Abstract:
본 발명은 마이크로 RNA를 이용한 다환 방향족 탄화수소류 중의 하나인 벤조에이안트라센(benzo[a]anthracene) 노출 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 벤조에이안트라센 노출에 의해 발현수준이 2배 이상 과발현되는 마이크로 RNA를 선별함으로써, 이들 7종의 마이크로 RNA를 바이오마커로 이용하여 벤조에이안트라센의 모니터링 및 위해성을 판정하는데 유용하게 사용할 수 있으며, 벤조에이안트라센에 의해 야기되는 독성 작용 기작을 규명하는 도구로 이용할 수 있음을 알 수 있다.
Abstract:
본 발명은 마이크로 RNA를 이용한 다환 방향족 탄화수소류 중의 하나인 벤조케이플루오란텐(benzo[k]fluoranthene) 노출 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 벤조케이플루오란텐 노출에 의해 발현수준이 2배 이상 과발현되는 마이크로 RNA를 선별함으로써, 이들 26종의 마이크로 RNA를 바이오마커로 이용하여 벤조케이플루오란텐의 모니터링 및 위해성을 판정하는데 유용하게 사용할 수 있으며, 벤조케이플루오란텐에 의해 야기되는 독성 작용 기작을 규명하는 도구로 이용할 수 있음을 알 수 있다.
Abstract:
본 발명은 갑상선 호르몬 장애 물질이 갑상선 과산화효소의 활성에 주는 영향을 평가하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 갑상선 과산화효소 활성이 높은 기탁번호 KCLRF-BP-00215의 형질전환 세포주를 이용함으로써 갑상선 호르몬 장애 물질이 갑상선 과산화효소의 활성에 주는 영향을 평가하는 데에 유용하게 이용될 수 있다. 갑상선 호르몬, 갑상선 과산화 효소, 형질 전환
Abstract:
본 발명은 갑상선 과산화효소의 활성을 저해시키는 화학물질에 대한 노출 여부 확인용 DNA 마이크로어레이 칩 및 상기 마이크로어레이 칩을 이용하여 갑상선 과산화효소의 활성을 저해시키는 화학물질에 대한 노출 여부를 확인하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 갑상선 호르몬 합성에 중요한 역할을 하는 갑상선 과산화효소를 활성화하는 화학물질인 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논(2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone) 또는 빈클로졸린(vinclozolin)에 대한 노출 여부 확인용 바이오마커, 상기 바이오마커가 집적된 DNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로 본 발명의 바이오마커는 DNA 마이크로어레이를 통하여 선별된 단백질 티로신 인산화효소(protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11)[유전자 등록번호(Genebank) NM_002834]를 바이오마커로 이용하여 환경 시료에서 갑상선 과산화효소를 활성화하는 화학물질의 오염을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 갑상선 과산화효소를 활성화하는 화학물질에 의해 유발되는 독성 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
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본 발명은 폐독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐독성 유발 약물인 니트로푸란토인(nitrofurantoin)에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 폐독성 유발 약물의 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 폐독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 니트로푸란토인이 폐독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다. 니트로푸란토인, 마커유전자, 마이크로어레이, 폐독성
Abstract:
The present invention relates to a marker gene for screening of drug candidates inducing pulmonary toxicity and a screening method using the same, more precisely a marker gene up- or down regulated by amiodarone which is a drug inducing pulmonary toxicity and a method for screening drug candidates inducing pulmonary toxicity using the same. The marker gene of the present invention can be effectively used for monitoring and identifying drugs or chemical having high risk of inducing pulmonary toxicity and can be used as an effective tool for examining the mechanism of amiodarone which causes pulmonary toxicity and side effects.
Abstract:
본 발명은 심장독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 구체적으로 심장독성 유발 약물인 독소루비신에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 심장독성 유발 약물 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 새로운 심장독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 심장독성을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다. 독소루비신, 마커유전자, 마이크로어레이, 심장독성
Abstract:
본 발명은 심혈관독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 심혈관독성 유발 약물인 다우노루비신(Daunorubicin)에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 심혈관독성 유발 약물의 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 심혈관독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 다우노루비신이 심혈관독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다. 다우노루비신, 마커유전자, 마이크로어레이, 심혈관독성
Abstract:
A lungs toxicity induction drug searching method is provided to monitor drug or chemical substance having risk of new lungs toxicity or determine risk using a reaction genes selected through DNA microarray chip as marker gene. A lungs toxicity induction drug searching method comprises steps of: 1) processing the object compound in human bronchial epithelial cell; 2) separating RNA in experimental group cell processing the object compound of the step 1) and an antithesis group cell which does not process the object compound; 3) synthesizing RNA of the experimental group and the antithesis group using cDNA noting the experimental group and the antithesis group to other fluorescent material; 4) mixing the cDNA respectively marked by the other fluorescent material of the step 3) with a DNA microarray; 5) analyzing the DNA microarray reacting of the step 4); and 6) comparing and confirming expressed grade of marker gene in data analyzed of the step 5) with the antithesis group.