Abstract:
The present invention provides substituted pyridine compounds of the formula (I) or N-oxides or agriculturally suitable salts thereof, wherein the variables in the formula (I) are defined as in the description. Substituted pyridines of formula I are useful as herbicides.
Abstract:
The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) according to claim 1, as well as to the N-oxides and salts thereof. These compounds are useful for combating animal pests. The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to intermediate compounds used in said process. The invention further relates to a method for controlling animal pests by using the compounds of formula (I), the N-oxides or the salts thereof, to plant propagation material and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds, the N-oxides or the salts thereof.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinverbindungen der im Folgenden definierten allgemeinen Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Die Erfindung betrifft außerdem Mittel für den Pflanzenschutz und ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs. In Formel (I) haben die Variablen die folgenden Bedeutungen: R 1 ist ausgewählt unter Halogen, Cyano, Nitro, Z-C(=O)-R 11 , Phenyl und einem 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest, der 1, 2, 3 oder 4 Heteroatom, ausgewählt unter O, N und S als Ringatome aufweist, worin Phenyl und der heterocyclische Rest unsubstituiert sind oder 1, 2, 3 oder 4 Substituenten R 1a aufweisen; Z für eine kovalente Bindung oder eine CH 2 -Gruppe steht; R 11 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 5 -C 6 - Cycloalkenyl, C 2 -C 6 -Alkinyl und dergleichen; R 2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 2 - C 4 -Alkenyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, Benzyl oder eine Gruppe S(O) n R 21 , worin R 21 für C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Haloalkyl steht und n für 0, 1 oder 2 steht; R 3 bedeutet Wasserstoff oder Halogen; R 4 bedeutet C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 4 -Alkenyl oder C 3 -C 4 -Alkinyl; R 5 bedeutet Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 4 -Alkenyl, C 3 -C 4 -Alkinyl oder eine Gruppe C(=O)R 51 , worin R 51 für Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl,C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Haloalkoxy steht; R 6 steht für C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Hydroxyalkyl oder C 1 -C 4 -Haloalkyl; R 7 , R 8 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, OH, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 - Haloalkyoxy, C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Haloalkyl; und R 9 , R 10 sind unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 1 -C 4 -Alkoxy und C 1 -C 4 Haloalkoxy.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinverbindungen der im Folgenden definierten allgemeinen Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Die Erfindung betrifft außerdem Mittel für den Pflanzenschutz und ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs. R 1 ist ausgewählt ist unter Halogen, Cyano, Nitro, Z-C(=O)-R 12 , Phenyl und einem 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest, der 1, 2, 3 oder 4 Heteroatom, ausge- wählt unter O, N und S als Ringatome aufweist, worin Phenyl und der heterocyclische Rest unsubstituiert sind oder 1, 2, 3 oder 4 Substituenten R 1a aufweisen; Z für eine kovalente Bindung oder eine CH 2 -Gruppesteht; R 12 Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 5 -C 6 - Cycloalkenyl, C 2 -C 6 -Alkinyl und dergleichen; R 2 bedeutet Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 2 - C 4 -Alkenyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Haloalkoxy, Benzyl oder eine Gruppe S(O) n R 21 ,worin R 21 für C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Haloalkyl steht und n für 0, 1 oder 2 steht; R 3 bedeutet Wasserstoff oder Halogen; R 4 bedeutet C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 - C 4 -Alkenyl oder C 3 -C 4 -Alkinyl; R 5 bedeutet Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 4 -Alkenyl, C 3 -C 4 -Alkinyl oder eine Gruppe C(=O)R 51 , worin R 51 für Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl,C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 4 -Haloalkoxy steht; R 6 steht für C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -HydroxyalkyloderC 1 -C 4 -Haloalkyl; R 7 , R 8 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, OH, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 - Haloalkyoxy, C 1 -C 4 -Alkyloder C 1 -C 4 -Haloalkyl; R 9 , R 10 sind unabhängig voneinander ausgewählt unter Wasserstoff, Halogen, CN, NO 2, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Haloalkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 1 -C 4 -Alkoxy und C 1 -C 4 - Haloalkoxy; und R 11 bedeutet Wasserstoff oder C 1 -C 4 -Alkyl; sowie die landwirtschaftlich geeigneten Salze dieser Verbindungen.
Abstract:
This invention relates to a process for preparing 2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl)phenylhydrazine of the formula (I) wherein a mixture comprising 1,3-dichloro-2-fluoro-5-trifluoromethylbenzene and 1,2-dichloro-3-fluoro-5-trifluoromethylbenzene is reacted with a hydrazine source selected from hydrazine, hydrazine hydrate or acid addition salts of hydrazine, optionally in the presence of at least one organic solvent.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von fluormethylsubstituierten heterocyclischen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R 1 für H oder F steht; R 2 für eine Gruppe -[A-O] m -R 3 steht, worin A für C 2 -C 4 -Alkandiyl steht, R 3 für C 1 -C 4 -Alkyl steht und m für 1 oder 2 steht; durch Umsetzung der entsprechenden chlormethylsubstituierten Verbindungen (II) in Gegenwart von Fluorierungsmitteln, Verfahren zur Herstellung der chlormethylsubstituierten Verbindungen (II), Verfahren zur Herstellung von Amiden der allgemeinen Formel (IV) sowie Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) und (II).
Abstract:
The present invention relates to a novel crystalline form of 1-(1,2-dimethylpropyl)- N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide recently assigned the common name dimpropyridaz. The invention also relates to the use of the crystalline form B for combating invertebrate pests and to formulations for plant protection which contain the crystalline form B of 1-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4- yl-pyrazole-4-carboxamide. The crystalline form B according to the present invention can be identified by powder X-ray diffractometry on the basis of its powder X-ray diffraction diagram, hereinafter also termed powder X-ray diffraction pattern or PXRD pattern,of the polymorph form B recorded using Cu-Kα radiation (1.54178 Å) at 25°C displays the 3 following reflections, quoted as 2θ values: 20.69±0.10°, 24.15±0.10°and 30.52± 0.10°.In addition to these 3 reflections, the polymorph B of the present invention may display in such a PXRD pattern one or more, in particular at least 2, often at least 4, in particular at least 6 or at least 8 reflections and especially all of the reflections quoted hereinafter as 2θ values:7.99±0.10°, 10.07±0.10°, 12.38±0.10°,15.31±0.10°, 15.97±0.10°, 16.50±0.10°, 18.03±0.10°,19.29±0.10°, 20.22±.0.10°, 20.96± 0.10°, 23.40±0.10°, 23.70±0.10°,26.09±0.10°, 27.26±0.10°and 32.91±0.10°.
Abstract:
The present invention relates to a process for the preparation of 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4- oxadiazoles, which are useful as fungicidal compounds or as intermediates for the synthesis of fungicidal oxaciazole compounds, using trifluoroacetyl halides.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing a pyrazole compound of formula V, which comprises cyclizing a hydrazone substituted α,β-unsaturated carbonyl compound of formula IV by reacting it with a suitable reagent, e.g. a reducing agent, an organometallic reagent or a nucleophilic reagent. The compounds of formula V are versatile reaction tools for the preparation of pyrazole derived fine chemicals. The present invention also relates to pyrazole compounds of formulae Va, Vb, Vc, and VI.