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公开(公告)号：CN1049861C
公开(公告)日：2000-03-01
申请号：CN93121613.3
申请日：1993-12-28
Applicant: 三井化学株式会社 , 株式会社大塚制药工场
CPC classification number: B32B27/08 , B32B27/32 , B32B27/322 , B32B2307/72 , B32B2323/043 , B32B2439/70 , B32B2439/80 , B65D81/3266 , Y10T428/1334 , Y10T428/139 , Y10T428/1393 , Y10T428/24942
Abstract: 本发明揭示的树脂层压板含：由特定密度线性聚乙烯制成的外层；由特定密度线性聚乙烯制成的内层；和位于外层和内层之间的中间层(多层中间层)，其中至少一层中间层含特定密度不同于形成外层和内层的线性聚乙烯密度的线性聚乙烯；且至少一层外层，内层和中间层(多层中间层)是由含特定密度的高密度聚乙烯的线性聚乙烯组合物制成的。本发明也揭示了由这种树脂层压板制成的容器，该树脂层压板具有优异的卫生质量，透明度，柔韧性和耐热性。所述容器甚至在经过苛刻条件下的灭菌过程也不变形，且具有优异的耐热性，密封度，抗锤击强度，透明度和柔韧性。
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公开(公告)号：CN1046733C
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN94190067.3
申请日：1994-02-10
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C07F9/6506 , C07F9/6541 , C07F9/6561
CPC classification number: C07F9/6561 , C07F9/6541
Abstract: 本发明提供下述通式(1)的膦酸二酯衍生物，所述膦酸二酯衍生物具有优秀的降血脂和降血糖活性并且副作用低，因此适用作高血脂症和糖尿病的治疗剂和预防剂及适用作白内障的治疗剂，其中R1、R2、R3和R4相同或不相同，并各自代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、硝基、卤素原子、氰基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯磺酰基、苯基(低级)烷氧基、苯基(低级)烷硫基或者具有二(低级烷氧基)磷酰基(低级)烷基的苯甲酰氧基；且R3和R4可结合在一起代表式的基团；R5代表氢原子、低级烷基或苯基；R6和R7相同或不相同，并各自代表低级烷氧基、苯基或苯基(低级)烷氧基；A代表任选具有苯基取代基的低级亚烷基；B代表苯环或噻吩环；D代表式-CO-、-CS-或-SO2-的基团；E代表式的基团、式的基团或式的基团(其中R8代表低级烷基)；-Z-代表单键或-O-；Y代表任选具有苯基取代基的低级亚烷基或1，2-亚乙烯基；且n为0或1的整数。
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公开(公告)号：CN1227464A
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：CN97197093.9
申请日：1997-07-30
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及幼毛生长、但一般毛生长功能缺少的无毛小白鼠，更详细地说提供了湿润性及干燥性皮肤病变的发病率，在24周龄以后是70%以上、皮肤的肥大细胞数在24周龄时约为50个/mm以上，血中IgE抗体在24周龄时约3500ng/ml以上的无毛小白鼠。本发明无毛小白鼠作为皮炎治疗药等的研究、开发用病态模型动物等是有用的。
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公开(公告)号：CN1146149A
公开(公告)日：1997-03-26
申请号：CN95192566.0
申请日：1995-02-07
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/415
CPC classification number: A61K31/415 , A61K31/485 , A61K31/405 , A61K31/40 , A61K31/19 , A61K31/195 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提出一种能增强止痛剂效果的止痛效果增强制剂，该制剂包含如下折成游离氨基酸数量的氨基酸组合物为活性成分(％)。亮氨酸8.0-16.0，异亮氨酸4.0-9.0，缬氨酸4.0-9.0，赖氨酸6.0-13.0，苏氨酸3.0-6.0，色氨酸1.0-2.0，蛋氨酸2.0-5.0，半胱氨酸0.5-2.0，苯丙氨酸3.0-7.0，酪氨酸0.2-1.0，组氨酸2.0-5.0，精氨酸30.0-60.0，丙氨酸0.5-2.0，氨基乙酸0.5-2.0，丝氨酸0.2-1.0，脯氨酸0.5-2.0，天冬氨酸0.1-0.5，谷氨酸0.1-0.5，本发明的止痛效果增强制剂增强各种止痛剂的止痛效果。
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公开(公告)号：CN1114835A
公开(公告)日：1996-01-10
申请号：CN94190705.8
申请日：1994-08-08
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C07F9/655 , A61K31/665
CPC classification number: C07F9/65522
Abstract: 本发明提供下式的膦酸二酯衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义同说明书。本发明的衍生物具有优良的降血脂作用、降血压作用、降血糖作用，可作为高血脂症、高血压症、糖尿病的有效的治疗及预防剂。
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公开(公告)号：CN118974243A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202380032758.0
申请日：2023-03-03
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0783 , C12N1/04
Abstract: 本发明涉及能够有效地抑制哺乳动物细胞的因冷冻融解发生的细胞死亡、并且能够有效地提高冷冻融解后的哺乳动物细胞的增殖能力的细胞冷冻保存液，以及使用该细胞冷冻保存液的哺乳动物细胞冷冻保存方法。本发明使用包含2.5～8.75(v/v)％丙二醇的液体作为哺乳动物细胞冷冻保存液。
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公开(公告)号：CN118765206A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202380023005.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 大金工业株式会社 , 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明提供一种细胞、核酸或蛋白质的冷冻保存用的注射器，具备：筒体，具有注出部和开口部，用于容纳细胞、核酸或蛋白质；密封圈，可滑动地被容纳在上述筒体内；柱塞，被连结在上述密封圈上；盖帽，将上述筒体的上述注出部封闭；上述筒体由氟树脂形成；并且，上述密封圈由氟树脂或聚乙烯树脂形成。该注射器的使用性、耐久性及安全性优异。
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公开(公告)号：CN111867605B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201980018762.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 株式会社大塚制药工场
IPC: A61K33/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K31/198 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61P3/02
Abstract: 本发明提供一种输液制剂，在将长期保存后的该输液制剂的两种液体混合后，不希望的不溶物的产生得以抑制。更具体地，本发明提供一种输液制剂，其包括由可连通地打开的分隔物隔开的两个室，第一室包含第一室输液，其包含脂肪乳剂，并且还包含选自具有缓冲作用的氨基酸、二价有机酸和三价有机酸的至少一种，第二室包含第二室输液，其包含氨基酸和至少钙作为电解质，其中在第一室输液中具有缓冲作用的氨基酸、二价有机酸和三价有机酸的总浓度为0.15g/L至0.5g/L，在将分隔物可连通地打开后48小时，测得的第一室输液和第二室输液的混合物的pH为6.53或以下。
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公开(公告)号：CN115003316A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202180011085.1
申请日：2021-01-20
Applicant: 株式会社大塚制药工场
Abstract: 本发明提供经改良的含胰岛胶囊的制造方法。一种含胰岛胶囊的制造方法，其包括下述工序：工序(a)，制备以10,000IEQ/mL以上的浓度含有胰岛的海藻酸钠溶液A；工序(b)，将该海藻酸钠溶液滴加至二价阳离子溶液中，回收经凝胶化而成的粒子；工序(c)，将工序(b)中回收的粒子添加至聚L‑鸟氨酸溶液A中，进行搅拌后，回收粒子；工序(d)，将工序(c)中回收的粒子添加至海藻酸钠溶液B中，进行搅拌后，回收粒子；以及工序(e)，将工序(d)中回收的粒子添加至柠檬酸钠溶液中，进行搅拌后，回收粒子。
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