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公开(公告)号：WO2013191326A1
公开(公告)日：2013-12-27
申请号：PCT/KR2012/007293
申请日：2012-09-11
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q2600/142 , C12Q2600/178
Abstract: 본 발명은 휘발성 유기 화합물류 중의 하나인 톨루엔(Toluene)의 인체 노출에 따라 발현 변화를 일으키는 특이적인 마이크로 RNA 발현 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 구체적으로 톨루엔에 의해 특이적으로 발현이 증가 또는 감소하는 마이크로 RNA 및 이를 이용한 톨루엔에 대한 인체 노출 여부를 확인하는 방법에 관한 것이며, 본 발명의 바이오마커는 마이크로 RNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 마이크로 RNA들을 바이오마커로 이용하여 환경 중 노출된 인체 시료에서 톨루엔의 오염을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 톨루엔에 의해 유발되는 독성 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于检查特异性微小RNA是否表达的生物标志物，其中特异性微小RNA的表达根据作为挥发性有机化合物之一的人体暴露于甲苯而变化，以及使用其的检查方法， 具体地说，涉及通过甲苯具体地增加或减少表达的微小RNA，以及通过使用它来检查人体是否暴露于甲苯的方法。 本发明的生物标志物使用通过微RNA芯片芯片选择的反应性微小RNA作为生物标志物，以便用于监测和测定暴露于环境中的人体样品中的甲苯污染物并用作检查机制的工具 由甲苯引起的毒性。
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101457481B1
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：KR1020120135077
申请日：2012-11-27
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 갑상선 호르몬 장애를 일으키는 주요 표적인 탈요오드화효소 활성저해 화학물질에 특이적 노출 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 확인 방법에 관한 것으로, 구체적으로 탈요오드화효소 활성저해 화학물질에 의해 특이적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 바이오마커 및 이를 이용한 탈요오드화효소 활성저해 화학물질에 특이적 노출 여부를 확인하는 방법에 관한 것이며, 본 발명의 바이오마커는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 이용하여, 탈요오드화효소 활성 저해 화학물질을 스크리닝할 수 있는 바이오마커 및 탈요오드화효소 활성 저해 화학물질에 대한 노출 여부를 확인하는 방법으로 유용하게 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130107552A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：KR1020120029432
申请日：2012-03-22
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/158
Abstract: PURPOSE: A biomarker for detecting butylaldehyde-specific exposure is provided to monitor and determine butylaldehyde contamination in an environmental sample using response genes selected by a DNA microarray chip. CONSTITUTION: A DNA microarray chip containing integrated nucleic acid sequences of a gene or molecules of complementary strands thereof is used for detecting butylaldehyde-specific exposure. The gene has gene registration number of Genebank NM_022740 (HIPK2, homeodomain interacting protein kinase 2). A method for detecting butylaldehyde exposure comprises the steps of: isolating each RNA from somatic cells of an experimental group which is suspected to be exposed by butylaldehyde and a control group; synthesizing cDNAs of the experimental group and the control group from the RNAs; labeling each cDNA with different fluorescent materials; hybridizing the labeled cDNAs onto the DNA microarray chip; analyzing the reacted DNA microarray chip; and comparing the expression levels of genes which are integrated on the DNA microarray chip between the experimental group and the control group.
Abstract translation: 目的：提供用于检测丁醛特异性暴露的生物标志物，以使用由DNA微阵列芯片选择的应答基因来监测和测定环境样品中的丁醛污染。 构成：使用含有其互补链的基因或其分子的整合核酸序列的DNA微阵列芯片来检测丁醛特异性暴露。 该基因具有Genebank NM_022740（HIPK2，同源结构域相互作用蛋白激酶2）的基因登录号。 用于检测丁醛暴露的方法包括以下步骤：从怀疑被丁醛暴露的实验组和对照组的体细胞中分离每个RNA; 合成来自RNA的实验组和对照组的cDNA; 用不同荧光材料标记每个cDNA; 将标记的cDNA杂交到DNA微阵列芯片上; 分析反应的DNA微阵列芯片; 并比较实验组和对照组之间的DNA微阵列芯片上整合的基因的表达水平。
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公开(公告)号：KR1020130029566A
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020110092902
申请日：2011-09-15
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6837 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: PURPOSE: A method for detecting microRNA expression is provided to monitor benzo[k]fluoranthene with toxicity and to determine risk of benzo[k]fluoranthene. CONSTITUTION: A microarray chip contains microRNA or a complementary strand thereof. A method for detecting microRNA expression by benzo[k]fluoranthene comprises: a step of isolating RNA from somatic cells of an experimental group and a control group; a step of labeling each RNA with different fluorescent materials; a step of hybridizing the labeled RNAs with the microarray chip; a step of analyzing the reacted microarray chip; and a step of comparing the experimental group and the control group.
