Abstract:
PURPOSE: A functional cosmetic product containing Cordyceps bassiana extract is provided to prevent atopic dermatitis. CONSTITUTION: An organic solvent extract of Cordyceps bassiana is isolated using organic solvent of butanol or ethanol. A functional cosmetic composition for anti-atopic dermatitis contains the organic solvent extract of Cordyceps bassiana as an active ingredient. The cosmetic composition is used in the form of cosmetic pack, body cream or body shampoo.
Abstract:
A method of manufacturing a health supplementary food using ultra-fine powder of Cordyceps sinensis obtained is provided to maximize pharmacological activity such as antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer effect and increase unsaturated fatty acid. Ultra-fine powder of Cordyceps sinensis is mixed with lactose in a weight ratio of 1:2 and granulated. The ultra-fine powder of Cordyceps sinensis is obtained by the steps of: drying Cordyceps sinensis at 125deg.C to a moisture content of 20% in a far infrared ray dryer in a first step and to a moisture content of less than 5% and grinding to a particle size of less than 44 micrometers at grinding speed of 80 to 90m/s.
Abstract:
본 발명은 번데기 및 곡류(현미, 옥수수 등)를 첨가한 배지에서 재배한 동충하초 인공 자실체를 이용한, 물에 대한 용해도와 수용성 식이 섬유 함량이 우수한 동충하초-함유식품을 제공한다. 상기 동충하초-함유 식품은 인공 재배한 동충하초를 조파쇄한 후 탈수나 건조하여 조분말을 제조하고; 상기 조분말을 고온 고압하에서 압출성형하여 호화 및 팽화하고; 상기 압출 성형물을 분쇄하여 초미분말화하는 공정을 거쳐 다양한 분말 및 과립 제품으로 제조한다.
Abstract:
PURPOSE: A planting method using a wood pot is provided to make the planting even at the poor conditions where it is nearly impossible for a plant to be rooted and grown. CONSTITUTION: In a method of planting using a wood pot, a pot wood is first selected, and inoculated with wood-rotting fungi(3). The wood is then punched to make a hole(1). The wood is further punched to make a dressing hole(4), and sidedressed with an injection fertilizer(5). A seed(2) or seeding is planted into the hole of the wood. The wood is selected from coniferous or non-coniferous woods. The wood-rotting fungi is selected from edible or medicinal mushrooms. The hole of the wood may be blocked by using a paper.
Abstract:
본 발명은 금나노콜로이드용액을 사용한 자낭균류 버섯 재배방법, 구체적으로는 대기중 잡균, 기중균, 유해균등의 혼입으로 인한 자낭균류 버섯 재배과정에서의 오염을 방지하기 위해 물 또는 증류수와 금나노콜로이드용액을 혼합한 혼합용액을 재배과정에서 단계별로 그 중 한 가지를 선택 사용하여 종래의 자낭균류 버섯의 원균 분리 후 종균의 대량 배양단계, 재배배지의 준비단계, 재배 단계 등에 사용하는 것을 특징으로 하는 재배방법에 관한 것이다. 종래의 재배방법으로는 재배 과정에서 불가항력적으로 혼입되는 대기중 잡균, 기중균, 유해균 등으로 인한 버섯 종균의 사멸, 종균의 활력저하로 인한 활착 부진 및 자좌의 형성 부진, 배양배지 및 생성된 자실체의 일부 또는 전부 오염 등이 빈번히 발생되는 악순환이 거듭되었다. 그러나, 본 발명의 실시의 예로 기술된 동충하초와 자낭균류 버섯균의 경우에는 금나노콜로이드용액을 사용함으로 대기중 잡균, 기중균, 유해균 등이 고정화된 금나노에 의하여 멸균됨으로, 종래의 재배 방법과 비교하여 자실체의 개체 수가 크게 늘어나고 생장 기간이 늘어나는 등 자실체의 생장에 많은 효과가 있음을 확인 할 수 있다. 또한, 곡립· 톱밥· 폐면등을 활용하여 영양성분의 파괴와 결핍을 인위적으로 대체했던 기존의 자낭균류 및 담자류균의 재배방식과 달리, 금나노콜로이드용액을 사용한 본 발명은, 인위적인 행위 없이 일정량의 수분과 영양성분만 갖추었다면 더덕과 같은 식물성 배지와 유충 및 번데기와 같은 동물성 배지에도 원균 분리한 종균을 직접 배양하여 자실체를 재배 할 수 있고, 또한 버섯 포자가 발아하면서 외생균근이 형성되고 외생균근에서 균사가 자라면서 균사매트가 형성되고 재배 환경이 갖춰져야 재배되는 버섯류에도 확대 적용되고 실시될 수 있다. 본 발명은 향 후, 자낭균류의 고품질 버섯 재배에 확대와 친환경적인 재배의 기틀을 마련할 수 있어, 그 기술적인 기여도는 크다 할 것이다. 또한, 본 발명에서 사용한 금나노콜로이드용액은 금이 지닌 살균성능과 항산화작용 외에도 촉매작용, 의학진단툴, 이미지센싱 등과 같은 넓은 범위의 잠재적인 사용이 가능하므로, 자낭균류 버섯을 섭취 시 이들이 지닌 각 성분(항암, 항염)이 인체에 흡수되는 과정이 빠르고, 또한, 이 과정에서 각 성분(항암, 항염)이 각기 그룹을 형성하여 인체에 흡수될 수 있기에 의학적으로 크게 유용 될 수 있다고 판단된다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an extract of mycelium of Phellinus linteus and a fraction thereof is provided. The composition has nerve cell protecting activity and has no toxicity and is thus effectively used as a therapeutic or treating agent for neurodegenerative diseases such as cerebral apoplexy, dementia, etc. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition contains a methanol extract of mycelium of Phellinus linteus, or an EtOAc fraction or a n-hexane fraction thereof having nerve cell protecting activity. It is formulated into a pharmaceutically acceptable formulation with a pharmaceutically acceptable excipient. For an example, 5kg of mycelium of Phellinus linteus is added with 4ml MeOH, followed by sonication, filtration and concentration under reduced pressure to produce 365g of an extract. Thereafter, the extract is suspended in distilled water, followed by fractionation with n-hexane, EtOAc, n-BuOH and concentration under reduced pressure to produce a n-hexane fraction(49g), an EtOAc fraction(34g), a n-BuOH fraction(100g) and a H2O fraction(182g).