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公开(公告)号：KR1020150124919A
公开(公告)日：2015-11-06
申请号：KR1020150059920
申请日：2015-04-28
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K8/19 , A61K8/0241 , A61K8/24 , A61K8/25 , A61K8/29 , A61K8/368 , A61K8/602 , A61K2800/412 , A61K2800/413 , A61K2800/92 , A61Q11/00
Abstract: 본발명은구강도포용조성물과그 제조방법에관한것으로, 보다상세하게는, 특정한루이스염기및 특정한루이스산의착화합물을포함하는구강도포용조성물과그 제조방법에관한것이다. 본발명의구강도포용조성물은내구성, 인체안전성, 및도포용이성이우수하여, 효과적으로시린이증상을치료할수 있고, 시린이증상이나타나기전에적용시, 시린이증상을방지할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种口服用组合物及其制备方法，更具体地涉及含有特定路易斯碱和特定路易斯酸的络合物的口服用组合物及其制造方法。 本发明的口服用组合物具有优异的耐久性，对人体的安全性和涂布能力，因此可以有效地治疗牙齿敏感症状，并且可以在牙齿敏感症状之前施用时防止牙齿敏感症状。
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公开(公告)号：KR101435606B1
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：KR1020120070246
申请日：2012-06-28
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C07K14/435
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/43504
Abstract: 본 발명은 타이로신 잔기 대신 DOPA 잔기가 생체 내에서 직접 도입된 형태의 재조합 홍합 접착 단백질 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 타이로신 잔기를 대신하여 DOPA 잔기가 도입된 재조합 홍합 접착 단백질 및 이의 제조방법, 상기 재조합 홍합 접착 단백질을 제조하기 위한 형질전환체에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101402312B1
公开(公告)日：2014-06-02
申请号：KR1020120009808
申请日：2012-01-31
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 병원성 살모넬라 검출용 프로브, 및 이를 이용하는 병원성 살모넬라 검출용 마이크로어레이 및 검출 방법이 제공되며, 하나의 특이적 탐지용 프로브만을 이용하여 살모넬라 검출과 동시에 살모넬라 혈청형 구분이 가능하도록 하는 것을 특징으로 한다.
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公开(公告)号：KR101314206B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020120037303
申请日：2012-04-10
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: G01N33/569 , C12Q1/04
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N2333/28
Abstract: PURPOSE: A carbohydrate chip for detecting vibrio cholera is provided to detect small amount of cholera toxin generated from vibrio cholera and detect cholera toxin at the same time by using small amount of sample based on the chip. CONSTITUTION: A carbohydrate chip for detecting vibrio cholera comprises a solid substrate of which surface is comprised of GM1 pentasaccharide, GM2 tetrasaccharide, asialo GM1 tetrasaccharide, GM3 trisaccharide, Galactose-β1,3 N-acetylgalactosamin, lactose and sialic acid. The carbohydrate chip introduces (-NH 2) group GM1 pentasaccharide, GM2 tetrasaccharide, GM3 trisaccharide, GM3 trisaccharide, Galactose-β1,3 N-acetylgalactosamin, lactose and sialic acid with sialic acid amine group. The solid substrate is introduced to more than one functional group chosen from aldehyde, ketone, N-hydroxy-succinimide, epoxide, imido- ester, anhydride in the solid substrate and carbonate. GM1 pentasaccharide, GM2 tetrasaccharide, asialo GM1 tetrasaccharide, GM3 trisaccharide, Galactose-β1,3 N-acetylgalactosamin, lactose and sialic acid is fixed to the solid substrate.
