유전자 복합체를 포함하는 고분자 주사제제
    51.
    发明授权
    유전자 복합체를 포함하는 고분자 주사제제 有权
    含有基因复合物的可注射聚合物制剂

    公开(公告)号:KR101359586B1

    公开(公告)日:2014-02-10

    申请号:KR1020120006471

    申请日:2012-01-20

    Abstract: 본 발명은 유전자 복합체와 고분자 미세입자/용액 혼합 매트릭스를 포함하는 고분자 주사제제이고, 상기 유전자 복합체는 상기 고분자 혼합 매트릭스로부터 서방형으로 방출되는 것을 특징으로 하는 고분자 주사제제에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 유전자 치료법을 이용하여 요도 주변의 손상된 괄약근, 혈관 및 신경을 재생시킬 수 있는, 특정 유전자 복합체를, 부피 유지 효과 (bulking effect)를 위한 PCL 미세입자/PLGA 용액 혼합 매트릭스에 섞어 손상된 요도괄약근에 주입함으로써 주입초기 겔화된 고분자 혼합 매트릭스에 의한 요실금 치료효과 (bulking effect) 뿐만 아니라 고분자 혼합 매트릭스로부터 유전자 복합체의 서방형 방출, 방출된 유전자 복합체의 요도 주변 세포 내로의 이입 및 유전자 복합체가 이입된 세포로부터 원하는 생리활성물질의 안정적이며 지속적인 생성/방출을 통한 주변 조직 재생 유도로 보다 근본적이고 장기적인 치료효과를 가짐으로써, 다양한 요실금 질환의 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

    서방형 방출이 가능한 수용성 약물 전달 시스템
    52.
    发明授权
    서방형 방출이 가능한 수용성 약물 전달 시스템 有权
    具有持续释放行为的水溶性药物递送系统

    公开(公告)号:KR101283454B1

    公开(公告)日:2013-07-08

    申请号:KR1020100079550

    申请日:2010-08-17

    Abstract: 본 발명은 약물의 서방형 방출이 가능한 약물 전달시스템에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달 시스템은, 음전하를 띠는 약물과 다가 양이온을 포함하는 화합물이 이온 컴플렉스를 형성하는 것으로 구성된다. 상기 약물 전달 시스템은 서방성 방출 거동으로 국소 환부에 약물이 효과적으로 전달될 뿐만 아니라 약물의 처치 빈도를 크게 낮출 수 있어 병변의 치료를 위해 환자가 병원을 빈번히 내원해야 하는 번거로움 및 이에 따른 환자의 의료비 비용부담을 크게 낮출 수 있는 효과를 가진다.

    조직유착 방지제 및 이의 제조방법
    53.
    发明授权
    조직유착 방지제 및 이의 제조방법 有权
    组织粘附屏障及其制备方法

    公开(公告)号:KR101163415B1

    公开(公告)日:2012-07-12

    申请号:KR1020100001034

    申请日:2010-01-06

    Abstract: 본 발명은 수성 용매에 0.01~5중량%의 친수성 천연고분자, 0.01~4중량%의 다가 양이온에 의해 가교를 형성하는 고분자, 및 0.01~2중량%의 가교제를 혼합시켜 상기 다가 양이온에 의해 가교를 형성하는 고분자를 가교시킴과 동시에, 상기 가교된 고분자 사슬 내에 상기 친수성 천연고분자가 물리적으로 갇히도록 한 조직유착 방지제로서, 본 발명에 따른 조직유착 방지제를 상처면에 도입하는 경우 조직 점착 특성을 지닌 친수성 천연고분자에 의해 상처면에 균일하고 안정하게 도포될 수 있고, 상기 가교된 고분자에 의해 상처의 치유 기간 동안 상기 도입된 유착 방지제가 상처면에서 안정하게 존재하여 우수한 유착방지 효능을 나타낸다.

