公开(公告)号：KR100218564B1

公开(公告)日：1999-10-01

申请号：KR1019970013911

申请日：1997-04-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  박기순 ,  오귀환 ,  장순재

IPC: C07K14/635

Abstract: 본 발명은 효모로부터 인체 부갑상선 호르몬(human parathyroid gland hormone: hPTH)을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따라 인체 부갑상선 호르몬을 발현할 수 있도록 형질전환된 효모 세포주를 아르기닌이 첨가된 배지에서 배양하면, 인체 부갑상선 호르몬의 분해를 최소화하여 완전한 형태의 인체 부갑상선 호르몬을 고수율로 수득할 수 있다.

公开(公告)号：KR100145947B1

公开(公告)日：1998-08-01

申请号：KR1019950007826

申请日：1995-04-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  남수완 ,  김병문 ,  박영훈 ,  이상기 ,  장순재

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/19

Abstract: 본 발명은 효모로부터 인간 리포코틴-I 단백질을 효율적으로 발현 분비시키는 플라스미드 벡터, 상기 플라스미드 벡터로 형질전환된 재조합 효모, 및 상기 재조합 효모의 배양을 통한 인간 리포코틴-I 단백질의 생산 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현 벡터는 GAL10 포로모터, 이누리나제 분비시그날, 리포코틴-I 구조 유전자 및 리포코틴-I 터미네이터를 포함하는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020000041161A

公开(公告)日：2000-07-15

申请号：KR1019980056953

申请日：1998-12-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정준기 ,  장형욱 ,  박정렬 ,  류욱상 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C12P13/10

Abstract: PURPOSE: Purification method of L-ornithine from culture broth of microorganism using weak acidic cation exchange resin is provided which is simple and produces pure L-ornithine. CONSTITUTION: Weak acidic cation exchange resins such as Dianion WK 10, WK 11 or Ambolite IR-50 are used to purify L-ornithine. 1-7% (V/V) of HCl solution is used to exchange cation of resin into hydrogen ion. Ammonia water is applied to exchange hydrogen ion into ammonium ion. 3-7% (V/V) of ammonia water is optimal for the exchange of cation. In order to neutralize the pH of resin, dilute HCl solution in the range of 6-10, 0.1-0.3% is added. Culture broth of Brevibacterium ketoglutamicum (KCTC 0141BP) centrifuged to remove cell mass is applied to column and L-ornithine is absorbed to resin. 2-10 % (V/V) of ammonia water is used to elute L-ornithine from resin.

Abstract translation: 目的：提供使用弱酸性阳离子交换树脂的微生物培养液中L-鸟氨酸的纯化方法，其简单，产生纯L-鸟氨酸。 构成：弱酸性阳离子交换树脂如Dianion WK 10，WK 11或Ambolite IR-50用于纯化L-鸟氨酸。 使用1-7％（V / V）HCl溶液将树脂的阳离子交换成氢离子。 应用氨水将氢离子交换成铵离子。 氨水的3-7％（V / V）是阳离子交换的最佳选择。 为了中和树脂的pH，加入浓度为6-10，0.1-0.3％的稀HCl溶液。 离心分离细胞团的短杆菌（KCTC 0141BP）的培养肉汤应用于柱，L-鸟氨酸被树脂吸收。 使用2-10％（V / V）的氨水从树脂中洗脱L-鸟氨酸。

公开(公告)号：KR1019960041372A

公开(公告)日：1996-12-19

申请号：KR1019950011644

申请日：1995-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정봉현 ,  류욱상 ,  장형욱 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C07K5/062 ,  C12P13/10

Abstract: 본 발명은 오르니틴 발효액으로부터 오르니틴-아스파테이트염을 제조하는 방법에 관한 것으로, 오르니틴 발효액을 원심분리하여 세포를 제거한 후, 상등액을 45 내지 55℃에서 활성탄 처리하여 색소를 제거하고, 상기처리액 중의 오르니틴을 양이온 교환 수지로 흡착하여 암모니아수로 탈착하고, 상기 탈착액을 농축한 후 아스파르트산을 첨가하여 가열하고, 에탄올을 첨가하면서 냉각시킴으로써 고수율로 오르니틴-아스파테이트염을 제조한다.

公开(公告)号：KR1019950032618A

公开(公告)日：1995-12-22

申请号：KR1019940010332

申请日：1994-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  남수완 ,  김병문 ,  이상기 ,  박영훈 ,  장순재

IPC: C12N15/19

Abstract: 본 발명은 효모에서 인간 리포코틴을 발현시켜 이를 세포외로 분비시킴으로써 상기 단백질의 분리, 정제를 용이하게 하기 위한 효모용 재조합 리포코틴 발현 플라스미드 벡터에 관한 것이다.
본 발명은 리포코틴을 발현 분비시키기 위한, GAL10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-GAL7 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 벡터와 GAL 10 프로모터-교배인자 α의 신호 서열-인간 리포코틴 I 유전자-리포코틴 I 터미네이터로 구성된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 플라스미드벡터 상기 플라스미드로 형질전환된 효모, 상기 효모로부터 생성된 재조합 인간 리포코틴 단백질 및 상기 리포코틴 단백질의 제조방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR100218566B1

公开(公告)日：1999-10-01

申请号：KR1019970036845

申请日：1997-08-01

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정준기 ,  장형욱 ,  류욱상 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C12P13/10

Abstract: 본 발명은 L-오르니틴-염산 염의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 (1) 오르니틴 생산 균주의 발효액을 원심분리하여 상등액을 얻고; (2) 상등액을 양이온 교환 수지에 가한 후 암모니아수를 가하여 1차 탈착액을 얻고; (3) 1차 탈착액을 농축하고 양이온 교환 수지에 가한 후 염산을 가하여 2차 탈착액을 얻고; (4) 2차 탈착액을 다시 농축하고 농축액을 활성탄 탑을 통과시켜 탈색액을 얻고; (5) 탈색액에 알콜을 첨가하여 가열하고 냉각하여 L-오르니틴-염산 염의 침전물을 형성시키고; 및 (6) 침전물을 여과 및 세척한 후 건조시키는 단계를 포함하는 L-오르니틴-염산 염의 제조방법 관한 것으로, 본 발명의 제조방법에 의하면 85% 이상의 수율로 판상 형태의 결정 구조를 갖는 99% 이상의 L-오르니틴-염산 염을 수득할 수 있다.

公开(公告)号：KR100161147B1

公开(公告)日：1998-11-16

申请号：KR1019950011643

申请日：1995-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정봉현 ,  최대건 ,  류욱상 ,  장형욱 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C12P13/10

Abstract: 본 발명은 아르기닌 영양요구성인 브레비박테리움(Brevibacterium)속의 미생물을 이용한 유가식 발효에 의해 오르니틴을 제조하는 방법에 잇어서, 아르기닌을 요구량 이상 첨가한 성장 배지에서 상기 미생물을 배양하여 오르니틴의 생산을 유도한 후, 아르기닌과 인산염 농도를 상기 균주의 아르기닌 영양요구성의 상실을 억제시키는 범위내로 조절되도록 생산용 배지를 공급하며 더욱 배양하는 단계를 포함하는, 생산성이 향상된 오르니틴의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 65시간의 발효에서 70g/l 이상의 오르니틴을 얻을 수 있다.

公开(公告)号：KR1019960041371A

公开(公告)日：1996-12-19

申请号：KR1019950011643

申请日：1995-05-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정봉현 ,  최대건 ,  류욱상 ,  장형욱 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C12P13/10

Abstract: 본 발명은 아르기닌 영양요구성분인 브레비박테리움(Brevibacterium)속의 미생물을 이용한 유가식 발효에 의해 오르니틴을 제조하는 방법에 있어서, 아르기닌을 요구량 이상 첨가한 성장 배지에서 상기 미생물을 배양하여 오르니틴의 생산을 유도한 후, 아르기닌과 인산염 농도를 상기 균주의 아르기닌 영양요구성의 상실을 억제시키는 범위내로 조절되도록 생산용 배지를 공급하여 더욱 배양하는 단계를 포함하는, 생산성이 향상된 오르니틴의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 65시간의 발효에서 70g/ℓ이상의 오르니틴을 얻을 수 있다.

公开(公告)号：KR1019960037831A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：KR1019950007826

申请日：1995-04-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉현 ,  남수완 ,  김병문 ,  박영훈 ,  이상기 ,  장순재

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/19

Abstract: 본 발명은 효모로부터 인간 리포코틴-I 단백질을 효율적으로 발현 분비시키는 플라스미드 벡터, 상기 플라스미드 벡터로 형질전환된 재조합 효모, 및 상기 효모의 배양을 통한 인간 리포코틴-I 단백질의 생산방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현 벡터는 GAL10프로모터, 이누리나제 분비시그날, 리포코틴-I 구조 유전자 및 리포코틴-I 터미네이터를 포함하는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR100280374B1

公开(公告)日：2001-02-01

申请号：KR1019980056953

申请日：1998-12-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박영훈 ,  정준기 ,  장형욱 ,  박정렬 ,  류욱상 ,  장순재 ,  김남학

IPC: C12P13/10

Abstract: 본 발명은 약산선 양이온 교환수지를 이용한 L-오르니틴의 정제방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 약산선 양이온 교환수지에 염산 용액을 가하여 수지를 수소이온으로 치환시킨 다음 증류수로 세척하는 제 1 단계; 수소이온으로 치환된 상기 약산선 양이온 교환수지에 암모니아 용액을 가하여 수지를 암모늄이온으로 재치환시킨 다음 증류수로 다시 세척하는 제 2 단계; 상기 암모늄이온으로 치환된 수지에 염산 용액을 가하여 수지의 pH를 중성으로 조절하는 제 3 단계; 그리고, 균체가 제거된 미생물 배양액을 상기 활성화된 수지에 통과시켜 L-오르니틴을 수지에 흡착시킨 다음, 탈착액인 암모니아 용액을 상기 수지에 가하여 L-오르니틴을 포함하는 용축액을 수득하는 제 4 단계를 포함하는 미생물 배양액으로부터 L-오르니틴의 정제방법에 관한 것이다.