公开(公告)号：CN119161251A

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202411099273.6

申请日：2024-08-12

Applicant: 博勋化工科技(河南)有限公司

Inventor： 陈继瑞 ,  陈君威 ,  陈京东

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/22 ,  B01J21/18 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种节能环保的邻硝基对叔丁基苯酚的生产工艺，包含如下步骤：在搅拌状态下，向稀硝酸溶液中加入催化剂，按300‑400kg/h的投料速率连续加入对叔丁基苯酚，混合反应3‑5h，得到混合溶液；将混合溶液静置30‑45min后分液，下层相用水洗涤后静置20‑40min分液，得到的下层产物即为邻硝基对叔丁基苯酚粗品，真空减压下蒸馏提纯，得到邻硝基对叔丁基苯酚。本发明的生产工艺操作简单，无需添加溶剂，节能环保，生产安全性高，同时水可回收再利用，实现了经济效益与环境效益协调发展，且得到的邻硝基对叔丁基苯酚的收率高、纯度高，具有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN115427389B

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202180029767.5

申请日：2021-04-21

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 彼得·汉斯·里贝尔 ,  安吉拉·维尔德曼

IPC: C07C201/02 ,  C07C67/08 ,  C07C69/16 ,  C07C203/04

Abstract: 本发明涉及一种在用于制备ω‑硝基氧基‑C3‑10烷‑1‑醇的方法中通过蒸馏去除和回收溶剂的安全且有效的方法。所述方法对操作者来说更安全，并且允许在工业规模上获得有利的产率。

公开(公告)号：CN119143560A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411630415.7

申请日：2024-11-15

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 杜晓华 ,  曾濒冉

IPC: C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明公开了一种取代苯胺的重氮盐制备氟苯衍生物的方法，将取代苯胺的氟硼酸重氮盐在溶剂和无水氟化氢存在下，先低温进行离子交换反应，再加热分解得到氟苯衍生物。该方法避免了现有氟苯衍生物制备工艺中水和三氟化硼的产生，有利于工业化应用。

公开(公告)号：CN119113958A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411258156.X

申请日：2024-09-09

Applicant: 陕煤集团榆林化学有限责任公司

Inventor： 段立波 ,  郑宝祥 ,  高琳昊 ,  乔玉山 ,  摆小荣 ,  王怡帆 ,  万帅帅 ,  杜三民 ,  王为锋 ,  谢武强

IPC: B01J19/00 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C67/36 ,  C07C69/36

Abstract: 本发明公开了一种草酸二甲酯合成装置中硝酸还原工艺优化系统和方法，通过工艺和管线改进，将汽包产生的原要输送至空冷器进行冷凝处理的部分副产蒸汽再通过副产蒸汽再回收管路输送至硝酸还原塔的二室、三室和四室塔釜，以用于对二室、三室和四室塔釜进行加热实现副产蒸汽的再回收利用。通过利用去空冷的低品位副产蒸汽热能代替原有的用于对硝酸还原塔的二室、三室和四室塔釜进行加热的0.5MPaG蒸汽，同时使得草酸二甲酯合成装置中正在运行的部分汽包空冷器可以关停，可实现回收热量，降低电耗，提高热能利用效率。

公开(公告)号：CN119080622A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411197633.6

申请日：2024-08-29

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 章翔宇 ,  李晴 ,  蒋晟 ,  廖胤杰 ,  方泽润 ,  张齐榕 ,  黄恋雯

IPC: C07C205/54 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D317/68 ,  C07C201/10 ,  C07D455/03 ,  C07D471/22 ,  C07D471/14

Abstract: 本发明公开了一种(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物及其应用，该(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物的结构通式如式I所示，利用(2‑硝基甲基)芳基甲酸酯类化合物与取代环状亚胺在添加剂作用下发生“硝基曼尼希‑内酰胺化‑硝基消除”的一锅法反应可得到异喹诺酮类化合物。该异喹诺酮类化合物的制备方法反应条件温和，产物收率高，重现性好，操作简便，工艺易放大，原料经济易得，克服了既往合成路线使用强碱或过渡金属催化的条件。该方法可用于制备一系列含有异喹诺酮结构的小檗碱属或乌檀碱属等具有显著生物学活性的生物碱中，可整体显著提高产品总收率，更适宜工业化规模制备，有较高的应用价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119080334A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411429632.X

