公开(公告)号：CN1103334C

公开(公告)日：2003-03-19

申请号：CN97199648.2

申请日：1997-10-23

Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

Inventor： H·恰雷利 ,  P·莱科特

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及直接来自内酰胺合成过程的内酰胺的处理，以尽可能地避免生成低聚物。本发明更确切地说包括来自氨基腈环化水解的反应物流的内酰胺的处理方法，其特征在于离开水解反应器的反应物流在其分馏之前在少于或等于1小时的时间内被冷却至低于或等于150℃的温度。

公开(公告)号：CN1094124C

公开(公告)日：2002-11-13

申请号：CN97197005.X

申请日：1997-07-31

Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

Inventor： H·加耶特 ,  P·李科特 ,  P·佩罗纳

IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08 ,  C07C253/34

CPC classification number: C07D201/16 ,  C07C253/34 ,  C07D201/08

Abstract: 本发明公开了一种通过液-液萃取和/或用离子交换树脂处理来纯化内酰胺的方法。该方法可用于纯化通过环化气相水解脂族氨基腈制得的内酰胺，该方法包括，先除去内酰胺中所含的大部分氨，然后将内酰胺用含有酸性溶剂的溶剂进行液-液萃取和/或将所述内酰胺与阳离子交换树脂接触。在内酰胺的大部分应用中，优选在液/液萃取步骤和/或通过酸性树脂的步骤之前或之后进行将内酰胺溶液中含有不饱和度的化合物氢化的步骤。纯化方法还可包括氧化步骤，该氧化步骤可与氢化步骤结合或代替氢化步骤。优选将所述方法与在碱存在下进行的蒸馏步骤相结合。

公开(公告)号：CN1301252A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806285.5

申请日：1999-03-08

Applicant: BASF公司

Inventor： M·埃尔曼 ,  A·安斯曼 ,  K·弗利克

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D277/32 ,  B01J27/1804 ,  C07D213/61

Abstract: 一种在金属磷酸盐催化剂存在下由氨基腈在气相中的水解环化制备内酰胺的方法,它包括采用一种催化剂,所述催化剂包含1种或多种通式(I)的低聚磷酸盐,M(POa)b(I),其中M是周期表族3或4的金属,包括镧系元素,a大于2.5但小于4.0,b是保证电中性的数值,或者包含1种或多种通式(I)低聚磷酸盐与1种或多种周期表族3或4的金属,包括镧系元素,的其他盐,与无机酸的混合物。

公开(公告)号：CN1297434A

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN99805038.5

申请日：1999-02-16

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： R·P·M·圭特 ,  S·L·拉尼

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 从含有6－氨基己酸酯的原料混合物开始制备ε－己内酰胺的方法;其中在第一步骤(1)中通过在50至250℃的温度及在氨存在下使6－氨基己酸酯与水反应转化为6－氨基己酸和6－氨基己酰胺;分别或同时移出醇,和在随后的步骤(2)中在升高温度下使所述6－氨基己酸和6－氨基己酰胺环化;其中在步骤(1)中6－氨基己酸酯在高于2%(重量)和少于或等于25%NH3(重量,相对于在步骤(1)中存在的有机化合物、水和氨的总量计算)存在下转化为6－氨基己酸和6－氨基己酰胺。

公开(公告)号：CN1269788A

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：CN98808838.X

申请日：1998-08-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·福克斯 ,  K·福利克

IPC: C07D201/08 ,  B01J21/06

CPC classification number: B01J37/06 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: 主要含有催化活性氧化物的成型制品作为催化剂的应用,用于在固定床反应器中使氨基腈与水作液相反应,制备环内酰胺,该催化剂含有在反应条件下不可溶的组分,由成型制品构成,成型制品是通过将氧化物成型得到的,并且在所述的成型之前或之后,用基于氧化物计为0.1—30%(重量)的酸处理氧化物,在酸中氧化物是难溶的。

