公开(公告)号：KR780000114B1

公开(公告)日：1978-04-15

申请号：KR720001381

申请日：1972-09-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： GLOURET G R

IPC: A61K38/04 ,  A61K38/00 ,  C07K7/23 ,  C07C103/52

公开(公告)号：KR800000905B1

公开(公告)日：1980-09-10

申请号：KR760002838

申请日：1976-11-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LEE CHUK MAN ,  ZAUGG H ,  PLOTNIKOFF N ,  MICHAELS R

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/55

Abstract: The title compds. (I; R1=H, lower alkanoyl; R2=C1-20 straight or side chain alkyl; X=nitrogen or C-methyl), useful as analgesics, were prepd. by reaction of liquid ammonia and isopropenyl derivs. (IV) obtained from dehydration of diacetyl deriv. with thionyl chloride. Diacetyl deriv. was prepared by reaction of anhydrous acetic acid and alcohol(III) obtained from benzopyranone(II) and methyl magnesium bromide in tetrahydrofuran.

公开(公告)号：KR20100113112A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：KR20107017724

申请日：2009-01-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HSIEH CHUNG MING

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/65

CPC classification number: C12P21/00 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/52 ,  C12N15/63 ,  C12N5/16 ,  C12N15/65 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509

Abstract: The present invention features nucleic acids for recombinant protein expression in mammalian cell culture. The episomal vectors of the invention promote high protein production in mammalian cells expressing the SV40 T Ag or Epstein-Barr virus nuclear antigen (e.g., COS7 or HEK293-6E cells). The methods and systems are useful, for example, in pharmaceutical drug development and cloning, especially for the production of antibodies.

公开(公告)号：KR780000322B1

公开(公告)日：1978-08-16

申请号：KR740001493

申请日：1974-02-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BANFORD J A ,  MOYER R E ,  MOYER R H

公开(公告)号：KR790000086B1

公开(公告)日：1979-03-12

申请号：KR740002937

申请日：1974-06-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHECK MAN LEE

Abstract: Title compds. useful as analogesics and antidepressants, were prepd. by dehydration of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydro derivs. 5H-[1 benzopyrano [3,4-d pyridine (I; R1 = lower alkyl, R2 = alkyl, cycloalkyl, R3 = hydroxy, acyloxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy) was prepd. by refluxing the 1,2,3,4-tetrahydro-5H [1 benzopyrano [3,4-d pyridine with pd/c in xylene for 25hr.

公开(公告)号：JP2013238607A

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：JP2013140346

申请日：2013-07-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FRITCHIE PATRICK P ,  GARDNER GREGORY E ,  RICHARD W MAHONEY ,  OSCAR F SCHWARTZ

IPC: G01N35/02 ,  G01N35/00 ,  G06K17/00 ,  G06K19/00 ,  G06K19/07

CPC classification number: G01N35/00732 ,  B01L3/545 ,  B01L2300/022 ,  B01L2300/024 ,  G01N2035/00782 ,  G01N2035/00851

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system for automation of an analyzer for laboratory which uses a container and a liquid container used in the system, and a radio recognition (RFID) tag and a radio recognition (RFID) reader to identify contents thereof.SOLUTION: Radio recognition tags 18 adaptive to guidelines of ISO14443 or ISO15693 or ISO18000 are arranged on an object such as a reagent container, a sample container 14, a microplate, etc. Those tags can be read and written through a movable antenna of an RFID reader or a fixed antenna of the RFID reader. The reading from the RFID tags and the writing to the RFID tags are controlled by software.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种使用系统中使用的容器和液体容器的实验室分析仪的自动化系统，以及用于识别其内容的无线电识别（RFID）标签和无线电识别（RFID）读取器。 解决方案：适用于ISO14443或ISO15693或ISO18000准则的无线电识别标签18布置在诸如试剂容器，样品容器14，微板等物体上。这些标签可以通过RFID的可移动天线读取和写入 阅读器或RFID读取器的固定天线。 RFID标签的读取和对RFID标签的写入由软件控制。

公开(公告)号：JP2013224297A

公开(公告)日：2013-10-31

申请号：JP2013117575

申请日：2013-06-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： KRILL STEVEN K ,  FORT JAMES J ,  LAW DEVALINA ,  SCHMITT ERIC A ,  QIU YIHONG

IPC: A61K31/427 ,  A61K47/32 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/513 ,  A61K45/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P3/06 ,  A61P31/10 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel solid dispersion pharmaceutical formulations which demonstrate an inhibition of crystallization.SOLUTION: A solid pharmaceutical composition contains: a molecular dispersion of ritonavir (ABT-538); a hydrophilic, amorphous polymer selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP) and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC); and matrix comprising a water soluble carrier which is selected from the group consisting of polyethylene glycol (PEG), pentaerythritol, pentaerythritol tetraacetate, polyoxyethylene stearate, and poly-ε-caprolacton. The matrix includes an amorphous region where the ritonavir resides.

