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公开(公告)号：KR1020130040523A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：KR1020110105350
申请日：2011-10-14
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: A PLA(polylactic acid) synthesized using a recombinant microorganism is provided to save production cost of PLA and to overcome instability by heat. CONSTITUTION: A method for producing a microorganism which produces L-type lactic acid with high optical purity comprises: a step of preparing a microorganism which simultaneously produces L-type and D-type lactic acid; and a step of knocking-out D-type lactic acid dehydrogenase(D-LDH) gene using pTOPOdelAP vector. The microorganism is Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, or Lactobacillus johnsonii. A method for producing the L-type lactic acid comprises: a step of culturing a recombinant microorganism which produces L-type lactic acid with high purity; and a step of inoculating the cultured medium to a main culture medium; and a step of collecting the L-type lactic acid. [Reference numerals] (AA) D-type lactic acid productivity(%); (BB) D-type lactic acid production(g/L); (CC) Glucose concentration(g/L); (DD) Time; (EE) Lactic acid concentration(g/L);
Abstract translation: 目的：提供使用重组微生物合成的PLA（聚乳酸），以节省PLA的生产成本，克服热不稳定。 构成：生产具有高光学纯度的L-型乳酸的微生物的生产方法包括：制备同时产生L-型和D-型乳酸的微生物的步骤; 以及使用pTOPOdelAP载体敲除D型乳酸脱氢酶（D-LDH）基因的步骤。 微生物是副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei），干酪乳杆菌（Lactobacillus casei）或约翰逊乳杆菌（Lactobacillus johnsonii）。 一种L型乳酸的制造方法，其特征在于，具有：高纯度生产L-型乳酸的重组微生物的培养步骤; 以及将培养基接种至主培养基的步骤; 以及收集L型乳酸的步骤。 （AA）D型乳酸生产率（％） （BB）D-型乳酸生产（g / L）; （CC）葡萄糖浓度（g / L）; （DD）时间; （EE）乳酸浓度（g / L）;
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公开(公告)号：KR101239319B1
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020090124974
申请日：2009-12-15
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 헴(heme) 활성부위를 갖는 과산화효소(peroxidase); 효소활성증진제로서, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 티아졸 및 이소옥사졸으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 헤테로고리를 함유하며 분자량이 200 이하인 헤테로고리 화합물; 및 완충제를 유효성분으로 포함하는, 향상된 촉매활성을 갖는 과산화효소 제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 상기 제제는 유기용매 중에서 설파이드기를 갖는 화합물로부터 설폭사이드기를 갖는 화합물을 제조하는데 유용하다.
과산화효소, 퍼옥시다제, 효소활성증진제, 헤테로고리, 설파이드, 설폭사이드-
63.发明授权
公开(公告)号：KR101198865B1
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020100134368
申请日：2010-12-24
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12P13/005 , C12N9/88 , C12Y401/01015
Abstract: 본 발명은 락토바실러스 균주 또는 재조합 락토바실러스 균주를 이용한 글루탐산나트륨으로부터 감마-아미노부틸산의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 MSG로부터 GABA 전환 생산능이 있는 것으로 확인된 락토바실러스 속 균주, 또는 상기 균주에 글루타메이트 디카르복실라아제(glutamate decarboxylase)를 형질전환하여 제조한 재조합 균주에 의해 MSG로부터 GABA를 생산하는 방법에 관한 것이며, 상기 락토바실러스 속 균주 또는 재조합 락토바실러스 속 균주는 MSG로부터 GABA로의 전환 생산능이 우수하므로, 상기 방법은 GABA 생산기술에 유용하게 이용될 수 있다.
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64.发明公开글루코오스로부터〔락테이트ｃｏ글리콜레이트〕공중합체 생산능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 〔락테이트ｃｏ글리콜레이트〕공중합체의 제조방법 有权从葡萄糖生产聚（乳酸 - 甘油酸）的重组微生物和使用其制备聚（丙交酯 - 甘油酸酯）的方法
公开(公告)号：KR1020120103996A
公开(公告)日：2012-09-20
申请号：KR1020110022020
申请日：2011-03-11
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity from glucose is provided to prepare the copolymers with high glycolate fraction concentration. CONSTITUTION: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity contains a gene encoding polyhydroxyalkanoate(PHA) synthase, a gene encoding propionyl-CoA transferase, and a gene encoding glycerate dehydrogenase(EC 1.1.1.26). A gene coding mutant PHA synthase has a base sequence corresponding to E130D, S325T, L412M, S477R, S477H, S477F, S477Y, S477G, Q481M, Q481K or Q481R mutation in an amino acid of sequence number 1.
