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公开(公告)号：KR1020070037075A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：KR1020050092297
申请日：2005-09-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K8/14 , A61K8/553 , A61K8/63 , A61K2800/413 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 스티그마스테릴 헤미숙시네이트를 포함한 지질-기반 약물 전달체및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 스티그마스테릴 헤미숙시네이트 또는 그의 염을 사용하여 제조한 리포좀, 마이크로에멀젼 또는 나노에멀젼으로서 산성도 변화에 대하여 민감한 감응성을 지니고 있어 내상에 함입되는 생리활성성분을 생체내에서 효과적으로 방출하여 전달체로서의 효과를 증진시킬 수 있도록 제조한 지질-기반 약물 전달체 및 이를 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
스티그마스테릴 헤미숙시네이트*산성도 민감성*리포좀*마이크로에멀젼*나노에멀젼*약물 전달체-
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公开(公告)号：KR1020170003903A
公开(公告)日：2017-01-10
申请号：KR1020160183946
申请日：2016-12-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본발명은항노화용또는주름개선용화장료조성물에관한것으로, 보다상세하게는비타민 A, B, C 및 E 등의비타민류, 아세틸글루코사민및 팔미토일트리펩타이드-5가내부에포집된폴리머좀을유효성분으로함유하는항노화용또는주름개선용화장료조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020140042672A
公开(公告)日：2014-04-07
申请号：KR1020130110382
申请日：2013-09-13
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61Q19/00 , A61K8/11 , A61K8/64 , A61K8/645 , A61K8/73 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61K2800/522
Abstract: The present invention relates to a microcapsule comprising glycoprotein derived from plants. More specifically, the present invention provides a microcapsule comprising polysaccharides with a negative net charge, protein having 4-6 isoelectric point (PI), and glycoprotein derived from plants with a negative net charge; and a method for manufacturing the microcapsule. [Reference numerals] (AA) Example 1; (BB) Example 2; (CC) Example 3; (DD) Example 4; (EE) Example 5; (FF) Example 6; (GG) Example 7; (HH) Example 8; (II) Example 9; (JJ) Example 10; (KK) Example 11; (LL) Example 12; (MM) Example 13; (NN) Example 14; (OO) Example 15; (PP) Example 16; (QQ) Example 17; (RR) Example 18; (SS) Example 19; (TT) Example 20; (UU) Example 21; (VV) Example 22
Abstract translation: 本发明涉及包含从植物衍生的糖蛋白的微胶囊。 更具体地说，本发明提供一种微胶囊，其包含具有负净电荷的多糖，具有4-6个等电点（PI）的蛋白质，以及源自具有负净电荷的植物的糖蛋白; 和微胶囊的制造方法。 （标号）（AA）实施例1; （BB）实施例2; （CC）实施例3; （DD）实施例4 （EE）实施例5; （FF）实施例6; （GG）实施例7 （HH）实施例8; （II）实施例9 （JJ）实施例10 （KK）实施例11 （LL）实施例12; （MM）实施例13; （NN）实施例14; （OO）实施例15; （PP）实施例16; （QQ）例17; （RR）实施例18; （SS）实施例19; （TT）实施例20 （UU）实施例21 （VV）实施例22
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公开(公告)号：KR1020110138168A
公开(公告)日：2011-12-26
申请号：KR1020110057478
申请日：2011-06-14
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K8/347 , A61K8/31 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61K8/97 , A61K36/60 , A61K2236/00 , A61Q19/02 , C07C29/86 , C07C37/004 , A61Q19/00 , C07C39/21
Abstract: PURPOSE: A method for isolating Broussonetia kazinoki extract is provided to ensure excellent skin whitening and high stability. CONSTITUTION: A method for preparing Broussonetia kazinoki extract comprises: a step of isolating Broussonetia kazinoki with a solvent at 50-100°C for 1-10 hours; a step of placing Broussonetia kazinoki extract at -5 to 25°C for 1-40 hours; and a step of crystallizing the Broussonetia kazinoki. The solvent is alcohol. The method further comprises a step of supporting the Broussonetia kazinoki extract in a carrier. The Broussonetia kazinoki extract is contained in 0.01-30 wt% based on the carrier. The method also comprises a step of using HSCCC(High speed counter current chromatography) of two phase solvents to prepare a skin whitening active ingredient, kazinol C.
