces and formed in a multi-sectional structure. A main body(10) is made of a bio-active ceramic and directly connected to bones. The main body is coupled with a cut laminoplasty surface of a spine. At least one through-hole(18) is arranged to penetrate the first and second coupling surfaces. A weaving thread passes through at least one concave groove(17) along a length direction of the lower surface.

Abstract translation: 提供了用于椎板成形术操作的间隔件，以通过增加间隔件和椎板成形术表面之间的接触面积来将间隔件与椎板成形术表面的横截面联接。 上表面和下表面（12,11）被布置成彼此分开。 前表面和后表面（13,14）连接上表面和下表面。 第一和第二联接表面（15,16）与上表面，下表面，后表面和后表面联接并且形成为多截面结构。 主体（10）由生物活性陶瓷制成并直接连接到骨头上。 主体与脊柱的切割椎板成形术表面联接。 至少一个通孔（18）布置成穿透第一和第二联接表面。 编织线沿着下表面的长度方向穿过至少一个凹槽（17）。

公开(公告)号：KR100772930B1

公开(公告)日：2007-11-02

申请号：KR1020050025959

申请日：2005-03-29

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 유현승 ,  홍국선 ,  정현석

IPC: A61K8/58 ,  A61Q5/02 ,  A61K8/97

Abstract: 본 발명은 치아의 무기성분과 물리, 화학적으로 동일한 나노 크기의 매우 미세한 탄산아파타이트 분말을 치약 조성에 첨가함으로써 치아 표면을 마모시키지 않고 비표면적이 매우 커서 치아에 붙어 있는 오염 찌꺼기를 효과적으로 흡착, 제거시키는 치약 연마제 및 이를 이용한 치약 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 제공하는 치약 조성물은 세정력이 우수하고 생체친화성이 뛰어난 나노 크기의 미세한 탄산아파타이트를 치약 조성물 전체에 대하여 0.01 내지 80중량% 함유하는 것을 특징으로 한다.
이 치약 조성물로 치약을 제조하여 사용하면 사용자로 하여금 치아 광택, 미백 효과와 양치 후 매우 개운한 느낌을 느끼게 할 수 있다.
치약, 치약 조성물, 연마제, 나노 탄산아파타이트

公开(公告)号：KR1020040021111A

公开(公告)日：2004-03-10

申请号：KR1020020052566

申请日：2002-09-02

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 유현승 ,  홍국선 ,  김환 ,  이동호 ,  이춘기 ,  장봉순 ,  김득중 ,  서준혁 ,  이재협 ,  박기수

IPC: A61L27/10

CPC classification number: C03C4/0007 ,  A61L27/10 ,  A61L27/58 ,  C03C3/064 ,  C03C3/112 ,  C03C4/0014 ,  C03C8/22 ,  C03C10/00 ,  C03C11/00 ,  C03C12/00

Abstract: PURPOSE: A bioabsorbable type bioactive glass-ceramic and a preparation method thereof are provided to control the biodegradable speed according to the formulation ratio of glass-ceramics while maintaining the bioactivity. CONSTITUTION: The bioabsorbable type bioactive glass-ceramic comprises 41.4 to 45.75 wt.% of CaO, 35.0 to 47.62 wt.% of SiO2, 1.62 to 14.58 wt.% of P2O5, 0.5 to 14.58 wt.% of B2O3, 0.46 to 4.14 wt.% of MgO, and 0.05 to 0.45 wt.% of CaF2. The bioabsorbable type bioactive glass-ceramic is composed of the first glass and the second glass in a weight ratio of 90:10 to 10:90. The first glass comprises 41.03 to 45.86 wt.% of CaO, 43.97 to 49.14 wt.% of SiO2, and 5 to 15 wt.% of B2O3. The second glass comprises 44.7 wt.% of CaO, 44.7 wt.% of MgO, 34.0 wt.% of SiO2, 16.2 wt.% of P2O5, and 0.5 wt.% of CaF2.

Abstract translation: 目的：提供生物可吸收型生物活性玻璃陶瓷及其制备方法，以在保持生物活性的同时，根据玻璃陶瓷配方比例控制生物降解速度。 构成：生物可吸收型生物活性玻璃 - 陶瓷包含41.4〜45.75重量％的CaO，35.0〜47.62重量％的SiO 2，1.62〜14.58重量％的P 2 O 5，0.5〜14.58重量％的B 2 O 3，0.46〜4.14重量％ 的MgO，0.05〜0.45重量％的CaF 2。 生物可吸收型生物活性玻璃陶瓷由第一玻璃和第二玻璃组成，重量比为90:10至10:90。 第一玻璃包含CaO的41.03〜45.86重量％，SiO 2为43.97〜49.14重量％，B 2 O 3为5〜15重量％。 第二种玻璃包括44.7wt％的CaO，44.7wt％的MgO，34.0wt。％的SiO 2，16.2wt。％的P 2 O 5和0.5wt％的CaF 2。

公开(公告)号：KR1020040011885A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045175

申请日：2002-07-31

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 유현승 ,  홍국선 ,  이춘기 ,  이동호 ,  이재협 ,  장봉순 ,  김수진 ,  정성수

IPC: A61L27/10

Abstract: PURPOSE: Provided are a bio-active ceramics and a metallic implant used in surgical and dental applications coated with the ceramics in order to increase bio-affinity to a subject having the implant. CONSTITUTION: The bio-active ceramics comprises 40-49 wt.% of CaO, 40-49 wt.% of silica(SiO2) and 2-20 wt.% of B2O3. The process for producing the metallic implant comprises steps of preparing the bio-active ceramic by fusing raw material consisting of CaO, SiO2, B2O3 and quenching the fused material; grinding the frozen material into powders having less than 10 micrometer size; preparing slurry by adding aqueous or organic solvents and a binder; applying the slurry to a metallic implant by means of brush; and sintering the coated implant at 700-950 deg.C.

Abstract translation: 目的：提供一种生物活性陶瓷和用于外科和牙科应用的金属植入物，其涂覆有陶瓷，以增加对具有植入物的受试者的生物亲和力。 构成：生物活性陶瓷包含40-49重量％的CaO，40-49重量％的二氧化硅（SiO 2）和2-20重量％的B 2 O 3。 制造金属植入体的方法包括以下步骤：通过熔融由CaO，SiO 2，B 2 O 3组成的原料和淬火熔融材料来制备生物活性陶瓷; 将冷冻材料研磨成具有小于10微米尺寸的粉末; 通过加入水或有机溶剂和粘合剂制备浆料; 通过刷子将浆料施加到金属植入物; 并在700-950℃烧结涂覆的植入物。