公开(公告)号：CN1709856A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200510026663.1

申请日：2005-06-10

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 施敏 ,  尹万坡

IPC: C07C205/21 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明涉及分子式为RR1R2R3Z的苯酚类及苯醚类化合物的硝化方法。该方法以金属盐为催化剂，在有机溶剂中，以硝酸为硝化剂，将苯酚类及苯醚类化合物进行硝化。其中，R1、R2或R3＝H、C1－5的烷基、卤素、酚羟基、C1－5烷氧基或C6H5，R＝酚羟基或C1－5烷氧基，Z＝苯基、萘基、四氢萘基、蒽基或芴基；所述的金属盐是过渡金属、第III、第IV或第V主族金属的硝酸盐、盐酸盐、醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐、磺酸盐、氰酸盐、或者含有以上金属离子的复盐。该方法是使用较低浓度的硝酸做为硝化剂，在生产上较为经济和安全。催化剂廉价易得，同时，金属盐在硝化反应中可重复使用，回收方便，使用的硝化催化剂对环境无污染，是一种经济，绿色的硝化催化剂。

公开(公告)号：CN1203045C

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN03131914.9

申请日：2003-06-18

Applicant: 江苏扬子江药业集团有限公司

Inventor： 李旭东 ,  王进义 ,  周春红 ,  张正艮 ,  杨方明 ,  薛春余

IPC: C07C205/36 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明公开了一种从对氨基苯甲醚工业化合成4-氯-3-硝基苯甲醚的方法，它以对氨基苯甲醚为原料，经氨基乙酰化保护、硝化、氨基脱保护、氯代合成了4-氯-3-硝基苯甲醚。本发明的制备方法可用下述反应式表示：右分子式中Me为甲基。

公开(公告)号：CN1562958A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN200410023828.5

申请日：2004-03-24

Applicant: 徐依田

Inventor： 徐依田

IPC: C07C205/23 ,  C07C201/06 ,  C07C205/14

Abstract: 本发明涉及用邻硝基对甲酚制备4－甲基－2，6－二硝基苯酚工艺，其特征是以任何加料顺序使邻硝基对甲酚与硝酸在液相中，一步直接硝化反应制备。在苯乙烯生产中作阻聚剂，阻聚性能稳定，阻聚效果显著，单耗量低。母液和洗涤水，循环进入下批硝化反应中，完全无废水排放，节省宝贵的水资源，工艺绿色、环保；质量好,15批数据含量均在98％以上；收率高，15批数据平均收率89.32％。

公开(公告)号：CN1162393C

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：CN02130089.5

申请日：2002-08-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 徐振元 ,  杜晓华

IPC: C07C205/11 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明属于4-氯-2-氟硝基苯的化学合成方法。本发明的方法是以5-氯-2-硝基苯胺为起始原料，经重氮化反应并进一步与六氟磷酸水溶液反应生成相应的重氮盐，然后热分解来制备4-氯-2-氟硝基苯。本合成方法具有原料易得、反应条件温和及产品纯度高等优点。

公开(公告)号：CN1405143A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN02138552.1

申请日：2002-11-04

Applicant: 卢宪春

Inventor： 刘中明

IPC: C07C205/60 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明涉及化工领域，尤其是一种3－硝基邻苯二甲酸的制备方法。具有如下工艺流程：a.以苯酐为原料，用硝化剂生成硝基苯酐；b.水解成硝基邻苯二甲酸；c.然后利用在溶剂中溶解度的性能，分离同分异构体4－硝基邻苯二甲酸及其它杂质，合成得到含量大于99％的高纯度3－硝基邻苯二甲酸。本发明的优点是，成本低，制作方便，污染少，成品含量高。

