公开(公告)号：KR100171161B1

公开(公告)日：1999-02-01

申请号：KR1019950025342

申请日：1995-08-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  김병문 ,  박영훈

IPC: C12N15/12

Abstract: 본 발명은 인체 칼시토닌 전구체(hCT-Gly)의 생간 및 분비를 위한 발현벡터 및 이를 이용한 hCT-Gly의 제조방법에 관한 것으로, ppL 또는 이누리나제 분비 시그날 서열을 코드하는 폴리뉴클레오티드에 연결된 hCT-Gly 유전자를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 효모를 배양하는 방법에 의하면 hCT-Gly를 높은 효율로 분비시킬 수 있다.

公开(公告)号：KR1019960041372A

公开(公告)日：1996-12-19

申请号：KR1019950011644

申请日：1995-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정봉현 ,  류욱상 ,  장형욱 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C07K5/062 ,  C12P13/10

Abstract: 본 발명은 오르니틴 발효액으로부터 오르니틴-아스파테이트염을 제조하는 방법에 관한 것으로, 오르니틴 발효액을 원심분리하여 세포를 제거한 후, 상등액을 45 내지 55℃에서 활성탄 처리하여 색소를 제거하고, 상기처리액 중의 오르니틴을 양이온 교환 수지로 흡착하여 암모니아수로 탈착하고, 상기 탈착액을 농축한 후 아스파르트산을 첨가하여 가열하고, 에탄올을 첨가하면서 냉각시킴으로써 고수율로 오르니틴-아스파테이트염을 제조한다.

公开(公告)号：KR1019950032618A

公开(公告)日：1995-12-22

申请号：KR1019940010332

申请日：1994-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  남수완 ,  김병문 ,  이상기 ,  박영훈 ,  장순재

IPC: C12N15/19

Abstract: 본 발명은 효모에서 인간 리포코틴을 발현시켜 이를 세포외로 분비시킴으로써 상기 단백질의 분리, 정제를 용이하게 하기 위한 효모용 재조합 리포코틴 발현 플라스미드 벡터에 관한 것이다.
본 발명은 리포코틴을 발현 분비시키기 위한, GAL10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-GAL7 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터와 GAL 10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-리포코틴 I 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 플라스미드벡터 상기 플라스미드로 형질전환된 효모, 상기 효모로부터 생성된 재조합 인간 리포코틴 단백질 및 상기 리포코틴 단백질의 제조방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1019930010024A

公开(公告)日：1993-06-21

申请号：KR1019910020481

申请日：1991-11-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정봉현 ,  황영보 ,  김남학 ,  손정덕 ,  신현호

IPC: C07D311/72

Abstract: 본 발명은 대두유 탈취 부산물로부터 천연토코페롤을 분리, 정제함에 있어서, 대두유 탈취부산물을 지용성 유기용매로 용해시키고, 물, 알코올 또는 물을 함유한 알코올을 첨가하여 스테롤 혼합물을 제거하고, 얻어진 잔류지방산을 메틸 에스테르화 시킨다음, 이를 유극성 유기용매에 용해하여 염기성 음이온교환수지에 유입시켜서 산성유기용매로 용출하는 것을 특징으로 하는 대두유 탈취 부산물로부터 고순도의 천연 토코페롤을 고수율로 분리, 정제하는 방법이다.

公开(公告)号：KR1019890004018B1

公开(公告)日：1989-10-16

申请号：KR1019870011375

申请日：1987-10-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 황운하 ,  장호남 ,  정봉현

IPC: C12M1/24

Abstract: The new method of immobilizing whole cell enzyme is presented. Thus, streptomyces griseus (KCTC 1072) with the activity of glucose isomerase is inoculated in the medium containing 1% of D-xylose, 1 of yeast extract, 0.1% of MgSO4, 0.01 of CoCl2 and 0.3% of KH2PO4. The incubation of S. griseus is carried out in between silicon-tube (1) and polypropylenetube (2). The liquid medium is injected through a nutrient inlet (3), and used nutrients are drawn off through a nutrient outlet (5). The incubation is carried out at 30≦̸C for 10 days.

Abstract translation: 提出了固定全细胞酶的新方法。 因此，将具有葡萄糖异构酶活性的灰色链霉菌（KCTC 1072）接种在含有1％D-木糖，1个酵母提取物，0.1％MgSO 4，0.01个CoCl 2和0.3％KH 2 PO 4的培养基中。 在硅管（1）和聚丙烯管（2）之间进行葡萄灰菌的孵化。 通过营养入口（3）注入液体培养基，并使用营养物质通过营养出口（5）抽出。 孵育在30℃下进行10天。