Abstract translation: 目的：提供一种用于检测霍乱弧菌的碳水化合物芯片，用于检测霍乱弧菌产生的少量霍乱毒素，并通过使用少量基于芯片的样品同时检测霍乱毒素。 构成：用于检测霍乱弧菌的碳水化合物芯片包括固体基质，其表面由GM1五糖，GM2四糖，脱ial GM1四糖，GM3三糖，半乳糖-β1,3N-乙酰半乳糖胺，乳糖和唾液酸组成。 碳水化合物芯片用唾液酸胺基团引入（-NH 2）组GM1五糖，GM2四糖，GM3三糖，GM3三糖，半乳糖-β1,3N-乙酰半乳糖胺，乳糖和唾液酸。 将固体基质引入多于一个选自醛，酮，N-羟基 - 琥珀酰亚胺，环氧化物，亚氨基酯，酸酐在官能团中的固体基质和碳酸酯中的官能团。 GM1五糖，GM2四糖，脱ial GM1四糖，GM3三糖，半乳糖-β1,3N-乙酰半乳糖胺，乳糖和唾液酸固定在固体基质上。
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公开(公告)号：KR1020120013626A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：KR1020100075717
申请日：2010-08-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/50 , A61K38/1767 , C07K14/43504
Abstract: PURPOSE: A coacervate formed with mussel adhesive protein or mutant thereof is provided to enable encapsulation of an active ingredient and to be used as an active ingredient of a composition for delivering physiologically active substance. CONSTITUTION: A composition for delivering physiologically active substances contains a coacervate formed by mixing mussel adhesive protein or mutant thereof with anionic polymers. The mussel adhesive protein is a first polypeptide containing an amino acid of sequence number 4; a second polypeptide containing an amino acid of sequence number 5; a third polypeptide in which an amino acid of sequence number 6 is continuously linked once to ten times; or and a polypeptide including first, second, or third polypeptide is fused. The mutant of the mussel adhesive protein is a polypeptide having an amino acid of sequence number 2. The composition contains sodium hexametaphosphate, sodium casinate, hemoglobin, heparin, or exopolysaccharide B40.
Abstract translation: 目的：提供由贻贝粘合蛋白或其突变体形成的凝聚层，以使得能够包封活性成分并用作递送生理活性物质的组合物的活性成分。 构成：用于递送生理活性物质的组合物含有通过将贻贝粘合蛋白或其突变体与阴离子聚合物混合而形成的凝聚层。 贻贝粘合蛋白是含有序列号4的氨基酸的第一个多肽; 含有序列号5的氨基酸的第二多肽; 序列号6的氨基酸连续连接一次至十次的第三种多肽; 或包含第一，第二或第三多肽的多肽融合。 贻贝粘合蛋白的突变体是具有序列号2的氨基酸的多肽。该组合物含有六偏磷酸钠，胱胺半胱氨酸钠，血红蛋白，肝素或外多糖B40。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110000775A
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：KR1020090058041
申请日：2009-06-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing hydrogen using NIFe hydrogenase of E.coli is provided to enhance efficiency of biological hydrogen generation. CONSTITUTION: A recombinant vector contains hyaA and hyaB gene among E.coli NiFe hydrogenase 1 operon. A method for producing hydrogen from microorganism comprises: a step of transforming the microorganism with the recombinant vector; and a step of culturing the transformed microorganism in a culture medium containing Ni and Fe. The microorganism is E.coli.
Abstract translation: 目的：提供使用大肠杆菌NIFe氢化酶生产氢的方法，以提高生物氢生成的效率。 构成：重组载体在大肠杆菌NiFe氢化酶1操纵子中含有hyaA和hyaB基因。 从微生物生产氢的方法包括：用重组载体转化微生物的步骤; 以及在含有Ni和Fe的培养基中培养转化的微生物的步骤。 微生物是大肠杆菌。
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公开(公告)号：KR100929524B1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：KR1020080005919
申请日：2008-01-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 우석생명과학원(주)
Abstract: 본 발명은 병원성 미생물 등의 생물분자를 검출하는 검출판을 이용한 검출방법에 관한 것으로, 그 중에서도 다양한 표적을 하나의 검출판으로 검출할 수 있고, 시료와의 반응 후 상기 검출판에 나타나는 신호의 패턴(pattern)을 인식하여 병원성 미생물을 판별하는 것을 특징으로 하는 검출판을 이용한 검출방법에 관한 것이다. 본 발명은 아종의 분류나 그 밖에 유전학적 염기 서열 또는 아미노산 서열이 거의 유사한 경우라도, 특이적 생물분자프로브를 적절히 선택하고 각 표적 생물분자에 대해 고유한 패턴을 분석 비교함으로써, 판별의 정확성이나 재현성을 현저히 제고하는 장점이 있다. 또한, 본 발명은 상기 패턴인식형 다중생물분자 검출판에서 발생하는 신호를 수치화하고 이를 색으로 표현하거나 나아가 이를 3차원적으로 나타냄으로써 분석 경험이 적은 초보자도 쉽게 검출이 가능하고, 둘 이상의 표적 생물분자가 함유된 시료라도 패턴에 의해 분석이 가능한 장점이 있다. 마지막으로, 본 발명은 신경망 알고리즘을 활용하고 컴퓨터 프로그램화함으로써 검출판에서 발생하는 신호 또는 이를 수치화한 측정값, 환산값만 입력하면 누구라도 용이하게 표적 생물분자를 검출할 수 있는 장점이 있다.
