A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRONOPOL
    62.
    发明申请
    A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRONOPOL 审中-公开
    制备BRONOPOL的方法

    公开(公告)号:WO2009107133A1

    公开(公告)日:2009-09-03

    申请号:PCT/IL2009/000218

    申请日:2009-02-26

    Inventor: OREN, Jacob

    CPC classification number: C07C201/10 C07C201/12 C07C205/15

    Abstract: The invention provides a process for preparing bronopol, which process comprises charging a reaction vessel with water, bromopicrin, nitromethane and paraformaldehyde, gradually feeding a base into said reaction vessel under stirring, bringing the reaction to completion and separating bronopol from the aqueous reaction mixture.

    Abstract translation: 本发明提供了一种制备青霉酚的方法,该方法包括向反应容器中加入水,溴氰菊酯,硝基甲烷和多聚甲醛,在搅拌下逐渐向碱性物质中加入碱,使反应完成,并从反应混合物中分离出丙三醇。

    NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    63.
    发明申请
    NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS 审中-公开
    芳香化合物的硝化

    公开(公告)号:WO1997022590A1

    公开(公告)日:1997-06-26

    申请号:PCT/GB1996003020

    申请日:1996-12-09

    Abstract: A method of nitrating electron-deficient carbocyclic or heterocyclic aromatic compounds such as pyridines, diazines and triazines and benzenoid aromatics having electron-withdrawing substituents involves first reacting the aromatic species with a sulphilimine species or with the corresponding N-alkali metal salt thereof to generate an N-(hetero)aryl-S,S-dialkyl, diaryl or alkylarylsulphilimine derivative. This intermediate may then be readily oxidised under relatively mild conditions using a peroxycarboxylic acid such as m-chloroperbenzoic acid, peracetic or peroxytrifluoroacetic acid. Good yields of nitrated products are obtained including some previously unprepared. The novel N-alkali(alkylaryl)sulphilimine reagents are prepared by reacting an alkali metal hydride, an alkali metal hydrogenous base or an alkyl lithium with the corresponding sulphilimine. Preferred salts are the N-lithio types and the preferred sulphilimine is diphenylsulphilimine. Where the salt is used reaction should be in an aprotic solvent but if the sulphilimine per se is the reagent a polar solvent is used.

    Abstract translation: 硝化电子缺乏的碳环或杂环芳族化合物如吡啶,二嗪和三嗪的方法和具有吸电子取代基的苯系芳族化合物包括首先使芳族物质与亚硫酰胺物质或其相应的N-碱金属盐反应,生成 N-(杂)芳基-S,S-二烷基,二芳基或烷基芳基亚磺酰亚胺衍生物。 然后可以使用过氧羧酸如间氯过苯甲酸,过乙酸或过氧三氟乙酸在相对温和的条件下容易地氧化该中间体。 获得了硝化产物的良好产率,包括一些以前没有准备的产品。 通过使碱金属氢化物,碱金属氢碱或烷基锂与相应的硫化亚胺反应制备新型N-碱(烷基芳基)亚硫酰胺试剂。 优选的盐是N-亚硫基类型,优选的亚硫酰亚胺是二苯基亚硫酰亚胺。 在使用盐的情况下,反应应在非质子溶剂中,但如果亚硫酰胺本身是试剂,则使用极性溶剂。

    ニトロベンゼン化合物を製造する方法
    64.
    发明申请
    ニトロベンゼン化合物を製造する方法 审中-公开
    制备硝基苯化合物的方法

    公开(公告)号:WO2014208296A1

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:PCT/JP2014/064780

    申请日:2014-06-03

    CPC classification number: C07C201/10 C07C205/58 C07C205/12

    Abstract:  本発明の目的は、経済的に好ましくかつ工業化に適した、下記一般式(1)のニトロベンゼン化合物の製造方法を提供することにある。 一般式(1): (式中、R 1 はハロゲン原子を示し;R 2 、R 3 及びR 4 は水素原子等を示し;R 5 はハロゲン原子又はアルコキシカルボニル基を示す。) のニトロベンゼン化合物の製造方法であって、以下の工程: (i) 一般式(2):(式中、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 及びR 5 は前記で定義した通りである。) のアニリン化合物を亜硝酸の金属塩と酸の存在下で反応させる工程; (ii) 工程(i)の生成物を亜硝酸の金属塩と銅化合物の存在下で反応させる工程、 及び工程(ii)で使用される水の総量が一般式(2)の化合物1モルに対して1.2~2.2L(リットル)であることを含む方法。

    Abstract translation: 本发明的目的是提供一种经济上有利的工业化合适的通式(1)硝基苯化合物的制备方法。 制备通式(1)的硝基苯化合物的方法(式中,R1表示卤素原子,R2,R3,R4表示氢原子等,R5表示卤素原子或烷氧基羰基) 包括以下方法:(i)使通式(2)的苯胺化合物:(在式中,R 1,R 2,R 3,R 4和R 5如前所定义)在亚硝酸金属盐存在下反应 酸和酸,和(ii)在亚硝酸金属盐和铜化合物的存在下使方法(i)的产物反应的方法; 并且相对于1摩尔通式(2)的化合物,方法(ii)中使用的水的总量为1.2-2.2L(升)。

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