Abstract translation: 目的：提供葡萄糖（乳酸共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物，制备高乙醇酸组分浓度的共聚物。 构成：具有（乳酸 - 共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物含有编码聚羟基链烷酸酯（PHA）合成酶的基因，编码丙酰辅酶A转移酶的基因和编码甘油酸脱氢酶的基因（EC 1.1.1.26）。 基因编码突变体PHA合酶具有对应于序列1的氨基酸中的E130D，S325T，L412M，S477R，S477H，S477F，S477Y，S477G，Q481M，Q481K或Q481R突变的碱基序列。
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公开(公告)号：KR101059873B1
公开(公告)日：2011-08-29
申请号：KR1020090117904
申请日：2009-12-01
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12N9/0065 , C12N15/815
Abstract: 본 발명은 코프리너스 시네레우스(
Coprinus cinereus ) 유래의 퍼옥시다아제(CiP) 단백질 변이체에 관한 것으로서, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 CiP 단백질의 229 위치의 아미노산이 치환된, 보다 상세하게는 서열번호 2 내지 4의 아미노산 서열로 표시되는 단백질로 이루어진 군에서 선택되는 본 발명에 따른 CiP 단백질 변이체는, 기존의 CiP 단백질보다 증가된 라디칼 안정성을 가지므로 퍼옥시다아제를 이용하는 산업에 유용하게 사용될 수 있다.
퍼옥시다아제, 변이, 라디칼 안정성Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备灰盖鬼伞（Coprinus cinereus）的方法
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110040367A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：KR1020090097596
申请日：2009-10-14
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: A method and apparatus for continuously classifying biomass are provided to efficiently separate active ingredients from biomass and to shorten processing time. CONSTITUTION: A method for continuously classifying biomass comprises: a step of filling the biomass into a reactor; a step of filling a reaction medium and heating; a step of stirring the biomass and reaction medium for hydrolyzing the biomass; a step of transferring the reactant of liquid phase, cooling and separating; a step of repeating above steps to separate liquid reactant; and a step of collecting solid reactant.
Abstract translation: 目的：提供用于连续分类生物质的方法和装置，以有效地将活性成分与生物质分离，并缩短处理时间。 构成：用于连续分选生物质的方法包括：将生物质填充到反应器中的步骤; 填充反应介质并加热的步骤; 搅拌生物质和反应介质水解生物质的步骤; 转移液相反应物，冷却和分离的步骤; 重复上述步骤以分离液体反应物的步骤; 和收集固体反应物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100001209A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080061031
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12P19/02 , C12N15/63 , C12N9/90 , C12Y503/01003 , C12Y503/01004
Abstract: PURPOSE: A method for producing tagatose using microorganism in which use of galactose is suppressed is provided to obtain tagatose without separate galactose isolation step. CONSTITUTION: A method for preparing recombinant microorganism which produces tagatose comprises: a step of modificating gene to remove a gene which relates to inflow of galactose into the cell a step of designing vector for overexpression of arabinose isomerase from the microorganism; and a step of transforming the vector to the gene-modified microorganism. The microorganism is Escherichia sp., Erwinia sp., Serratia sp., Providencia sp., Corynebacterium sp., and Brevibacterium sp.
Abstract translation: 目的：提供使用抑制半乳糖的微生物生产塔格糖的方法，以在没有单独的半乳糖分离步骤的情况下获得塔格糖。 构成：制备产生塔格糖的重组微生物的方法，包括：修饰基因以除去涉及半乳糖进入细胞的基因的步骤，设计从微生物过量表达阿拉伯糖异构酶的载体的步骤; 以及将载体转化为基因修饰的微生物的步骤。 微生物是埃希氏菌属，欧文氏菌属，沙雷氏菌属，普罗威知氏菌属，棒状杆菌属和短杆菌属。
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68.发明授权재조합 플라스미드 벡터, 재조합 플라스미드 벡터로형질전환된 세라티아 마슨스속 재조합 균주 및 이를 이용한리파아제 생산방법 失效重组质粒载体，由重组质粒载体转化的SERRATIA MARCESCENS重组细菌和使用其制备的脂质体
公开(公告)号：KR100877962B1
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1020070037476
申请日：2007-04-17
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 슈도모나스 플루오레슨스 균주로부터 추출한 tliDEF ABC 트랜스포터와 리파아제(tliA)를 코딩하는 DNA를 플라스미드 벡터를 이용해 세라티아 마슨스 균주에 형질전환하여 기존의 균주보다 높은 활성의 리파아제를 대량으로 생산하는 시스템을 구축하였다. 이를 통해 ABC형 단백질분비운반체를 이용하여 리파아제를 봉입체 형태가 아닌 활성화된 형태로 수득할 수 있으며 원균주의 체외로 리파아제가 배출되므로 별도로 원균주를 분쇄하지 않고 리파아제를 수득할 수 있어, 매우 경제적이며 수득률도 높다.