公开(公告)号：CN1269787A

公开(公告)日：2000-10-11

申请号：CN98808837.1

申请日：1998-08-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·福克斯 ,  K·福利克

IPC: C07D201/08 ,  B01J21/06

CPC classification number: B01J21/063 ,  B01J37/06 ,  C07D201/08

Abstract: 用作催化剂的成型物,该催化剂用于在固定床反应器中使氨基腈与水作液相反应,制备环内酰胺,并且成型物含有在反应条件下不可溶的组分,所述成型物含有热解法二氧化钛作为主要组分,成型物是通过将热解法二氧化钛制成成型制品得到的,并且在所述的成型之前或之后,用基于热解法二氧化钛计为0.1—30%(重量)的酸处理热解法二氧化钛,在酸中热解法二氧化钛是难溶的。

公开(公告)号：CN1260779A

公开(公告)日：2000-07-19

申请号：CN98806209.7

申请日：1998-04-14

Applicant: 联合碳化化学品及塑料技术公司

Inventor： J·M·马赫尔 ,  D·R·布赖安特 ,  J·E·霍拉戴 ,  T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  K·D·奥尔森

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/14

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/68 ,  C07C47/19 ,  C07D201/08 ,  C07F9/65744 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及含有下列组分的组合物:(a)ε－己内酰胺和(b)一种或多种下述化合物:5－[4,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基」戊酸或其盐或酰胺,4－[4,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－4－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－[3,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基]戊酸或其盐或酰胺,4－[3,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基」－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－3－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－氨基－4－甲基戊酰胺,4－氨基－3－乙基丁酰胺,5－[4,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[4,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－4－吡啶基]丁醇,5－[3,5－二(4－羟基丁基)－ 2－吡啶基]戊醇,4－[3,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－3－吡啶基]丁醇,5－氨基－4－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－2－甲基－1－戊胺,5－氨基－2－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－4－甲基－1－戊胺和和2－丁基－4,5－二丙基吡啶,其中组分(a)和组分(b)的重量比至少是约99比1。ε－己内酰胺组合物用于制备尼龙6。

公开(公告)号：CN1237158A

公开(公告)日：1999-12-01

申请号：CN97199648.2

申请日：1997-10-23

Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

Inventor： H·恰雷利 ,  P·莱科特

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及直接来自内酰胺合成过程的内酰胺的处理,以尽可能地避免生成低聚物。本发明更确切地说包括来自氨基腈环化水解的反应物流的内酰胺的处理方法,其特征在于离开水解反应器的反应物流在其分馏之前在少于或等于1小时的时间内被冷却至低于或等于150℃的温度。

公开(公告)号：CN1235595A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199289.4

申请日：1997-08-28

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： R·P·M·吉特 ,  W·布伊斯

IPC: C07D201/00 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 一种用于制备ε－己内酰胺的方法,其中,在步骤(a)中,通式(1)化合物O=CH－(CH2)4－C(O)－R (1),式中R是－OH、－NH2或－O－R1,R1是含1到10个碳原子的有机基团,在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触,生成伯氨基化合物和ε－己内酰胺的混合物,接着是单独的第二步骤(b),其中伯氨基化合物经反应生成ε－己内酰胺,其中步骤(a)中的溶剂是含水介质,包括水,步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε－己内酰胺收率大于10%,ε－己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离,从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。

公开(公告)号：CN1216528A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97193939.X

申请日：1997-02-12

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： R·P·M·圭特 ,  S·L·拉内 ,  W·布伊斯

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及在高温下通过含水混合物中6－氨基己酸的环化反应来从含有醇和6－氨基己酸的液体含水混合物中制备ε－己内酰胺的方法。进行所述环化反应之前将醇从初始含水混合物中分离出来,以使环化反应期间醇在含水混合物中的浓度小于1%(重量)。该方法的优点包括减少了不合乎需要的副产物的量。