公开(公告)号：KR1020090089206A

公开(公告)日：2009-08-21

申请号：KR1020080014625

申请日：2008-02-18

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 한용만 ,  박상욱 ,  이은영

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/02 ,  C12N5/00

Abstract: A method for inducing differentiation of embryonic stem cell to hemangioblast is provided to culture a differentiated mesenchymal stem cell under the presence of VEGF and bFGF and differentiate the hemangioblast. A composition for inducing differentiation comprises MEK/ERK(mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular regulated kinase) signal inhibitor and BMP(bone morphogenetic protein). The embryonic stem cell is human embryonic stem cell. The BMP is BMP2, BMP4 or BMP7. A method for inducing the differentiation of embryonic stem cell to hemangioblast comprises: a step of culturing the embryonic stem cell under the presence of MEK/ERK(mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular regulated kinase) signal inhibitor and BMP(bone morphogenetic protein) to induce the differentiation; and a step of culturing a mesenchymal stem cell under the presence of VEGF and bFGF to induce hemangioblast.

Abstract translation: 提供诱导胚胎干细胞向成血管细胞分化的方法，以在VEGF和bFGF的存在下培养分化的间充质干细胞并分化成血管细胞。 用于诱导分化的组合物包括MEK / ERK（丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节激酶）信号抑制剂和BMP（骨形态发生蛋白）。 胚胎干细胞是人类胚胎干细胞。 BMP是BMP2，BMP4或BMP7。 诱导胚胎干细胞向成血管细胞分化的方法包括：在MEK / ERK（丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节激酶）信号抑制剂和BMP（骨形态发生蛋白）存在下培养胚胎干细胞的步骤， 诱导分化; 以及在VEGF和bFGF存在下培养间充质干细胞以诱导成血成血管细胞的步骤。

公开(公告)号：KR100222916B1

公开(公告)日：1999-10-01

申请号：KR1019970009601

申请日：1997-03-20

Applicant: 한미사이언스 주식회사 ,  한국과학기술원

Inventor： 유욱준 ,  이경광 ,  한용만 ,  김선정 ,  정해영 ,  고정호 ,  오원준

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/89

Abstract: 본 발명은 한국산 재래종 산양의 베타카제인 유전자의 프로모터 부위를 이용하여 유선조직 특이적인 발현시스템을 구축하여, 이를 통해 생리활성물질을 생산하는 방법에 관한 것이다. 좀더 자세하게는 유선조직에서만 특이적으로 발현되는 베타카제인 유전자의 발현조절부위를 분리하여, 이를 생리활성물질 유전자 및 전사종결조절부위와 제조합함으로써 인체내에서 생리적 활성을 보이는 물질을 유선조직 관련 세포주 및 동물의 유선조직에서 발현시키는 방법 및 새로운 재조합 벡터 pGbc, pGbc_L 및 pGbc_S(1997. 3. 13 KCTC 8790P, 8791P, 8792P)에 관한 것이다. 한국산 재래종 산양의 베타카제인 유전자의 프로모터를 이용하여 만든 pGbc_S, pGbc_L 및 pGbc를 이용하여 사람의 과식구 콜로니 자극인자(human Granulocyte Colony Stimulating Factor) 및 사람의 과식구 대식세포 콜로니 자극인자(human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor)를 생쥐 유선조직으로부터 유래한 HC11 cell 및 형질전환생쥐의 유즙으로부터 발현시켰다. 이러한 유선조직 특이적 발현시스템의 발명으로 기존의 생산방법의 문제점인 생리활성물질의 활성유지, 높은 생산단가, scale-up, 안전성의 문제들을 해결하였다.