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公开(公告)号：KR1020140072985A
公开(公告)日：2014-06-16
申请号：KR1020120140304
申请日：2012-12-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: The present invention provides a microchip for an immune agglutination reaction, comprising: (a) an inlet through which a sample and a probe are introduced, wherein the probe includes an antibody having binding affinity to an object of analysis in the sample; (b) a reaction channel in which, while the sample and the probe introduced through the inlet move, an immune agglutination reaction occurs between the object of analysis in the sample and the antibody; and (c) a light scattering measurement unit for measuring the degree of light scattering of a reaction product generated from the immune agglutination reaction of step (b). The microchip of the present invention requires no separate apparatus and procedure for helping the reaction and movement of the sample. The microchip of the present invention can promptly determine, within 10 minutes, the presence or not of pathogen and the infection or not with pathogen using a small amount of sample, and thus is very useful in diseases which need to be promptly diagnosed.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于免疫凝集反应的微芯片，包括：（a）引入样品和探针的入口，其中探针包括与样品中分析对象具有结合亲和力的抗体; （b）反应通道，其中通过入口引入的样品和探针移动时，样品中的分析对象与抗体之间发生免疫凝集反应; 和（c）用于测量由步骤（b）的免疫凝集反应产生的反应产物的光散射程度的光散射测量单元。 本发明的微芯片不需要用于帮助样品的反应和移动的单独的装置和程序。 本发明的微芯片可以在10分钟内用少量样品迅速地确定病原体的存在与不是病原体的感染，也可以在需要及时诊断的疾病中非常有用。
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公开(公告)号：KR101093510B1
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：KR1020100003178
申请日：2010-01-13
Applicant: 주식회사 중앙백신연구소 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61K31/145
Abstract: 본 발명은 돼지 인플루엔자 예방 백신주로서 A/Sw/Kor/CAN1/04(H1N1)(KCTC 11165BP), A/Sw/Kor/05K1/2005(H1N2)(KCTC 18132P) 및 A/Sw/Kor/CA04/05(H3N2)(KCTC 11167BP)를 선별하고, 세포 배양을 이용하여 고역가의 바이러스 배양 방법을 구축한 것이다. 본 발명의 세포 기원 백신은 종래의 시판 백신 및 발육란 기원 백신과 비교하여 우수한 면역원성을 가지며 안전하다.
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53.发明公开인플루엔자 Ａ형 바이러스 및 돼지유래 인플루엔자(신종플루) 바이러스 검출용 프라이머와 이를 이용한 돼지 인플루엔자 검출 및 확진방법 有权用于检测流感病毒和新FLU病毒的引物和使用其的SWINE流感病毒的测试和诊断方法
公开(公告)号：KR1020110127034A
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：KR1020100046648
申请日：2010-05-18
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A common PCR primer for detecting influenza A virus is provided to early diagnose novel swine-origin influenza virus. CONSTITUTION: A primer contains one base sequence among sequence numbers 1-10. A detection of influenza virus is performed using the primer of sequence number 1-10 by RT-PCR. A method for definite diagnosis of novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) comprises: a step of detecting influenza A virus and the novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) using influenza M gene; a step of determining whether the genotype of HA gene is H1 or H3; and a step of determining whether the genotype of NA gene is N1 or N2.
Abstract translation: 目的：提供用于检测甲型流感病毒的常见PCR引物，用于早期诊断新型猪源性流感病毒。 构成：序列号1-10中有一个碱基序列。 使用序列号1-10的引物通过RT-PCR进行流感病毒的检测。 一种确定诊断新型猪源性流感病毒的方法（A / Korea / 01/2009（H1N1））包括：检测甲型流感病毒和新型猪源性流感病毒的步骤（A / Korea / 01/2009 H1N1））; 确定HA基因的基因型是H1还是H3的步骤; 以及确定NA基因的基因型是N1还是N2的步骤。
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54.发明公开돼지 글래써씨병, 돼지 유행성 폐렴 및 돼지 인플루엔자를동시에 예방할 수 있는 혼합 불활화 백신 및 그의 제조방법 无效用于预防玻璃体疾病的混合灭活疫苗，SWINE ENZOOIC PNEUMONIA和SWINE INFLUENZA及其制造方法
公开(公告)号：KR1020100009679A
公开(公告)日：2010-01-29
申请号：KR1020080070418
申请日：2008-07-21
Applicant: 주식회사 중앙백신연구소 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/102 , A61K39/145 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/102 , A61K2039/552 , Y10S424/825
Abstract: PURPOSE: A mixed inactivated vaccine for preventing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza is provided to prevent the diseases at once and reduce porcine mortality. CONSTITUTION: A mixed inactivated vaccine for preventing together Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza contains Mycoplasma hyopneumoniae and Swine Influenza virus. The Swine influenzea virus is A/Sw/Kor/CAN1/04(H1N1), A/Sw/Kor/05K1/05(H1N2) or A/Sw/Kor/CA04/05 (H3N2) virus. A method for producing mixed inactivated vaccine for preventing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza comprises: a step of mixing virus causing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza; a step of mixing preservation agent; and a step of treating 0.01-0.3% of formalin to inactivate.