    주사 주입이 용이한 다공성 미세입자 필러 시스템
    54.
    发明授权
    주사 주입이 용이한 다공성 미세입자 필러 시스템 有权
    可注射多孔微粒填充体系

    公开(公告)号:KR101142234B1

    公开(公告)日:2012-07-09

    申请号:KR1020090132113

    申请日:2009-12-28

    Abstract: 본 발명은 주사 주입이 용이한 다공성 미세입자 필러 시스템에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다공성 고분자 미세입자를, 수용액상에서 온도에 따라 상전이 현상(졸-겔 특성)을 가지는 고분자 용액을 사용함으로써, 저온에서 졸(sol) 상으로 미세입자와 고분자 용액이 균일하게 혼합되고 상온(또는 상온 근처의 온도)에서 겔(gel) 상을 이루어, 상기 미세입자가 고분자 겔 내에 균일하게 분산되며, 이 미세입자/고분자 겔이 체내에 균일하게 주입되고 안정하게 부피를 유지할 수 있는 졸-겔 특성을 가지는 주사주입제에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 미세입자의 일그러짐, 미세입자와 용액의 불균일한 혼합 등의 기존의 주사주입제의 문제점을 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 물질로 제조된 다공성 미세입자를 균일하게 주사 주입할 수 있어 다양한 의약학 분야에 적용할 수 있는 효과가 있다.
    주사 주입제, 다공성 미세입자, 졸-겔 상전이, 필러 시스템, 조직 공학.

    조직유착 방지제 및 이의 제조방법
    55.
    发明公开
    조직유착 방지제 및 이의 제조방법 有权
    组织粘合障碍物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020110080690A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:KR1020100001034

    申请日:2010-01-06

    Abstract: PURPOSE: A tissue adhesion barrier and a method for manufacturing the same are provided to effectively prevent tissue adhesion caused during surgery and to lower medical expense. CONSTITUTION: A method for preparing a tissue adhesion barrier comprises: a step of mixing 0.01-5 weight% of hydrophilic natural polymers, 0.01-4 weight% of polyvalent cation, and 0.01-2 weight% of crosslinking agent into an aqueous solvent for crosslinking polymers; and a step of physically blocking hydrophilic polymers from crosslinked polymer chains. The crosslinking agent is selected from compounds, chitosan, and poly-ene-lysine.

    Abstract translation: 目的:提供组织粘连屏障及其制造方法,以有效地防止手术期间造成的组织粘连并降低医疗费用。 构成:用于制备组织粘附屏障的方法包括:将0.01-5重量%的亲水天然聚合物,0.01-4重量%的多价阳离子和0.01-2重量%的交联剂混合到用于交联的水性溶剂中的步骤 聚合物; 以及从交联聚合物链物理阻断亲水性聚合物的步骤。 交联剂选自化合物,壳聚糖和聚赖氨酸。

    서방형 방출이 가능한 수용성 약물 전달 시스템
    56.
    发明公开
    서방형 방출이 가능한 수용성 약물 전달 시스템 有权
    具有持续释放行为的水溶性药物递送系统

    公开(公告)号:KR1020110029070A

    公开(公告)日:2011-03-22

    申请号:KR1020100079550

    申请日:2010-08-17

    Abstract: PURPOSE: A soluble drug delivery system is provided to prevent early drug release and to directly apply to a lesion. CONSTITUTION: A novel drug delivery system which enables sustained release contains 0.01-30 weight% of drug with positive charge and 0.01-30 weight% of multivalent cation. The drug with positive charge is selected from Teicoplanin, dexamethasone disodium phosphate, cefalotin sodium, colistimethate sodium, and Tolmetin sodium. The multivalent cation is selected from Mg^2+, Ca^2+, Sr^2+, Ba^2+, Be^2+, Cr^2+, Co^2+, Zn^2+, Al^3+, Fe^3+, and Mn^7+. The soluble drug delivery system is produced by mixing the drug solution with negative charge and multivalent solution in a volume ratio of 1:0.01-1:100.

    Abstract translation: 目的:提供可溶性药物递送系统,以防止早期药物释放并直接应用于病变。 构成:能够持续释放的新型药物递送系统含有0.01-30重量%的具有正电荷的药物和0.01-30重量%的多价阳离子。 具有正电荷的药物选自替考拉宁,地塞米松磷酸二钠,头孢噻吩钠,聚丙二醇钠和托美汀钠。 多价阳离子选自Mg 2+,Ca 2+,Sr 2+,Ba 2+,Be 2+,Cr 2+,Co 2+,Zn 2+,Al 3+ ,Fe ^ 3 +和Mn ^ 7 +。 通过将药物溶液与负电荷和多价溶液以1:0.01-1:100的体积比混合来制备可溶性药物递送系统。

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