나아가, 특정의 플라스미드 벡터 유래의 제조합 플라스미드 벡터를 특정의 세라티아 마티스속 균주에 형질전환시키는 경우 리파아제의 생산효율이 급격히 증가한다.
리파아제, 재조합 플라스미드 벡터, 형질전환-
69.发明公开재조합 플라스미드 벡터, 재조합 플라스미드 벡터로형질전환된 세라티아 마슨스속 재조합 균주 및 이를 이용한리파아제 생산방법 失效重组质粒载体，由重组质粒载体转化的SERRATIA MARCESCENS重组细菌和使用其制备的脂质体
公开(公告)号：KR1020080093586A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：KR1020070037476
申请日：2007-04-17
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A transformed recombinant strain by transforming a tliDEF ABC transporter extracted from a Pseudomonas fluorescens sp. strain and a DNA encoding a lipase(tliA) into a Serratia marcescens sp. strain using a plasmid vector is provided to mass-produce the lipase with higher activity than a conventional strain and provide the lipase not in an activated form using an ABC type protein secretion transporter, thereby obtaining the lipase with high yield economicallyh without crushing the original strain. A recombinant plasmid vector is characterized in that an ABC type protein secretion transporter derived from Gram negative bacteria and a gene encoding lipase are introduced into a plasmid vector. Serratia marcescens sp. recombinant bacteria are characterized in that an original Serratia marcescens sp. strain is transformed by the recombinant plasmid vector. A method for producing lipase comprises the steps of: (a) preparing a recombinant plasmid vector where a tliDEF ABC transporter derived from a Pseudomonas fluorescens sp. strain and a DNA framgent encoding the lipase are introduced; (b) preparing the transformed Serratia marcescens sp. recombinant strain by transforming the original Serratia marcescens sp. strain using the recombinant plasmid vector; (c) culturing the transformed Serratia marcescens sp. recombinant strain in a culture medium to induce extracellular secretion of the lipase; and (d) recovering the lipase from a culture broth obtained from the step(c).
Abstract translation: 通过转化从荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens sp。）提取的tliDEF ABC转运蛋白来转化重组菌株。 菌株和编码脂肪酶（tliA）的DNA进入粘质沙雷氏菌属 提供使用质粒载体的菌株大规模生产具有比常规菌株更高活性的脂肪酶，并使用ABC型蛋白质分泌转运蛋白提供不是活性形式的脂肪酶，从而经济地获得脂肪酶，而不破坏原始菌株 。 重组质粒载体的特征在于，将衍生自革兰氏阴性细菌的ABC型蛋白质分泌转运蛋白和编码脂肪酶的基因导入质粒载体。 粘质沙雷氏菌 重组细菌的特征在于，原始的粘质沙雷氏菌属 菌株通过重组质粒载体转化。 制备脂肪酶的方法包括以下步骤：（a）制备重组质粒载体，其中衍生自荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens sp。）的tliDEF ABC转运蛋白 引入菌株和编码脂肪酶的DNA框架; （b）准备转化的粘质沙雷氏菌属 重组菌株通过转化原来的沙雷氏菌属沙门氏菌 应用重组质粒载体; （c）培养转化的粘质沙雷氏菌 培养基中的重组菌株以诱导脂肪酶的细胞外分泌; 和（d）从步骤（c）获得的培养液中回收脂肪酶。
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公开(公告)号：KR100834773B1
公开(公告)日：2008-06-09
申请号：KR1020070038661
申请日：2007-04-20
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C08G61/00 , C08G61/10 , G03F7/0045
Abstract: A method for preparing a phenolic polymer by using coprinus cinereus-derived peroxidase is provided to obtain a phenolic polymer for photoresist having a controlled polymerization degree, molecular weight distribution and hydroxyl content under a mild condition, thereby producing photoresist with high resolution. A method for preparing a phenolic polymer comprises the steps of: dissolving a phenolic monomer represented by the following formula 1 and coprinus cinereus-derived peroxidase in a polar solvent to form a mixed solution; supplying hydrogen peroxide constantly to the mixed solution at a reaction temperature of 5-20 deg.C for 2-24 hours to perform polymerization. In formula 1, X is any one selected from nil, CH2, C(CH3)2, O and S.
Abstract translation: 提供了一种通过使用来自灰葡萄球菌的过氧化物酶制备酚类聚合物的方法，以获得在温和条件下具有受控聚合度，分子量分布和羟基含量的光致抗蚀剂的酚醛聚合物，从而产生高分辨率的光致抗蚀剂。 一种制备酚醛聚合物的方法包括以下步骤：将由下式1表示的酚类单体和来自灰霉菌的过氧化物酶溶解在极性溶剂中以形成混合溶液; 在5-20℃的反应温度下向混合溶液中恒定供应过氧化氢2-24小时进行聚合。 在式1中，X是选自n，CH 2，C（CH 3）2，O和S中的任何一个。
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