패턴인식, 검출방법, 생물분자프로브, 검출프로세스Abstract translation: 提供了通过模式识别的检测方法和生物分子检测，以分析使用生物分子检测板照射多行的特定生物分子探针产生的信号的模式。 通过模式识别检测生物分子的方法包括：使标记标记的样品在模式识别的生物分子检测板上反应的步骤; 刺激模式识别的生物分子检测板并获得实际测量模式的步骤; 以及将实际测量模式与比较模式进行比较，选择最相同的比较模式的步骤。 通过模式识别来检测生物分子的过程包括：使标记标记的样品在检测板上反应，刺激并输入实际测量模式的步骤; 比较特定生物分子探针的测量值与特定生物分子探针的值的步骤; 以及向目标生物分子或其组合输出概率的步骤。
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公开(公告)号：KR100922217B1
公开(公告)日：2009-10-20
申请号：KR1020070050351
申请日：2007-05-23
Applicant: 우석생명과학원(주) , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 본 발명은 식중독의 대표적 원인균인 비브리오균을 검출하기 위한 유전자 조성물 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것이다. 상기 유전자 조성물은 서열번호: 1과 서열번호: 2로 이루어진 제1 프라이머 세트; 서열번호: 3과 서열번호: 4로 이루어진 제2 프라이머 세트; 및 서열번호: 5와 서열번호: 6으로 이루어진 제3 프라이머 세트로 이루어진 군에서 선택되는 프라이머 세트를 포함한다. 본 발명의 검출방법은 전체 비브리오균을 검출하는 단계, 및 비브리오 콜레라 또는 비브리오 뷸니피쿠스를 특이적으로 검출하는 단계를 포함한다. 상기 검출방법은 상기 프라이머 세트들을 조합사용하여 비브리오균을 동시에 검출할 수도 있다.
병원성 미생물 검출, 비브리오, 비브리오 콜레라, 비브리오 뷸니피쿠스, 중합효소 연쇄반응, 단계 검출, 동시 검출-
公开(公告)号：KR100913614B1
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：KR1020070038828
申请日：2007-04-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/866 , C12N15/09 , C12N15/10
Abstract: 본 발명은 다중 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 배큘로바이러스 발현 벡터, 및 초파리 S2 세포에 유전자 전달 매체로 도입된 상기 배큘로바이러스 발현 벡터를 포함하는 다중 단백질 발현 플랫폼을 제공한다. 또한 상기 플랫폼을 이용한 다중 단백질 발현 방법을 제공한다. 상기 다중 단백질 발현 방법은 배큘로바이러스 발현 벡터를 제조하는 단계; 배큘로바이러스의 복제가 용이한 곤충 세포에 상기 발현 벡터를 도입하여 배큘로바이러스를 증폭시키는 단계; 및 상기 증폭된 배큘로바이러스를 초파리 S2세포에 감염시켜서 원하는 외래 유전자를 안정적으로 발현시키는 단계를 포함한다.
다중 단백질 발현 플랫폼, 초파리 S2 세포, 배큘로바이러스-
公开(公告)号：KR1020080113955A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：KR1020070063028
申请日：2007-06-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 우석생명과학원(주)
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6876 , C12Q1/6825 , C12Q1/6837 , C12Q1/6888
Abstract: An oligonucleotide array and a quantitative data processing method using the same are provided to compensate the deviation of the fluorescence intensity generated according to the difference of each experiment condition by manufacturing the regulary arranged array with a model standard probe. An oligonucleotide array comprises a specific oligonucleotide probe and a model standard probe. The specific oligonucleotide probe is fixed on a substrate. The model standard probe dose not perform cross hybridization reaction with the specific oligonucleotide probe.
Abstract translation: 提供寡核苷酸阵列和使用其的定量数据处理方法，以通过用模型标准探针制造调节排列的阵列来补偿根据每个实验条件的差异产生的荧光强度的偏差。 寡核苷酸阵列包含特异性寡核苷酸探针和模型标准探针。 特异性寡核苷酸探针固定在基底上。 模型标准探针不与特异性寡核苷酸探针进行交叉杂交反应。
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