公开(公告)号：CN105130771B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510467084.4

申请日：2015-08-03

Applicant: 福建青松股份有限公司

Inventor： 华建军 ,  郑飞剑 ,  沈裕斌 ,  谢鹏辉

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/647 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44

Abstract: 本发明公开了一种利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺，其对双戊烯亚硝基氯化物的合成步骤加以改进，先于反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸形成盐酸异丙醇溶液，并保持反应釜温度为0～1℃；而后向盐酸异丙醇溶液中滴加浓盐酸、双戊烯以及亚硝酸异丙酯，恒温反应0.5～2h，抽滤、洗涤得到双戊烯亚硝基氯。由于异丙醇、盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯可以混合均匀而不存在分层，其为均相反应，其反应速度比现有技术中的两相反应快，节省反应时间，提高了生产效率，整个过程操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN105130771A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510467084.4

申请日：2015-08-03

Applicant: 福建青松股份有限公司

Inventor： 华建军 ,  郑飞剑 ,  沈裕斌 ,  谢鹏辉

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/647 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C201/00 ,  C07C249/04 ,  C07C207/00 ,  C07C251/44 ,  C07C49/647

Abstract: 本发明公开了一种利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺，其对双戊烯亚硝基氯化物的合成步骤加以改进，先于反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸形成盐酸异丙醇溶液，并保持反应釜温度为0～1℃；而后向盐酸异丙醇溶液中滴加浓盐酸、双戊烯以及亚硝酸异丙酯，恒温反应0.5～2h，抽滤、洗涤得到双戊烯亚硝基氯。由于异丙醇、盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯可以混合均匀而不存在分层，其为均相反应，其反应速度比现有技术中的两相反应快，节省反应时间，提高了生产效率，整个过程操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN101612535B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN200910055860.4

申请日：2009-08-04

Applicant: 上海巴斯夫聚氨酯有限公司

Inventor： 戴元燊 ,  李大鹏

IPC: B01F5/02 ,  B01F3/08 ,  C07C201/00 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明提供了一种混合罐设有喷射式混合器的二硝基甲苯生产装置，包括精馏塔、混合罐硝化反应器、输送泵、喷射式混合器和喷射泵。混合罐包括桶状罐体、混酸导入管和插入管，混酸导入管插在混合罐中，下端与喷射式混合器相连通，插入管的底端与混合罐的物料出口连通，精馏塔和重相循环出口通过管线与喷射泵的第二种流体进口连接，混合罐的物料出口与硝化反应器和喷射泵的高压喷管相连通，喷射泵的扩压管与混酸导入管相连接。本发明通过喷射式混合器和喷射泵，避免了二硝基甲苯相会沉在混合罐底，在酸性条件下，与泵叶轮等金属转动部件产生摩擦，导致爆炸的危险有爆炸风险。同时可以保证混合罐对硝化反应器进料组分均匀、稳定。

公开(公告)号：CN101585772A

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：CN200910099699.0

申请日：2009-06-09

Applicant: 台州市知青化工有限公司

Inventor： 肖荣钦 ,  徐斌 ,  姚小勇 ,  黄银涛 ,  方贤圆

IPC: C07C207/00 ,  C07C201/00

Abstract: 本发明涉及一种对亚硝基苯胺衍生物的制备方法，属于化工技术领域。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：A.亚硝化反应；B.后处理。本对亚硝基苯胺衍生物的制备方法不仅具有反应步骤少、副反应较少、产品的收率和含量较高，还可以利用不同的N，N-低级烷基苯胺制出不同的高收率和含量的对亚硝基苯胺衍生物，制备过程中采用的有机溶剂较少，对环境污染较轻。

公开(公告)号：WO2022204344A2

公开(公告)日：2022-09-29

申请号：PCT/US2022/021639

申请日：2022-03-24

Applicant: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

Inventor： KIM, Justin ,  KANG, Dahye ,  CHEUNG, Sheldon T.

IPC: A61K31/131 ,  A61K31/133 ,  C07D311/82 ,  C07D311/84 ,  C07D311/86 ,  C07C201/00

Abstract: Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof that are suitable for diagnosis and the treatment of diseases and disorders characterized by, associate with or which exhibit tissue hypoxia, such as, for example, solid tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing same, and methods of making and using the compounds.