Abstract translation: 要解决的问题：提供显示抑制结晶的新型固体分散体药物制剂。溶液：固体药物组合物含有：利托那韦（ABT-538）的分子分散体; 选自聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和羟丙基甲基纤维素（HPMC）的亲水性无定形聚合物; 和包含选自聚乙二醇（PEG），季戊四醇，四乙酸季戊四醇酯，聚氧乙烯硬脂酸酯和聚ε-己内酯的水溶性载体的基质。 该基质包括利托那韦所在的无定形区域。

公开(公告)号：JP2013121976A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2013018095

申请日：2013-02-01

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： WU HUAILIANG ,  ZHANG GEOFF

IPC: A61K31/4709 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K47/38 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61K47/32

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition improved in dissolution profiles of drugs therein.SOLUTION: The pharmaceutical compositions comprising an ionizable drug or a salt thereof, a crystallization inhibitor and a pH modifier, and measurably improved in dissolution rate of the ionizable drug are provided. Specifically, there is provided the composition comprising a megluamine salt of 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, a crystallization inhibitor and a pH modifier, and measurably improved in dissolution rate of the ionizable drug.

Abstract translation: 待解决的问题：提供改善其中药物溶出曲线的药物组合物。 提供了包含可离子化药物或其盐，结晶抑制剂和pH调节剂的药物组合物，并且可测量地提高了可电离药物的溶解速率。 具体地，提供了包含1-（6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基）-8-氯-6-氟-7-（3-羟基氮杂环丁烷-1-基） - 4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸，结晶抑制剂和pH调节剂，并且可测量地改善可电离药物的溶解速率。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013121969A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2013008959

申请日：2013-01-22

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： SCHRIMPF MICHAEL R ,  NERSESIAN DIANA L ,  SIPPY KEVIN B ,  JI JIANGUO ,  LI TAO ,  SCANIO MARC ,  SHI LEI ,  LEE CHIH-HUNG ,  BUNNELLE WILLIAM H ,  ZHANG GEOFF G Z ,  BRACKEMEYER PAUL J ,  CHEN SHUANG ,  HENRY RODGER F

IPC: C07D471/18 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/18 ,  A61K31/095 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07C309/29 ,  C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07F5/022

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel azaadamantane derivatives.SOLUTION: The invention relates to compounds that are azaadamantane derivatives of formula (I), particularly ether- or amine-substituted azaadamantane derivatives and salts and prodrugs thereof. In the formula, Ldenotes -O- or -NR-; A denotes -Ar, -Ar-L-Aror -Ar-L-Ar; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes aryl or monocyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ardenotes bicyclic heteroaryl; Ardenotes aryl or heteroaryl; Ldenotes a binding, -O -, -NR-, -CH- or -C(O)NR-; L3 denotes a binding, -O-, -NR-or -CH-; and Rdenotes hydrogen or alkyl.

Abstract translation: 待解决的问题：提供新的氮杂金刚烷衍生物。 解决方案：本发明涉及式（I）的氮杂金刚烷衍生物，特别是醚或胺取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前药的化合物。 在该式中，L 1 表示-O-或-NR a - ; A表示-Ar 1 ，-Ar 2 -L 2 3 或-Ar 4 -L 3 -Ar 5 ; Ar 1 表示芳基或杂芳基; Ar 2表示芳基或单环杂芳基; Ar 3 表示芳基或杂芳基; Ar 4 表示双环杂芳基; Ar 5 表示芳基或杂芳基; L 2 表示结合，-O - ， - NR a - ，-CH 2 - 或-C（O）NR a - ; L3表示结合，-O-，-NR a - 或-CH 2 并且R a 表示氢或烷基。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013047266A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012245536

申请日：2012-11-07

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： SHAM HING LEUNG ,  NORBECK DANIEL W ,  CHEN XIAOQI ,  BETEBENNER DAVID A ,  DALE J KEMP ,  THOMAS R HERIN ,  GONDEI N KUMAA ,  STEVEN L CONDON ,  ARTHUR J COOPER ,  DANIEL A DICKMAN ,  STEVEN M HANNIKKU ,  LAWRENCE KORATSUEKOUSUKII ,  PATRICIA A OLIVER ,  DANIEL J PRATA ,  PETER J STENGEL ,  ERIK J SUTOONAA ,  JII-HAA J TEIEN ,  JII-HOWA RIU ,  KETAN M PATEL

IPC: C07D207/26 ,  C07D253/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/16 ,  C07D20060101 ,  C07D201/08 ,  C07D207/22 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D207/416 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D223/06 ,  C07D233/28 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/66 ,  C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D239/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D243/04 ,  C07D253/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D263/22 ,  C07D263/34 ,  C07D265/04 ,  C07D267/04 ,  C07D277/12 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/404 ,  C07D207/408 ,  C07D223/10 ,  C07D233/32 ,  C07D233/42 ,  C07D239/10 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D241/18 ,  C07D253/06 ,  C07D263/22 ,  C07D307/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds and a composition and method for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease, a composition and method for inhibiting a retroviral infection and in particular an HIV infection, processes for making the compounds and synthetic intermediates employed in the processes.SOLUTION: There are provided a compound of formula (I) as HIV protease inhibitor or its pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug, and intermediates thereof.

Abstract translation: 待解决的问题：为了提供新的化合物和用于抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的组合物和方法，用于抑制逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物和方法， 用于制备在该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 提供式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐，酯或前药及其中间体。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT