암모늄화합물을이용한적조구제방법
    61.
    发明公开
    암모늄화합물을이용한적조구제방법 失效
    通过使用氨基化合物来排除红潮

    公开(公告)号:KR1020000003271A

    公开(公告)日:2000-01-15

    申请号:KR1019980024479

    申请日:1998-06-26

    Inventor: 신용철 김영수

    Abstract: PURPOSE: A process for exterminating a red tide by using ammonium compound is provided to exterminate only a red tide inducing organism harmless to a marine organism. CONSTITUTION: 0.1-30 mM of Ammonium compound is sprinkled on a red tide area based on the area of 1L. The ammonium compound is one compound selected from ammonium sulfate, ammonium nitrate, ammonium phosphate, and ammonia water. The compound exterminates a red tide inducing organism such as Cochlodinium sp., Gymnodinium sp., Alexandrium sp. Prorocentrum sp. or Heterosigma sp. For an example, 0.5mM of ammonium sulfate, ammonium nitrate, ammonium phosphate, and ammonia water are poured in solution containing Cochlodinium sp. cultivated by a conventional cultivation using F/2 medium(KNO3 0.0375g, NaH2PO4.2H2O 0.002825g, trace metal(Na2EDTA, FeCl2, CuSO4, CoCl2, MnCl2, Na2Mo4) 0.5 ml, vitamin(biotin, thiamine.HCl, cyanocobalamine) 0.5mL) based on the red tide area of 1L. A cell of Cochlodinium sp. is destroyed in several min to several hours.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过使用铵化合物灭绝红潮的方法,以消灭仅对海洋生物体无害的红潮诱导生物。 构成:基于1L的面积,0.1-30mM的铵化合物被喷洒在红潮区域上。 铵化合物是选自硫酸铵,硝酸铵,磷酸铵和氨水中的一种化合物。 该化合物灭灭红潮诱导生物,如Cochlodinium sp。,Gymnodinium sp。,Alexandrium sp。 Prorocentrum sp。 或异形菌属 例如,将0.5mM硫酸铵,硝酸铵,磷酸铵和氨水倒入含有Cochlodinium sp的溶液中。 通过常规培养使用F / 2培养基(KNO3 0.0375g,NaH 2 PO 4·2H 2 O 0.002825g,痕量金属(Na 2 EDTA,FeCl 2,CuSO 4,CoCl 2,MnCl 2,Na 2 Mo 4))0.5ml,维生素(生物素,硫胺素,HCl,氰钴胺)0.5 mL),红潮区域为1L。 Cochlodinium sp。的细胞 在几分钟到几个小时内被摧毁。

    숙취해소효소 분말의 제조방법 및 이를 포함하는 숙취해소용 조성물

    公开(公告)号:KR101925096B1

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:KR1020180050877

    申请日:2018-05-02

    Abstract: 본 발명은 숙취해소효소 분말의 제조방법 및 이를 포함하는 숙취해소용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 a) 효모 추출물 분말을 포함하는 고체 배지에서 아세토박터 파스퇴리아누스(
    Acetobacter
    pasteurianus VA2)균주를 배양한 뒤, 효모 추출물 분말 및 발효주정을 혼합한 액체 배지에 균주를 접종하여 발효시키는 단계; b) 상기 a) 단계에서 발효된 배양액을 원심분리한 다음 상등액을 제거하여 초산균체를 수득하는 단계; c) 상기 b) 단계에서 수득한 초산균체를 파쇄한 뒤, 부형제를 혼합하는 단계; 및 d) 상기 c) 단계의 혼합물을 건조 후 분말화하는 단계를 포함하는 숙취해소효소 분말의 제조방법, 숙취해소효소 분말을 유효성분으로 함유하는 숙취 예방 및 해소용 약학적 조성물 및 식품 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 방법은 초산생성능이 뛰어난 초산균으로부터 알코올 탈수소효소(ADH), 아세트알데하이드 탈수소효소(ALDH) 효소활성을 나타내는 조성물을 제조하여, 숙취해소 및 음주로 인한 간 손상을 예방하는 데에 유용하게 이용될 수 있다.