Abstract translation: 目的：提供一种混合灭活的疫苗，用于预防格拉斯氏病，猪流感肺炎和猪流感，以便立即预防疾病，并降低猪的死亡率。 构成：混合灭活的疫苗用于预防格拉氏氏病，猪地热肺炎和猪流感病毒包含猪肺炎支原体和猪流感病毒。 猪流感病毒是A / Sw / Kor / CAN1 / 04（H1N1），A / Sw / Kor / 05K1 / 05（H1N2）或A / Sw / Kor / CA04 / 05（H3N2）病毒。 用于制备用于预防格拉斯氏病，猪嗜酸性肺炎和猪流感的混合灭活疫苗的方法包括：混合病毒引起玻璃体病，猪地热性肺炎和猪流感的步骤; 混合保鲜剂的步骤; 并且将0.01-0.3％的福尔马林处理灭活的步骤。
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公开(公告)号：KR100923345B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다.
본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다.
PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP-
Patent Agency Ranking56.发明授权유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR100904772B1
公开(公告)日：2009-06-26
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다.
돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.-
公开(公告)号：KR1020080087292A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , G06F19/20
Abstract: A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.
Abstract translation: 提供使用寡基因芯片的DNA芯片，用于测试基因的诊断试剂盒和遗传信息的方法，以检测猪血液或组织中存在的病毒基因，以高特异性测试基因型，并以低成本快速获取遗传信息 测试不同于需要几个步骤的常规测试方法。 DNA芯片包含表1的寡基因探针的至少一个序列结构，其中序列结构包括表2的靶基因区。在表1和表2中，R是A或G，Y是C 或T，C1是阳性对照，C2是阴性对照。 用于测试PMWC相关病毒PRRSV，PCV2和PPV基因的诊断试剂盒的特征在于扩增方法各自为表3所述的RT-PCR引物序列的引物。在表3中，将Cy3荧光材料附着于 PR_NA-F，PR_EU-F，PC-F和PP-F引物的5'，R为A或G，W为A或T，K为G或T，Y为C或T. PMWS相关引起病毒的遗传信息包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重RT-PCR或多重PCR扩增提取物; （c）将扩增的每种病毒的基因杂交到寡基因探针中; 和（d）在杂交期间鉴定特异性结合的病毒的遗传信息。
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公开(公告)号：KR100490980B1
公开(公告)日：2005-05-23
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
Abstract: 본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100442329B1
公开(公告)日：2004-08-02
申请号：KR1020020006191
申请日：2002-02-04
Applicant: 주식회사 엠아이텍 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61M5/20
Abstract: PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract translation: 目的：提供牲畜注射器以提高接种效率，因为可以连续接种，由于结构简单，准确接种在移动家畜的接种区域并使维护更容易。 构成：家畜用注射器包括：注射器主体（2），其具有可滑动地安装的压力手柄（H） 通过压力手柄（H）的操作而注入化学品的化学供给单元; 以及显示单元，其安装在化学供给单元的一个侧面并显示是否进行接种。
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60.发明公开
公开(公告)号：KR1020040062218A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：KR1020020088561
申请日：2002-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12N5/18
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1081 , C07K2317/14 , G01N33/577 , G01N2333/183
Abstract: PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract translation: 目的：提供针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体，产生该抗体的杂交瘤细胞系和使用其的CSFV检测方法，从而大大减少了检测典型猪瘟病毒（CSFV）的时间， 并提高检测的准确性。 构成：从杂交瘤细胞系CSFV-LOM1（KCLRF-BP-00069）或杂交瘤细胞系CSFV-LOM2（KCLRF-BP-00070）产生针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体。 提供过氧化物酶和针对CSFV的单克隆抗体的缀合物。 检测CSFV的方法包括以下步骤：（1）在涂布缓冲溶液中稀释针对CSFV的单克隆抗体，将稀释溶液点在ELISA板上，并吸附; （2）清洗ELISA板以去除未吸附的单克隆抗体; （3）将粪便样品与板反应; （4）清洗平板以除去单克隆抗体未结合的粪便样品进行涂层; （5）将用于检测的单克隆抗体与酶缀合物反应; （6）清洗板以除去未结合的结合物; 和（7）将底物加入板中并通过显色反应测量吸光度。
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