Abstract:
PURPOSE: A microdroplet spacing controller, a microdroplet mixing device, a microdroplet speed control method, and a microdroplet mixing method using the same are provided to easily control the supplying speed of microdroplets. CONSTITUTION: A microdroplet spacing controller(100) forms microdroplets(L3). The microdroplet spacing controller includes a main channel(110), a droplet channel(120), a control channel(130), and a plurality of bridging channels(140). Auxiliary liquid(L1) for transferring microdroplets flows through the main channel. Target liquid(L2) to be the microdroplets flows through the droplet channel, and the droplet channel is vertically connected with the main channel. Controlling liquid(L4) flows through the control channel. Both ends of the bridging channels are in connection with the main channel and the control channel. The controlling liquid is supplied into a first droplet solution which is prepared by adding microdroplets to the auxiliary liquid. A microdroplet mixing device includes a plurality of microdroplet spacing controllers and a mixing channel. Ends of each main channel in the microdroplet spacing controllers are simultaneously connected with the mixing channel.
Abstract:
본 발명은 미세소자를 이용한 세포의 전기천공효과 분석장치 및 이를 이용한 세포의 전기천공효과 분석방법에 관한 것으로, 구체적으로 지지판; 상기 지지판 위에 부착되는 외벽부; 상기 지지판과 외벽부로 이루어지는 세포저장부; 상기 세포 저장부 내에서 세포에 전기 펄스를 가하기 위하여 마주보도록 배향되어 지지판에 구비되는 두 개 이상의 미세전극; 상기 미세전극 사이에 이루어지는 전기천공부; 상기 미세전극에 전기 펄스를 공급하는 펄스발생기; 상기 미세전극과 펄스발생기의 연결을 위해 지지판에 구비되는 전극연결부; 및 상기 세포저장부에서 전기천공시 세포를 덮기 위해 하부 공간을 갖는 덮개부를 포함하는 미세소자를 이용한 세포의 전기천공효과 분석장치이다. 본 발명에 따른 세포의 전기천공 효과 분석 장치는 임상용 전기천공기의 형상을 비례적으로 축소하여 제작하여 정확한 결과분석이 가능하고, 값비싼 시약 및 전기의 소모를 기존방식에 비해 수 십배 이상 줄일 수 있고, 한번의 실험으로 다양한 조건의 실험을 수행할 수 있어 시간 및 비용 측면에서 효율적이며, 임상용 전기천공기의 특성분석이나 전극개발, 관련 기초연구 및 전기천공 요법의 임상적용을 위한 조건 설정 등 다양한 목적으로 사용할 수 있다. 전기천공, 전기천공 요법, 미세소자, 랩온어칩, 분석장치
Abstract:
본 발명에 따른 다중 면역반응 검사방법은, 복수의 항체주입구, 시약주입구, 유체조절부 및 반응채널과, 유체배출구를 구비하면서 샘플의 상면에 배치된 검사기에서, 복수의 상기 항체주입구에 항체를 주입하는 항체 주입단계; 복수의 상기 시약주입구에 상기 항체에 대한 상기 샘플의 조직시료의 반응을 유발 및 표시하는 시약을 주입하는 시약 주입단계; 상기 항체주입구 및 시약주입구와 상기 반응채널을 각각 연결하는 연결유로의 유체의 흐름을 상기 유체조절부에 의해 조절하여, 주입된 상기 항체 및 시약 중 사용하고자 하는 유체를 상기 반응채널로 유동시키는 유체흐름 조절단계; 상기 반응채널에서 인입된 상기 항체와 상기 샘플의 조직시료가 반응하는 조직시료 반응단계; 및 상기 반응채널에 연결된 상기 유체배출구를 통해 상기 항체와 시약이 배출되는 유체 배출단계;를 포함한다. 항체, 시약, 면역반응, 검사장치, 검사방법, 검사기, 압착기
Abstract:
PURPOSE: A method for testing multiple immune response is provided to save expensive antibodies and to perform optimal test. CONSTITUTION: A method for testing multiple immune response comprises: a step of injecting antibodies to an antibody inlet(S1200); a step of injecting reagent which causes reaction of a tissue sample and indicates the reaction(S1300); a step of controlling fluid flow by controlling fluid control unit(S1400); a step of reacting the tissue sample with an antibody(S1500); and a step of discharging the antibody and reagent through fluid outlet(S1600).
Abstract:
PURPOSE: A method for indicating test area is provided to easily distinguish test area by dyeing the test area. CONSTITUTION: A method for indicating test area comprises: a step of injecting antibodies by a multiple immune response tester(S10); a step of injecting reagent(S20); and a step of displaying the test area by dyeing tested area by an antibody(S30). The dyeing of tested area is performed by injecting counterstaining reagent containing Harris hematoxylin. The tester comprises: a plurality of antibody inlets for injecting antibodies; a plurality of reagent inlets for injecting reagent; and a plurality of reaction channel which reacts with the sample.
Abstract:
PURPOSE: A tissue alignment method of multiple immune response is provided to enhance reliability of antigen-antibody response. CONSTITUTION: A tissue alignment method of multiple immune response comprises: a step of providing a guide slide(300) having a guide tissue(320), which is able to distinguish cells by H&E staining; a step of aligning the guide slide to the lower side of the sample; a step of comparing the sample tissue with the guide tissue for recognizing cell-concentrate part; and a step of arranging a tester(100) to test the cell-concentrate part by a multiple immune response test apparatus.
Abstract:
PURPOSE: An apparatus and a method for measuring diffusion coefficient are provided to improve the speed and accuracy of measurement of diffusion coefficient by using the electrical motion characteristic of molecules and electro-osmotic flow generated in an electric field. CONSTITUTION: An apparatus for measuring diffusion coefficient comprises micro-fluid(20), a micro-device part(30) and a light source part(50). The micro-fluid comprises a target material for diffusion coefficient measurement which is coupled with a fluorescent or colored marker. The micro-device part creates and destroys an electric field in the specific area of the micro-fluid so as to form and eliminate the concentration gradient caused by the movement of the target material. The light source part irradiates light to the micro-fluid in order to observe the target material.
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PURPOSE: An apparatus and a method for fabricating a perforated polymer thin film are provided to overcome the problems in manufacturing processes by spraying compressed gas in order to eliminate a pre-polymer which is remained in a mold. CONSTITUTION: A pattern is formed on a mold(104). A pre-polymer is introduced in the mold. A rotating unit(105) rotates the mold, and the pre-polymer is shaped into a polymer thin film(103). A storing unit for compressed gas(101) stores compressed gas. A spraying unit for compressed gas(102) sprays the compressed gas. The polymer thin film is selectively perforated. A pre-polymer which is remained in the mold is eliminated by spraying the compressed gas.