Abstract translation: 目的：提供分离布鲁氏菌提取物的方法，以确保优异的皮肤美白和高稳定性。 构成：制备布鲁氏菌提取物的方法包括：用溶剂在50-100℃下将布鲁氏菌分离1-10小时的步骤; 将布鲁诺氏菌提取物在-5至25℃下放置1-40小时的步骤; 并且使得Broussonetia kazinoki结晶的步骤。 溶剂是醇。 该方法还包括在载体中支持布鲁氏菌提取物的步骤。 布鲁氏菌提取物含量为0.01-30重量％，基于载体。 该方法还包括使用两相溶剂的HSCCC（高速逆流色谱）来制备皮肤美白活性成分，kazinol C.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110051572A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：KR1020090108212
申请日：2009-11-10
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: PURPOSE: A cosmetic composition containing a polymersome with vitamins, acetylglucosamine, and palmitoyltripeptide-5 is provided to promote anti-wrinkling and collagen synthesis without causing skin irritation. CONSTITUTION: A cosmetic composition contains a polymersome in which vitamins, acetylglucosamine, and palmitoyltripeptide-5 are encapsulated as an active ingredient. The vitamins are retinol(vitamin A), niacinamide(vitamin B5), ascorbylglucoside(vitamin C), tocopherol(vitamin E), or tocopherol acetate(vitamin E derivative). The cosmetic composition is used in the form of an emulsion, suspension, microemulsion, microcapsule, microgranule, or ionic(liposome), nonionic vesicle dispersion, cream, skin, lotion, powder, ointment, or spray.
Abstract translation: 目的：提供含有维生素，乙酰葡糖胺和棕榈酰三肽-5的聚合物的化妆品组合物，以促进抗皱和胶原合成而不引起皮肤刺激。 构成：化妆品组合物含有将维生素，乙酰氨基葡萄糖和棕榈酰三肽-5作为活性成分被包封的聚合物。 维生素是视黄醇（维生素A），烟酰胺（维生素B5），抗坏血酸葡萄糖苷（维生素C），生育酚（维生素E）或生育酚乙酸酯（维生素E衍生物））。 化妆品组合物以乳剂，悬浮液，微乳液，微胶囊，微粒或离子（脂质体），非离子囊泡分散体，霜剂，皮肤，洗剂，粉末，软膏或喷雾剂的形式使用。
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公开(公告)号：KR1020080088888A
公开(公告)日：2008-10-06
申请号：KR1020070031739
申请日：2007-03-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: A cosmetic composition comprising hyaluronic acid is provided to confer the excellent plumping effects on the lip by improving volume and lasting of lip, and strengthening color of lip, and inhibit irritation to lip. A lip-plumping cosmetic composition comprises 0.01-30 wt.% of base type hyaluronic acid hydrogel nanoparticle having high skin absorption and water-swellability for improving volume and lasting of lip and optionally 0.001-1 wt.% of niacin for swelling the blood vessel in the lip, wherein the base type hyaluronic acid hydrogel nanoparticle contains 1-10 wt.% of hyaluronic acid hydrogel nanoparticle, 2-5 wt.% of thickener and 85-97 wt.% of oil.
Abstract translation: 提供包含透明质酸的化妆品组合物，通过改善唇部的体积和持久性，并且增强唇部的颜色，并抑制对唇部的刺激，赋予唇部优异的倾斜效果。 唇彩化妆品组合物包含0.01-30重量％的具有高皮肤吸收性和水溶胀性的基础型透明质酸水凝胶纳米颗粒，用于改善唇部的体积和持续时间，以及任选地0.001-1重量％的用于肿胀血管的烟酸 其中所述基础型透明质酸水凝胶纳米颗粒含有1-10重量％的透明质酸水凝胶纳米颗粒，2-5重量％的增稠剂和85-97重量％的油。
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68.发明授权
公开(公告)号：KR100857389B1
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：KR1020060119415
申请日：2006-11-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 새로운 세포 투과 펩티드인 AP-GRR 펩티드(서열번호 1) 또는 상기 펩티드를 포함하는 펩티드사슬과 생리활성유효성분이 공유결합된 공유결합체 상기 펩티드 또는 상기 펩티드를 포함하는 펩티드사슬로 변형된 지질 구조체 또는 고분자 입자를 포함하는 약물전달담체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 약물전달담체에 안정화제가 더 포함된 약물전달담체에 관한 것이다.
