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公开(公告)号：CN106588604A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610972043.5
申请日：2016-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种间氯甲苯连续氧化制备间氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以间氯甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将间氯甲苯氧化制备间氯苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106588600A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610971995.5
申请日：2016-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种2,4‑二氟甲苯连续氧化制备2,4‑二氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以2,4‑二氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将2,4‑二氟甲苯氧化制备2,4‑二氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106380375A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610699810.X
申请日：2016-08-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07C29/48 , C07C35/14 , C07C51/285 , C07C55/14
CPC classification number: C07C29/48 , C07C51/285 , C07C35/14 , C07C55/14
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成己二酸的方法，属于有机合成工艺技术领域。所示方法将过氧化氢和含钨催化剂混合均匀，该混合物料和环己烯两股物料泵入微通道反应器系统内连续生产己二酸。其中，环己烯氧化制备己二酸过程分两段进行：环己烯氧化至1,2-环己二醇和1,2-环己二醇氧化至己二酸。本发明工艺方法利用微通道反应器高效的传质、传热效率，有效强化了两相物料间的传质速率，稳定了反应温度，大大提高了实验的安全性和可操作性。体系中无溶剂、相转移催化剂和酸性助剂，不仅降低了生产成本，而且有利于己二酸的分离纯化，该工艺使得高效连续化生产己二酸成为可能。本发明环己烯转化率达100%，己二酸选择性达到95.4%。
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公开(公告)号：CN104478701B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410681605.1
申请日：2014-11-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中醇酮油硝酸氧化合成己二酸的方法，属于有机合成应用技术领域。是一种在连续流微通道反应器内，以KA油和硝酸为原料，Cu和V为催化剂，在微通道反应器内几十秒到几分钟的短暂反应时间内醇酮氧化制备己二酸的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后，经过预热，混合，氧化反应后处理得到己二酸产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产己二酸产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。
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公开(公告)号：CN104478728A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410680677.4
申请日：2014-11-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 本发明一种微通道反应合成1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的方法，其属于有机合成应用的技术领域。它是一种在Corning微通道反应器内，以萘和硝酸为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内硝化合成1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后，经过预热，混合，硝化反应后处理得到1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产二硝基萘产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447756A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410629269.6
申请日：2014-11-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种五氟磺草胺中间体的制备方法，属于农药合成技术领域。所述方法如下：在干燥的有机溶剂中，以2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯(I)和5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺(II)为原料，在非亲核性碱或弱亲核性碱作用下进行缩合反应，得到2-氟-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺粗产品；将粗产品后处理提纯后得到HPLC纯度≥99%的成品，即为制备除草剂五氟磺草胺的中间体。本发明反应工艺的产物收率较高；反应时间从文献报道的9天左右缩短到30~60min，极大地提高了生产效率；反应过程中所用的原料及试剂安全、价格低廉，避免了使用高毒性试剂或溶剂，生产成本较低；反应物料后处理及“三废”产生量小且处理方便，符合环保要求，适合于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN117285402B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311187175.3
申请日：2023-09-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/51 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域，特别涉及一种普瑞巴林中间体的制备方法，在惰性气体保护下，丙二酸二乙酯和(1E)‑4‑甲基‑1‑硝基‑1‑戊烯按1：0.8～1.6的摩尔比于有机溶剂中，在物质的量为丙二酸二乙酯的0.005～0.025倍的季铵盐催化剂和碱的作用下，于‑10℃～25℃下共轭加成反应4～6小时，得到普瑞巴林中间体1,3‑二乙基2‑[(1S)‑3‑甲基‑1‑(硝基甲基)丁基]丙二酸酯，其中，季铵盐催化剂为#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117304069A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311135913.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 常州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/35 , C07C255/46 , C07C255/48
Abstract: 本发明属于药物合成领域，特别涉及一种2,2‑二取代‑4‑苯基丁腈衍生物的制备方法，将物质的量之比为1.0：3.5～4.5：2.5～3.5的苯乙基醚、腈、碱剂于介电常数(ε)小于20的非质子溶剂中在60℃～100℃下混合反应12h～30h，反应结束后，将冷却后的反应体系调节至中性，并对产物进行收集、纯化。苯乙基醚在碱性条件下发生消除反应生成碳碳双键，并与腈发生加成反应得到2,2‑二取代‑4‑苯基丁腈衍生物。同时，使用的原料价格低廉且容易合成，大大降低成本，工业化前景更加广阔，操作简便，使该工艺技术更具有竞争价值。
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公开(公告)号：CN113893796B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111368854.1
申请日：2021-11-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及反应设备技术领域，尤其是涉及一种链式微反应器，包括反应板，所述反应板上开设有出料道、混合室、若干进料道以及若干反应单元，所述混合室上开设有混合进口，所述进料道的输出端均与混合进口连通，所述混合室内安装有混合挡板；所述反应单元包括第一反应室、第一流道、第二流道以及第二反应室，通过进料道的交叉布置、在第一流道布置第一挡块以及第二流道内布置第二挡块，以此来实现流体的分流与汇流，第一挡板和第二挡板相对布置能够改变流向来实现流速的加快，提高微反应器的混合效果。
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公开(公告)号：CN115894777A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211445245.6
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/34 , C09B67/40
Abstract: 本发明属于液体分散染料助剂领域，具体涉及了一种丙烯酸改性共聚分散剂及其制备方法和应用。其制备方法包括：先将丙烯酸与2‑N‑乙基间甲苯乙醇反应得到共聚物中间体，再将中间体与一定量的丙烯酸叔丁酯，进行乳液共聚反应，用30％氢氧化钠调节pH值，即可得到一种水溶性的高分子染料分散剂。本发明所合成的共聚物分散剂，对液体分散染料后处理具有较高的研磨效率、较好的分散稳定性，且对液体分散染料的沉降稳定性较好。
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