公开(公告)号：CN1398846A

公开(公告)日：2003-02-26

申请号：CN02130089.5

申请日：2002-08-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 徐振元 ,  杜晓华

IPC: C07C205/11 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明属于4－氯－2－氟硝基苯的化学合成方法。本发明的方法是以5－氯－2－硝基苯胺为起始原料，经重氮化反应并进一步与六氟磷酸水溶液反应生成相应的重氮盐，然后热分解来制备4－氯－2－氟硝基苯。本合成方法具有原料易得、反应条件温和及产品纯度高等优点。

公开(公告)号：CN1101804C

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN00106238.7

申请日：2000-04-29

Applicant: 刘全志

Inventor： 刘全志 ,  刘东海

IPC: C07C205/06 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明涉一种杀灭癌细胞及致病菌的药物化合物及其制备方法。该化合物的结构通式是：2、6-二甲基-4-叔丁基-硝基苯。其制备方法是：用叔丁醇与间二甲苯进行化合反应，制成叔丁基二甲苯反应混合物。用硝酸、硫酸混合酸做进硝基反应，与叔丁基二甲苯混合物形成反应，制得本发明化合物2、6-二甲基-4-叔丁基-硝基苯。其药用机制是：靠C、H元素的热能量，破坏肿瘤细胞内核糖核酸及脱氧核糖核酸的合成，阻止晚期肿瘤病毒恶液质侵润感染、蔓延转移，可治疗因传染引发的各种内外科炎症，具有实现免疫防御、免疫监视的功能。

公开(公告)号：CN1369477A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN02100888.4

申请日：2002-02-07

Applicant: 陈春生

Inventor： 陈春生

IPC: C07C205/05 ,  C07C201/06

Abstract: 本发明提供了一种广谱治癌的化合物,1,3－二甲基5－叔丁基硝基苯,结构见式,并公开了制备方法和动物毒性试验、致畸毒性试验及对79例癌症患者的医学临床试验,结果表明该化合物具有疗效明显、副作用小、使用方便、价格便宜、便于推广的特点。

公开(公告)号：CN119236833A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411760657.8

申请日：2024-12-03

Applicant: 天津凯莱英医药科技发展有限公司

Inventor： 洪亮 ,  陶建 ,  易玲珑 ,  张飞鹏 ,  魏金泉 ,  关傲 ,  张贺伟 ,  赵子健 ,  杜波 ,  戴睿智 ,  陈星钰

IPC: B01J19/00 ,  C07C213/02 ,  C07C215/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C201/06 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明提供了一种生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的连续反应系统及连续化方法。该连续反应系统包括：第一连续模块、第二连续模块和第三连续模块，第一连续模块包括第一连续反应模块，第一连续反应模块用于将第一原料依次进行连续肟化反应和连续氧化反应，得到第一产物体系；第二连续模块包括第二连续反应模块，第二连续反应模块用于将包括溶液C、溶液D和第一产物体系的原料进行连续缩合反应，得到第二产物体系；第三连续模块包括第三连续反应模块，第三连续反应模块用于将包括溶液E和氢气的原料进行连续加氢反应，得到含2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的第三产物体系。该系统能够高效、低投入地连续生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。

公开(公告)号：CN119075858A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411193955.3

申请日：2024-08-28

Applicant: 天元(杭州)新材料科技有限公司 ,  天元(宜昌)新材料科技有限公司 ,  天元航材(营口)科技股份有限公司

Inventor： 周康 ,  郑增英 ,  寇杨雪 ,  肖丁元 ,  齐永新 ,  吕德斌

IPC: B01J19/00 ,  B01J8/06 ,  B01D3/00 ,  C07C201/12 ,  C07C201/06 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明提供一种2,2‑二硝基丙醇的制备装置和方法，该制备装置通过原料单元向氧化硝化单元中提供2‑硝基丙醇、亚硝酸钠水溶液、过硫酸钠水溶液和溶剂，通过催化剂单元向氧化硝化单元提供铁氰化钾水溶液，并且氧化硝化单元选自微通道反应器和管式反应器中的至少一种，使氧化硝化反应在微通道反应器和管式反应器中进行，能够提高合成制备2,2‑二硝基丙醇的生产效率以及产品收率。