    알칼리 내성이 증가된 변이 면역글로불린 결합 단백질
    65.
    发明公开
    알칼리 내성이 증가된 변이 면역글로불린 결합 단백질 有权
    具有增强的耐碱性的突变免疫球蛋白结合蛋白

    公开(公告)号:KR1020180005513A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:KR1020160085721

    申请日:2016-07-06

    CPC classification number: B01D15/38 C07K1/22 C07K14/31 B01D15/3809

    Abstract: 본발명은알칼리내성이증가된변이면역글로불린결합단백질에관한것으로, 보다상세하게는스타필로코쿠스단백질 A의도메인 A 또는이의기능적변이체에있어서특정위치에서의아미노산이돌연변이되어모분자에비해알칼리 pH 값에서증가된화학적안정성을나타내는면역글로불린결합단백질에관한것이다. 본발명은내알칼리성이향상되어다수의알칼리세정에대한안정성이향상된항체정제용면역글로불린-결합단백질리간드및 매트릭스를제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及的耐碱性增加突变的免疫球蛋白结合蛋白,并且更具体地,是在葡萄球菌A蛋白的氨基酸eseoui特定位置突变旨在主A或碱性pH比母体分子的功能变体 Lt结合蛋白在该值处表现出增加的化学稳定性。 本发明可提供用于抗体纯化的免疫球蛋白结合蛋白配体和基质,其具有改善的耐碱性和改善的抗多次碱洗的稳定性。

    갈조류로부터 푸코잔틴 추출물의 제조방법
    67.
    发明授权
    갈조류로부터 푸코잔틴 추출물의 제조방법 有权
    褐藻提取物的方法

    公开(公告)号:KR101070846B1

    公开(公告)日:2011-10-06

    申请号:KR1020080089857

    申请日:2008-09-11

    Abstract: 본발명은갈조류로부터푸코잔틴추출물의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 (a) 갈조류를암소(暗所)에서건조하거나소금을처리하여갈조류의수분함량을 9~70%가되도록조절하는단계, (b) 상기 (a) 단계에서수분함량이조절된갈조류를유기용매로추출하여여과하는단계, (c) 상기 (b) 단계에서제조된여과액을감압하여농축하는단계및 (d) 상기 (c) 단계에서제조된농축액에물을첨가하여교반하고여과하는단계를포함하는것을특징으로하는푸코잔틴(fucoxanthin) 추출물의제조방법에관한것이다. 상기본 발명의푸코잔틴추출물의제조방법은암소에서건조되거나염장처리되어수분함량이조절된갈조류를이용한다는점에특징이있다. 상기수분함량이조절된갈조류는장기간저장되어도푸코잔틴이소실되지않으며중량및 부피가작아, 본발명의푸코잔틴추출물의제조방법은원료의저장기간에구애받지않고소규모의생산설비에서도산업화가가능하여경제적인장점이있다. 아울러본 발명의푸코잔틴추출물의제조방법은추출조건을최적화하여고수율로푸코잔틴추출물을제조할수 있는방법이다.

    재조합 대장균을 이용한 라이코펜 생산 방법
    68.
    发明公开
    재조합 대장균을 이용한 라이코펜 생산 방법 有权
    使用重组蛋白酶生产柠檬酸的方法

    公开(公告)号:KR1020080098246A

    公开(公告)日:2008-11-07

    申请号:KR1020070043682

    申请日:2007-05-04

    CPC classification number: C12P23/00 C12N9/0004 C12N9/0083 C12N9/1085 C12N15/52

    Abstract: A method of manufacturing lycopene is provided to obtain an improved productivity using a recombinant E. coli and to show an antioxidant activity and an anticancer effect. A method of manufacturing lycopene comprises steps of: manufacturing a recombinant vector which is a gene selected from a group consisting of a crtE having a base sequence of a sequence number 1, a crtB having a base sequence of a sequence number 3 and a crtI having a base sequence of a sequence number 5, wherein the crtE, the crtB, and the crtI are lycopene biosynthesis associated genes; introducing the recombinant vector in the Escherichia coli; and cultivating the transduced E.coli transformant and collecting the lycopene from the culture fluid.