Abstract translation: 目的：提供一种检测microRNA表达的方法，以毒性监测苯并[k]荧蒽并测定苯并[k]荧蒽的风险。 构成：微阵列芯片含有microRNA或其互补链。 检测苯并[k]荧蒽的微小RNA表达的方法包括：从实验组和对照组的体细胞中分离RNA的步骤; 用不同荧光材料标记每个RNA的步骤; 标记的RNA与微阵列芯片杂交的步骤; 分析反应后的微阵列芯片的步骤; 比较实验组和对照组的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110053612A
公开(公告)日：2011-05-24
申请号：KR1020090110205
申请日：2009-11-16
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , C12N15/11 , C12Q1/6837 , G01N33/15
Abstract: PURPOSE: A method for detecting toxicity-inducing drug is provided to monitor and determine drugs or chemicals having toxicity. CONSTITUTION: A DNA microarray chip for detecting human toxicity-inducing drug contains: entire nucleic acid sequence of gene groups 1 to 6; an oligonucleotide which is a fragment having 18-30 nucleic acid sequences; or complementary stand thereof. A method for detecting human toxicity-inducing drug comprises: a step of treating a test compound to human cell line; a step of isolating RNA from an test compound-treated experimental group and a control group; a step of synthesizing the RNAs into cDNA and labeling with different fluorescence; a step of hybridizing with a DNA microarray; a step of analyzing the DNA microarray chip; and a step of comparing expression level between the control group and experimental group.
Abstract translation: 目的：提供一种检测毒性诱导药物的方法，以监测和确定具有毒性的药物或化学物质。 构成：用于检测人体毒性诱导药物的DNA微阵列芯片含有：基因组1〜6的全部核酸序列; 具有18-30个核酸序列的片段的寡核苷酸; 或其互补立体。 一种检测人毒素诱导药物的方法，包括：将测试化合物处理至人细胞系的步骤; 从测试化合物处理的实验组和对照组中分离RNA的步骤; 将RNA合成cDNA并用不同荧光标记的步骤; 与DNA微阵列杂交的步骤; 分析DNA微阵列芯片的步骤; 并比较对照组和实验组之间的表达水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110021071A
公开(公告)日：2011-03-04
申请号：KR1020090078649
申请日：2009-08-25
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A method for evaluating affect of thyroid hormone disruptive material to the activity of thyroid grand peroxidase is provided. CONSTITUTION: A transformed cell line(deposit number KCLRF-BP-00215) has a thyroid peroxidase gene which is transduced. A method for evaluating the affect of a thyroid hormone disruptive material to the activity of thyroid grand peroxidase comprises: a step of culturing the transformed cell line; a step of treating the thyroid hormone disruptive material to the transformed cell line; a step of measuring the thyroid peroxidase activity; and a step of comparing the activity with control group. The thyroid hormone disruptive material is an agricultural chemicals, organic heavy metals, dioxin, or synthetic estrogens.
