IL-18 antibody
    61.
    发明专利

    公开(公告)号:NZ593068A

    公开(公告)日:2012-12-21

    申请号:NZ59306804

    申请日:2004-11-12

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: Disclosed is an isolated monoclonal antibody, or antigen binding portion thereof, capable of binding human IL-18, wherein the antibody, or antigen binding portion thereof, comprises: a heavy chain variable region comprising CDR1, CDR2, and CDR3 sequences, and a light chain variable region comprising CDR1, CDR2, and CDR3 sequences, wherein the heavy chain variable region CDR3 sequence comprises an amino acid sequence of residues 99-110 of SEQ ID NO:6, or an amino acid sequence of residues 99-110 of S EQ ID NO:6 containing conservative amino acid substitutions. Further disclosed is an isolated monoclonal antibody, or antigen binding portion thereof, capable of binding human IL-18, that comprises a light chain variable region (VL) comprising SEQ ID NO:7.

    PROTEINA DE UNION QUE COMPRENDE UN DOMINIO DE UNION A ANTIGENO QUE SE UNE AL GLOBULOMERO BETA AMILOIDE (20-42), ANTICUERPOS, MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA VECTOR, CELULA HUESPED, METODO PARA SU PRODUCCION, USOS, COMPOSICION FARMACEUTIA Y METODO DE DIAGNOSTICO

    公开(公告)号:AR066794A1

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:ARP080102298

    申请日:2008-05-30

    Abstract: Anticuerpos para uso en diagnostico, tratamiento y prevencion de la enfermedad de Alzheimer y enfermedades relacionadas. Se revela una proteína de union que comprende un dominio de union a antígeno que se une al globulomero beta amiloide (20-42), donde dicho dominio de union a antígeno comprende al menos una CDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: CDR-VH1. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 (SEQ ID Ns 5), donde: X1 es T o S; X2 es F o Y; X3 es Y o A; X4 es I o M; y X5 es H o S; CDR-VH2. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15 X16-X17 (SEQ ID Ns 6), donde: X1 es M o S; X2 es I; X3 es G o H; X4 es P o N; X5 es G o R; X6 es S o G; X7 es G o T; X8 es N o l; X9 es T o F; X10 es Y; X11 es Y o L; X12 es N o D; X13 es E o S; X14 es M o V; x15 es F o K; X16 es K o G; y X17 es O o no está presente; CDR-VH3. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13 (SEQ ID Ns 7), donde: X1 es A o G; X2 es K o R; X3 es S; X4 es A o N; X5 es R o S; X6 es A o Y; X7 es A; X8 es W o M; X9 es F o D; X10 es A o Y; y X11 es Y o no está presente; CDR-VL1. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15 X16 (SEQ ID Ns 8), donde: X1 es R; X2 es S; X3 es S o T; X4 es Q; X5 es S o T; X6 es V o L; X7 es V; X8 es Q o H; X9 es S o R; X10 es N; X11 es G; X12 es N o D; X13 es T; X14 es Y; X15 es N o L y X16 es E; CDR-VL2. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8 (SEQ ID Ns 9), donde: X1 es K; X2 es V; X3 es S; X4 es N; X5 es R; X6 es F; y X7 es S; y CDR-VL3. X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9 (SEQ ID Ns 10), donde: X1 es F; X2 es Q; X3 es G; X4 es S; X5 es H; X6 es V; X7 es P; X8 es P o Y; y X9 es T. También se describe un anticuerpo construido que comprende dicha proteína de union; un anticuerpo conjugado que comprende el anticuerpo construido; una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína de union; un vector que comprende dicha molécula de ácido nucleico aislada; célula huésped aislada que comprende dicho vector; método para producir una proteína capaz de unirse al globulomero Abeta(20-42) y proteína que se obtiene; composicion para la liberacion de una proteína de union; el uso de una composicion en la fabricacion de un medicamento; composicion farmacéutica; el uso de la proteína de union en la fabricacion de un medicamento reducir la actividad del globulomero Abeta(20-42); el uso de la proteína de union en la fabricacion de un medicamento para reducir la actividad del globulomero Abeta(20-42) humano; método para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer; vacuna y método para detectar una secuencia de un péptido beta amiloide mutante en un paciente sospechado de padecer la enfermedad de Alzheimer.

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