公开(公告)号：WO2021224680A8

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：PCT/IB2021/000304

申请日：2021-05-06

Applicant: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： BOWLIN, Stephen, Uriah ,  KAMEL, Amin, Mohamed

IPC: C07D253/08 ,  A61P25/00 ,  A61K31/53 ,  C07C1/00 ,  C07H1/00 ,  C07K1/00 ,  C07C201/00 ,  C07H17/02 ,  C07K5/0606

Abstract: Compounds that are mammalian metabolites of an agonist of G-protein-coupled receptor 1.39 (GPR139), intermediates used in the synthesis of such metabolites, pharmaceutical compositions comprising such metabolites, and the use of such metabolites as biomarkers and agents in the treatment of schizophrenia, for example, negative and/or cognitive symptoms of schizophrenia, disorders associated with social and cognitive dysfunction, as well as several other disorders related to modulated of GPR139.

公开(公告)号：WO2022261240A2

公开(公告)日：2022-12-15

申请号：PCT/US2022/032715

申请日：2022-06-08

Applicant: ATAI LIFE SCIENCES AG ,  SHORT, Glenn ,  DIFRANCESCO, Benjamin Robert ,  KHAN, Tanweer

Inventor： PERNI, Robert B.

IPC: A61K31/131 ,  A61K31/135 ,  C07C211/16 ,  C07C211/19 ,  A61P25/00 ,  C07C201/00

Abstract: Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

公开(公告)号：WO2019099371A1

公开(公告)日：2019-05-23

申请号：PCT/US2018/060719

申请日：2018-11-13

Applicant: ECLIPSE THERAPEUTICS, LLC

Inventor： GINDELBERGER, David

IPC: C07C251/08 ,  C07C201/00 ,  A61K31/606 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07C251/28 ,  A61K31/606 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  C07C251/08

Abstract: Provided herein are compounds that are prodrugs for mesalazine. Generally, the compounds described herein correspond to a mesalazine molecule wherein the amino group is replaced by a novel protecting group. For example, in the compounds of Formula I described herein, the compound comprises a glyoxylate derivative moiety. In the compounds of Formula II described herein, the compound comprises a vanillin derivative moiety.

公开(公告)号：WO2018116107A1

公开(公告)日：2018-06-28

申请号：PCT/IB2017/058014

申请日：2017-12-15

Applicant: GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

Inventor： DE LA ROSA, Martha Alicia ,  KAZMIERSKI, Wieslaw Mieczyslaw ,  SAMANO, Vicente

IPC: C07D403/12 ,  C07D213/74 ,  C07D233/70 ,  C07D401/12 ,  C07D237/20 ,  C07D241/20 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D249/14 ,  C07D285/135 ,  A61K31/433 ,  C07C201/00 ,  C07D231/54 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02

Abstract: Provided are IDO inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

公开(公告)号：WO2023021496A2

公开(公告)日：2023-02-23

申请号：PCT/IB2022/062058

申请日：2022-12-12

Applicant: KING KHALID UNIVERSITY ,  M.S. RAMAIAH INSTITUTE OF TECHNOLOGY

Inventor： AL-SEHEMI, Abdullah G. ,  FARID, Arshad ,  PANNIPARA, Mehboobali ,  SAH, Ranjit ,  CHIGURUPATI, Sridevi ,  CHINNAM, Sampath ,  AHMAD, Iqrar ,  PATEL, Harun ,  ALSHAHRANI, Mohammad Y ,  SINGH, Preet Amol ,  BAJWA, Neha

IPC: C07D239/545 ,  C07C275/00 ,  C07C201/00

Abstract: The current invention offers a one-pot, two-component green synthetic protocol as potent antioxidant drug candidates of novel synthesized urea analogues. All the compounds were evaluated for in vitro antioxidant studies by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and hydrogen peroxide (H2O2) methods. In both DPPH and in H2O2 methods, compounds 3a, and 3c exhibited noteworthy antioxidant activity compared with the standard drug ascorbic acid at various concentrations of 25, 50, 75, and 100 µg/mL. The protocol has various advantages such as green synthetic route, short reaction times, excellent yields, simple work-up procedure, no column chromatography, and potential antioxidant agents.