Abstract translation: 目的：提供一种评估甲状腺激素破坏性物质对甲状腺过氧化物酶活性的影响的方法。 构成：转化细胞系（保藏号KCLRF-BP-00215）具有转导的甲状腺过氧化物酶基因。 用于评估甲状腺激素破坏性物质对甲状腺过氧化物酶活性的影响的方法包括：培养转化细胞系的步骤; 甲状腺激素破坏性材料治疗转化细胞系的一个步骤; 衡量甲状腺过氧化物酶活性的一个步骤; 以及将活动与对照组进行比较的步骤。 甲状腺激素破坏性物质是农药，有机重金属，二恶英或合成雌激素。
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公开(公告)号：KR100991755B1
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：KR1020070083990
申请日：2007-08-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 폐독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐독성 유발 약물인 카르바마제핀(carbamazepine)에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 폐독성 유발 약물의 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 폐독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 카르바마제핀이 폐독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
카르바마제핀, 마커유전자, 마이크로어레이, 폐독성-
公开(公告)号：KR100962185B1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：KR1020070114256
申请日：2007-11-09
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 심혈관독성 유발 약물 검색용 마커유전자 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 심혈관독성 유발 약물인 다우노루비신(Daunorubicin)에 의해 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자 및 이를 이용한 심혈관독성 유발 약물의 검색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자는 DNA 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자들을 마커유전자로 이용하여 심혈관독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 다우노루비신이 심혈관독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
다우노루비신, 마커유전자, 마이크로어레이, 심혈관독성-
公开(公告)号：KR1020090097364A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：KR1020080022450
申请日：2008-03-11
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C40B40/06 , C12Q1/6837 , C12Q2561/113 , G01N33/5067 , G01N2800/085
Abstract: A biomarker for identifying the exposure to malachite green is provided to specifically increase or decrease the expression by the malachite green and monitor the pollution by the malachite green. A biomarker for identifying the exposure to a malachite green comprises: a gene registration number (GeneBank) AB000584(Growth differentiation factor 15); a gene registration number NM_030581(Homo sapiens WD repeat domain 59)(WDR59); a gene registration number AK026623(Homo sapiens nuclear-encoded mitochondrial cytochrome C oxidase Va subunit); and a gene registration number DQ282439(Homo sapiens isolate B2-1-06 mitochondrion(cytochrome C oxidase subunit1). A method for identifying the exposure to the malachite green comprises: a step of isolating RNA from a human somatic cells and control somatic cells; a step of synthesizing RNA to cDNA (complementary DNA); a step of hybridizing the cDNA with DNA microarray chip; a step of analyzing DNA microarray chip; and comparing the expression level between control group and sample group.
Abstract translation: 提供用于鉴定孔雀石绿暴露的生物标志物，以特异性地增加或减少孔雀石绿的表达，并监测孔雀石绿的污染。 用于鉴定孔雀石绿的暴露的生物标志物包括：基因登记号（GeneBank）AB000584（生长分化因子15）; 基因登记号NM_030581（智人WD重复域59）（WDR59）; 基因注册号AK026623（人类核编码线粒体细胞色素C氧化酶Va亚基）; 和基因登记号DQ282439（智人分离株B2-1-06线粒体（细胞色素C氧化酶亚单位1）），鉴定孔雀绿暴露的方法包括：从人体细胞分离RNA并控制体细胞的步骤; 将cDNA合成到cDNA（互补DNA）的步骤;将cDNA与DNA微阵列芯片杂交的步骤;分析DNA微阵列芯片的步骤;比较对照组和样品组之间的表达水平。
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公开(公告)号：KR101453887B1
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：KR1020130017445
申请日：2013-02-19
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 과불화화합물(Perfluorinated compounds;PFCs)류 중의 하나인 퍼플루오르옥탄산(Perfluorooctanoic acid;PFOA)의 노출에 특이적인 메틸화 바이오마커 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로, 구체적으로 퍼플루오르옥탄산에 의해 특정 유전자의 프로모터 부위가 특이적으로 메틸화되는 퍼플루오르옥탄산 노출 특이적 마커 유전자 및 이를 이용한 퍼플루오르옥탄산에 대한 노출 여부 확인을 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 메틸화 마커는 DNA 메틸화 마이크로어레이 칩을 통하여 선별된 반응 유전자의 메틸화된 프로모터 부위를 바이오마커로 이용하여 통상적인 방법보다 정확하고 빠르게 퍼플루오르옥탄산의 노출을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 퍼플루오르옥탄산에 의해 유발되는 독성 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
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