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公开(公告)号：CN1260783A
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN98806277.1
申请日：1998-06-12
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D215/14 , C07D263/38 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , A61K31/425 , A61K31/47
CPC classification number: C07D277/24
Abstract: 本发明提供了兼具白三烯D4受体拮抗作用和凝血噁烷A2受体拮抗作用的通式(Ⅰ),表示的2－氨磺酰苯甲酸衍生物或其盐,以及以它们为有效组分的医药品、抗变态反应剂和白三烯及凝血噁烷A2双重拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1084847A
公开(公告)日：1994-04-06
申请号：CN93104654.8
申请日：1993-03-25
Applicant: 财团法人相模中央化学研究所 , 科研制药株式会社
IPC: C07C233/74 , A01N37/24
CPC classification number: C07D213/40 , A01N37/30 , A01N37/32 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/12 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01N47/16 , C07C217/88 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/62 , C07C2603/66 , C07D211/58 , C07D277/04 , C07D295/185 , C07D307/52 , C07D307/90
Abstract: 本发明是关于作为除草剂有效活性成分、具有优良效果的3、4、5、6-四氢邻苯二酰胺衍生物及3、4、5、6-四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物和它们的制造方法，并提供了具有比较高效地制取它们的工业方法。四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物作为制造四氢邻苯二酰胺衍生物等的中间体，也是很有用的。四氢邻苯二酰胺衍生物由通式(I)表示。
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公开(公告)号：CN87102651A
公开(公告)日：1987-12-30
申请号：CN87102651
申请日：1987-03-03
Applicant: 科研制药株式会社
CPC classification number: C12P1/06 , A23K20/195 , A23K50/30 , C12R1/465
Abstract: 抗菌素F-0769具有下列性质：(1)分子量(用Rast法测定)大约745(2)元素分析：(％)C：57.53，H：7.36，O：21.17，N：12.97(3)熔点：245～250℃(4)红外吸收光谱(在甲醇中测定)：如图2所示(5)颜色反应：在碘反应和高锰酸钾反应中显阳性；在水合茚三酮反应和氯化铁反应中显阴性。
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公开(公告)号：CN112689636B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201980058656.X
申请日：2019-09-09
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , A61K31/424 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61P17/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D487/04
Abstract: 提供了一种选择性抑制Nav1.7超过Nav1.5的化合物。公开了一种由通式(I)表示的杂原子芳香族酰胺衍生物或其盐[其中，X1‑X2是N‑C或C‑N，Y1、Y2、Y3和Y4是‑CH2‑、‑CR4aH‑或‑O‑等，Z1是‑O‑等，环A是3元至7元单环芳香族环等，R1a和R1b是氢原子或卤素原子等，R2是氢原子等，R3a、R3b和R3c是氢原子或任选取代的C1‑C6卤代基团等，R4a、R4b和R4c是任选取代的C1‑C6卤代烷基或C1‑C6卤代烷氧基等，R5a是氢原子等，R5a和R5b一起形成‑CH2O‑等，R6a和R6b是氢原子等，n是1或2。]，显示对与Nav1.7相关联的各种疾病如疼痛的高度有效性。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115175665B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202180018481.7
申请日：2021-03-02
Applicant: 科研制药株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K31/40 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P25/02 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供一种用于外用涂布在人的身体表面的、长期保存下的粘度降低受到抑制的药物制剂，其含有索吡溴铵、水溶性高分子和乙醇，pH为5.2以下，且为均匀地分散的非水制剂或含水率为5%以下的低含水制剂。
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公开(公告)号：CN114008023B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202080034880.8
申请日：2020-05-22
Applicant: 科研制药株式会社 , 布里克尔生物科技公司
IPC: C07D207/12 , A61K31/4015 , A61P17/00 , A61P43/00
Abstract: 提供了含有1:3比例的索吡溴铵的1'R‑非对映异构体和1'S‑非对映异构体的共晶(形式CO)、含有形式CO和1'R‑非对映异构体的晶型(形式MN)的晶体混合物(例如，形式B)、以及一种用于制备适用于制备晶体混合物的索吡溴铵的方法。形式CO和含有形式CO的索吡溴铵的晶型(例如，形式B)具有优异的稳定性而没有吸湿性，且因此它们可以优选用作药物的原料。
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公开(公告)号：CN108135777B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201680057094.3
申请日：2016-09-30
Applicant: 科研制药株式会社
Abstract: 本发明借助1阶段的连续的推入操作，实现制作出经由双头针组装体使两种物质相互连通的状态以及抑制此时的空气流入或者液体泄漏。注射器装置（1）具备给药保持器（2）和能够供该给药保持器（2）插入的缸筒部（6）。缸筒部（6）具备连结保持器（3）、与连结保持器连结的狭缝保持器（4）以及能够在连结保持器（3）的内部滑动地配置的双头针组装体（5）。在给药保持器（2）中装填有冻结干燥品用盒，在连结保持器（3）中装填有溶解液用盒。在推入给药保持器（2）时双头针组装体（5）滑动。在双头针组装体的一方的针尖将冻结干燥品用盒开封时，双头针组装体（5）的另一方的针尖轻微地穿刺溶解液用盒，借助双头针组装体（5）的进一步的滑动，另一方的针尖将溶解液用盒开封。
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公开(公告)号：CN114008023A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202080034880.8
申请日：2020-05-22
Applicant: 科研制药株式会社 , 布里克尔生物科技公司
IPC: C07D207/12 , A61K31/4015 , A61P17/00 , A61P43/00
Abstract: 提供了含有1:3比例的索吡溴铵的1'R‑非对映异构体和1'S‑非对映异构体的共晶(形式CO)、含有形式CO和1'R‑非对映异构体的晶型(形式MN)的晶体混合物(例如，形式B)、以及一种用于制备适用于制备晶体混合物的索吡溴铵的方法。形式CO和含有形式CO的索吡溴铵的晶型(例如，形式B)具有优异的稳定性而没有吸湿性，且因此它们可以优选用作药物的原料。
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公开(公告)号：CN112469307A8
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201980031562.3
申请日：2019-05-10
Applicant: 科研制药株式会社
Abstract: 提供了一种用于局部涂抹或经皮肤涂抹药物制剂或配方的涂抹器和涂抹器系统。所述涂抹器和涂抹器系统可以降低使用过程中的滴落，提供了一定剂量的所述药物制剂或配方从涂抹器到患者的皮肤的有效转移，且可免手持地使用，这可以降低、防止或消除其他区域的交叉污染，包括对皮肤其他部分或其他个体的不期望的涂抹。所述涂抹器和涂抹器系统包括治疗表面，所述治疗表面可以接收单剂量的所述药物制剂，并且可以由使用者操作，以将所述药物制剂转移和涂抹在身体表面上。
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