본 발명의 생리활성유효성분 혹은 약물전달담체는 그 표면에 AP-GRR 펩티드 부분을 노출시킴으로써 AP-GRR 펩티드의 막투과성 기능을 효과적으로 발휘시켜 생체내 전달 기능을 높임으로 전달하고자 하는 생리활성유효성분의 생체이용률을 높일 수 있다.
GRR 펩티드, 약물전달담체, 공유결합체, 생체이용률, 전달효율-
69.发明授权하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린을 이용하여가용화된 유용성 생리활성성분을 담지하는 고분자-리포좀나노복합체 有权与羟丙基-β-环糊精溶解的各种疏水性生物活性物质的聚合物 - 脂质体复合物
公开(公告)号：KR100793824B1
公开(公告)日：2008-01-11
申请号：KR1020060020942
申请日：2006-03-06
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린을 이용하여 유용성 생리활성성분을 가용화시키고, 이를 내수상에 담지하고 있는 고분자-리포좀 나노복합체와 그 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로는 메타크릴산과 n-알킬 메타크릴레이트로 구성된 고분자, 지질층으로 이루어진 고분자-리포좀 나노복합체의 내수상에 하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린을 이용하여 가용화된 라폰티신을 비롯한 다양한 유용성 생리활성성분을 담지할 수 있는 고분자-리포좀 나노복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 고분자-리포좀 나노복합체는 유용성 생리활성 성분의 피부흡수증진 효과와 역가감소 방지효과를 보이고, 유용성 생리활성성분을 고분자-리포좀 나노복합체의 내수상에 담지가 가능하게 가용화시키는 하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린이 존재하는 수용액 및 화장품 제형 내에서 종래의 지질-콜레스테롤 기반으로 제조된 리포좀보다 안정하게 존재할 수 있다.
하이드록시프로필-베타사이클로 덱스트린, 유용성 생리활성성분, 고분자-리포좀 나노복합체, 리포좀, 피부흡수-
70.发明授权유용성 생리활성성분이 함입된 안정도가 우수한 산성도민감성 고분자-리포좀 나노복합체의 제조 및 이를 함유하는화장품 조성물 有权유용성생리활성성분이함입된안정도가우수한산성도민감성고분자 - 리포좀나노노체복합체의제조및이를함유하는화장품조성물
公开(公告)号：KR100654102B1
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：KR1020050135409
申请日：2005-12-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: Provided are a polymer-liposome nanocomposite which is remarkably improved in the stability against various salts and cosmetic preparations and contains various bioactive ingredients, and its preparation method. The polymer-liposome nanocomposite comprises 1-50 wt% of a poly(methacrylic acid-co-n-alkyl methacrylate) random copolymer represented by the formula 1; and 50-99 wt% of a lipid dual layer which contains a useful bioactive ingredient, wherein n is 11-22; and x:y is 85:15 to 70:30 by mol. Preferably the poly(methacrylic acid-co-n-alkyl methacrylate) random copolymer has a number average molecular weight of 10,000-50,000 and a particle size of 100-400 nm. The method comprises the steps of mixing the copolymer of the formula 1, a lipid and a bioactive ingredient in an organic solvent miscible with water to dissolve them at 50-70 deg.C; mixing the obtained mixture with the heated water of 50-70 deg.C to disperse firstly with a homogenizer; and preparing nanoparticles from the mixture by using a homogenizer.
Abstract translation: 本发明提供一种对各种盐和化妆品制剂的稳定性显着提高且含有各种生物活性成分的聚合物 - 脂质体纳米复合材料及其制备方法。 所述聚合物 - 脂质体纳米复合材料包含1-50重量％的由式1表示的聚（甲基丙烯酸 - 共-n-烷基甲基丙烯酸酯）无规共聚物; 和50-99wt％的含有有用生物活性成分的脂质双层，其中n为11-22; 和x：y的摩尔比为85:15至70:30。 优选地，聚（甲基丙烯酸 - 共-n-烷基甲基丙烯酸酯）无规共聚物的数均分子量为10,000-50,000，粒径为100-400nm。 该方法包括以下步骤：将式1的共聚物，脂质和生物活性成分在与水可混溶的有机溶剂中混合以在50-70℃溶解它们; 将得到的混合物与50-70℃的热水混合，先用均化器分散， 并通过使用均化器从混合物制备纳米颗粒。
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