申请日：2024-10-14

Applicant: 山东友道化学有限公司

Inventor： 王勤波 ,  熊振华 ,  武思哲

IPC: C02F9/00 ,  C02F1/00 ,  C02F1/28 ,  C02F1/66 ,  C02F1/04 ,  C02F1/38 ,  C07C201/16 ,  C07C205/57 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种含有机物硝酸的综合利用方法，包括以下步骤：S1）将含有机物硝酸与碳酸盐或金属氧化物发生中和反应，获得含有机物及硝酸盐的中和反应液；S2）对所述中和反应液进行固液分离，获得固相有机物与液相硝酸盐水溶液。本发明仅需简单的固液分离操作，不仅能够获得硝酸盐产品，还能高效回收有机物，很好的解决了含单硝化甲基苯甲酸硝酸的处理难题，实现了硝酸的资源再利用，避免了有机物的浪费，原子经济性高，避免了对含有机物硝酸的前处理，也减少了危废的产生，还避免了废硝酸浓缩回收的设备投资以及浓缩过程的安全隐患，降低了生产成本，提高了有机物的回收率。

公开(公告)号：CN119069797A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310643820.1

申请日：2023-06-01

Applicant: 天津工业大学

Inventor： 刘钰彬 ,  阮艳莉 ,  雷海阔 ,  黄小雨 ,  孙文彬 ,  王洁 ,  冯金帅

IPC: H01M10/0567 ,  H01M10/0525 ,  C07C201/10 ,  C07C205/08

Abstract: 本发明设计一种宽温阻燃电解液的制备方法，属于液态锂离子电池的技术领域。通过结合局部高浓电解液的优点改善低浓电解液与正负极界面不稳定问题以及高浓电解液高成本和高粘度等缺点。所述的制备方法包括：1)稀释剂TFNP(1，1，2，2‑tetrafluoro‑3‑nirtopropane)，的制备；2)溶剂和添加剂的除水；3)电解液的配置。运用该方法合成的稀释剂配置到电解液中，有效解决电解液与正负极之间界面不稳定等问题，极大地提高了库伦效率并抑制了锂枝晶的生长问题，同时提高了电解液的电化学稳定窗口，并保证了电解液的不可燃性，提高了电池的安全性能；而TFNP的局部极性结构，可以将锂离子和阴离子保护起来，使得充放电过程中锂离子去溶剂化过程变得容易，极大地提高了电池寿命。

公开(公告)号：CN119019258A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202411140330.0

申请日：2024-08-20

Applicant: 濮阳市欧亚化工科技有限公司

Inventor： 白松波 ,  陈云生 ,  冯小婉 ,  郭志昂 ,  李厚昂 ,  毛宽通

IPC: C07C201/16 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明提供了一种合成香料硝化产物的制备工艺，包括如下步骤：S1、称量硝化产物溶液，加入至蒸发釜内，然后，再加入选择型活性炭，搅拌，加热至蒸发釜内二氯乙烷蒸完后，降温；S2、向降温后的蒸发釜内加入与硝化产物溶液质量相同的120#溶剂油，持续搅拌，保温，静置10min后，排出蒸发釜内下层的水，得溶解液；S3、趁热过滤S2所得溶解液，回收选择型活性炭，并得到滤液；S4、将S3所得滤液降温至8‑10℃，保持50‑70min，析晶离心，所得固体料即为精品。本发明既能减少废水产生，又能提高精品纯度，提高经济效益。

公开(公告)号：CN116535279B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310496520.5

申请日：2023-05-05

Applicant: 大连理工大学 ,  大连理工大学宁波研究院

Inventor： 孟庆伟 ,  朱红霏 ,  赵静喃 ,  李嘉宁 ,  于宗义 ,  马存飞

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/28 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  B01J27/26 ,  B01J35/39

Abstract: 本发明公开了一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C‑H键的连续和间歇方法，具体是以金属粒子/卤素/CN作为光催化剂，芳香烷烃作底物，分子氧作氧化剂，使用或不使用引发剂的情况下，提供碱性环境，在光照条件下制备得到酮类化合物，将其用于室温、常压、无溶剂条件下光催化选择性氧化EB，连续流动装置大幅缩短了氧化所需的时间。不仅如此，Br‑CN催化剂对烷基芳香烃苄位C‑H键的选择性氧化具有广泛的适用性。此外，Br‑CN催化剂还表现出良好的循环稳定性。间歇或连续装置均可以获得高选择性产物，这项工作为在温和条件下进行烷基芳香烃苄位C‑H键氧化生产高选择性酮类化合物提供了一种新的策略。

公开(公告)号：CN118993895A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411097635.8

申请日：2024-08-12

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 许元刚 ,  谷浩霖 ,  陆明

IPC: C07C205/56 ,  C07C205/57 ,  C07C201/12 ,  C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D251/24 ,  C06B45/06

Abstract: 本发明公开了一种偕二硝基酯类含能化合物及其制备方法。以2,2‑二硝基‑1‑丙醇（DNPOH）和羧酸为原料、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）作缩合剂和脱水剂、3A分子筛作为反应体系的水分吸附剂和pH调节剂、4‑二甲氨基吡啶（DMAP）作催化剂促进酯化反应得到偕二硝基酯类化合物。该化合物可以作为含能增塑剂或熔铸炸药载体，该方法为一锅法，具有合成简单、反应条件温和、工艺安全、反应平稳、产率高等优点。