    Abstract translation: 提供番茄红素的制造方法,以使用重组大肠杆菌获得提高的生产率并显示抗氧化活性和抗癌作用。 制备番茄红素的方法包括以下步骤:制备重组载体,所述重组载体是选自具有序列号1的碱基序列的crtE,序列号3的碱基序列的crtB和具有序列号3的碱基序列的crtI的基因 序列号5的碱基序列,其中crtE,crtB和crtI是番茄红素生物合成相关基因; 将重组载体导入大肠杆菌; 培养转化的大肠杆菌转化体并从培养液中收集番茄红素。

    효소분해법을 이용한 미각이 개선된 글루코사민유기산의제조방법
    69.
    发明授权
    효소분해법을 이용한 미각이 개선된 글루코사민유기산의제조방법 有权
    通过酶促过程改进葡萄糖有机酸的方法

    公开(公告)号:KR100834518B1

    公开(公告)日:2008-06-02

    申请号:KR1020070080086

    申请日:2007-08-09

    CPC classification number: C12P19/26 C08B37/003 C12P19/04 C12Y302/01132

    Abstract: A method for preparing a glucosamine organic acid from chitosan using chitosanase is provided to be environment-friendly by not using a strong acid such as HCl and H2SO4, be convenient and economical by not requiring a salt substitution process, and obtain a pure glucosamine organic acid not-mixed with glucosamine hydrochloride or glucosamine sulfate. A method for preparing a glucosamine organic acid comprises the steps of: (a) dissolving chitosan in water by adjusting pH using an organic acid such as ascorbic acid, citric acid, lactic acid and a mixture thereof; (b) adding 10-100 units of chitosanase including exo-chitosanase and endochitosanase per 1g of the chitosan to an aqueous solution of the chitosan obtained from the step(a) to generate glucosamine by decomposing the chitosan; and (c) obtaining glucosamine organic acid powder through isolation and purification of an enzyme reaction solution obtained from the step(b), wherein the chitosanase is derived from Trichoderma viridae, Trichoderma reesei, Aspergillus oryzae, Aeromonas sp. or Bacillus sp.. Further, the organic acid is added in order to maintain pH of the chitosan solution into 3 to 6.

    Abstract translation: 通过使用壳聚糖酶从壳聚糖制备葡糖胺有机酸的方法通过不使用强酸如HCl和H 2 SO 4来进行环境友好,通过不需要盐替代方法方便和经济,并获得纯的葡糖胺有机酸 与葡萄糖胺盐酸盐或硫酸葡糖胺不混合。 制备葡糖胺有机酸的方法包括以下步骤:(a)通过使用有机酸如抗坏血酸,柠檬酸,乳酸及其混合物调节pH来将壳聚糖溶解在水中; (b)将通过步骤(a)获得的壳聚糖水溶液中每1g壳聚糖加入包含外壳聚糖酶和内切糖酶的10-100单位壳聚糖酶,通过分解壳聚糖产生葡糖胺; (c)通过分离和纯化由步骤(b)获得的酶反应溶液获得葡糖胺有机酸粉末,其中所述壳聚糖酶衍生自木霉属(Trichoderma viridae),里氏木霉(Trichoderma reesei),米曲霉(Aspergillus oryzae),气单胞菌属(Aeromonas sp。 或芽孢杆菌属。此外,为了将壳聚糖溶液的pH保持在3〜6,加入有机酸。

    클루이베로마이세스 푸레질리스 변이주 및 이로부터 생산된락타아제
    70.
    发明授权
    클루이베로마이세스 푸레질리스 변이주 및 이로부터 생산된락타아제 有权
    KLUYVEROMYCES FRAGILIS突变菌株和生产者的生殖

    公开(公告)号:KR100773075B1

    公开(公告)日:2007-11-02

    申请号:KR1020060032550

    申请日:2006-04-11

    Abstract: 본 발명은 유당 분해능이 뛰어난 락타아제를 고수율로 생산하는 클루이베로마이세스 푸레질리스(
    Kluyveromyces fragilis ) 1-36 변이주, 상기 고생산 변이주를 이용하여 락타아제를 생산하는 방법 및 상기 변이주로부터 생산된 락타아제에 관한 것으로, 본 발명의 클루이베로마이세스 푸레질리스 1-36 변이주는 락타아제의 생산성이 매우 높을 뿐 아니라, 이로부터 생산된 락타아제는 유당을 갈락토오스와 글루코오스로 효과적으로 가수분해할 수 있어 발효유 제조시 유당 제거에 유용하게 사용될 수 있다.

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