公开(公告)号：CN118063309A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410200343.6

申请日：2024-02-23

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 李书军 ,  黄梦瑶 ,  麻娜娜 ,  张娅雷 ,  代旭升 ,  陈学年

IPC: C07C55/07 ,  C07C51/00 ,  B01J31/22 ,  C07C5/03 ,  C07C15/073 ,  C07C15/02 ,  C07C15/24 ,  C07C17/354 ,  C07C25/13 ,  C07C25/02 ,  C07C22/08 ,  C07C45/62 ,  C07C47/542 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C209/70 ,  C07C211/47

Abstract: 本发明公开了草酸共价修饰的含钽多酸及其形成的石墨烯复合材料，属于无机材料技术领域。本发明草酸共价修饰的多钽酸盐，分子式为Na2H38[P8W60Ta12O258C8].56H2O，由四个Dawson型{P2W15Ta3O62}结构单元以Ta‑O‑Ta连接形成的平面结构，并且每个{P2W15Ta3O62}都由一个C2O42‑通过Ta‑O‑C键共价修饰，并且其三维结构为层状结构。本发明还公开了该草酸共价修饰多钽酸盐的制备方法及其形成的二维石墨烯复合材料的应用。本发明制备的草酸共价修饰的多钽酸盐，其合成过程简单且成本低廉，并且具有超高的稳定性，在多酸基复合材料领域具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN118047668A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410203390.6

申请日：2024-02-23

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 韩维 ,  段新元 ,  蔡恒瑞

IPC: C07C46/00 ,  C07C50/10 ,  C07C50/32 ,  C07C50/38 ,  C07C50/24 ,  C07C201/12 ,  C07C205/46 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C67/343 ,  C07C69/95 ,  C07D263/24 ,  B01J31/22 ,  C07B37/00

Abstract: 本发明公开了一种铁催化苄位C‑H键与醌类化合物脱氢偶联的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以醌类化合物为底物、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体，催化苄位C(sp3)‑H键与醌类化合物脱氢偶联反应，生成苄基化醌类化合物，本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；反应条件温和、选择性高；使用1‑2当量的烷基化底物；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；实现了苄位C(sp3)‑H键官能团化反应。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以达到97％。

公开(公告)号：CN117964490A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410102233.6

申请日：2024-01-24

Applicant: 景德镇富祥生命科技有限公司 ,  江西富祥药业股份有限公司

Inventor： 李惠跃 ,  陈应惠 ,  晏金华 ,  文海红 ,  姚建 ,  陶伟锋

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12 ,  C07C209/68 ,  C07C209/86 ,  C07C211/05 ,  C07D213/61

Abstract: 本发明涉及氟代芳香化合物技术领域，提供了一种三氟甲基芳香化合物的制备方法。本发明将三氯甲基芳香化合物和有机碱氢氟酸盐混合进行氟化反应，将所得反应液进行固液分离，得到有机碱盐酸盐湿品和滤液；将有机碱盐酸盐湿品干燥，干燥过程中产生的气体冷凝回收，得到冷凝产物；将滤液和冷凝产物进行精馏纯化，得到三氟甲基芳香化合物。本发明提供的三氟甲基芳香化合物的制备方法，有效转化率可达95％以上，综合摩尔收率能到95％以上，产生的副产盐酸盐质量优，符合行业标准，可作为工业副产品外售，所以该方法几乎没有“三废”产生。因此本发明是一种高效、经济、绿色环保的制备方法。

公开(公告)号：CN117924092A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311824629.3

申请日：2023-12-28

Applicant: 棓诺(苏州)新材料有限公司

Inventor： 卢坦钦 ,  李显跃 ,  杨雪

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  C07F7/18 ,  C07C201/08 ,  C07C205/57

Abstract: 本申请涉及有机光电中间体材料合成技术领域，具体公开了一种2‑烯丙基‑4‑硝基苯酚的制备方法，包括如下步骤：以2‑丙烯基苯酚为原料，利用位阻试剂保护酚羟基，再经过硝化试剂对苯环进行硝化，之后经过脱保护试剂还原酚羟基，获得目标产物；本申请利用位阻试剂保护酚羟基，通过对酚羟基的保护，钝化了羟基邻位氢原子的活性，同时增大邻位的位阻效应，使得硝化反应在酚羟基的对位，再经过脱保护还原酚羟基，获得目标产物；本申请制备方法简单，反应原料成本低，整个反应过程反应时间短，反应过程中获得的间体1和中间体2均不需要进纯化处理，反应产率高，目标产物纯度高。

公开(公告)号：CN117924090A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202211255228.6

申请日：2022-10-13

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化南京化工研究院有限公司 ,  中国石化集团南京化学工业有限公司

Inventor： 金钢 ,  张蓉蓉 ,  任磊 ,  金汉强

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于精细化工领域，涉及一种合成2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚的方法，该方法中1,2,3‑三氯‑4,6‑二硝基苯高转化率＞99%，2‑氯‑4,6‑二硝基间苯二酚选择性＞99%；与现有技术相比，本发明方案中，物料传质效果好，反应时间短，反应效率高。

公开(公告)号：CN117886662A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311850382.2

申请日：2023-12-29

Applicant: 浙江解氏新材料股份有限公司

Inventor： 解卫宇 ,  顾林江 ,  陈少君 ,  卢晓健 ,  汤顺杰 ,  郭朝志 ,  宋小艳 ,  刘妍

IPC: C07C17/093 ,  C07C25/13 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种联合废水处理的2,6‑二氯氟苯的高效生产方法，包括以下步骤：将2,3‑二氯硝基苯入到装有氟化钾和四甲基氯化铵的反应釜中，升温反应，制得3‑氯‑2‑氟硝基苯；生产过程中水洗得到的废液进入到装有PCN224/β‑环糊精复合材料的废水处理罐中进行处理；将3‑氯‑2‑氟硝基苯加入到反应釜内，通入氯气，升温反应，反应过程中顶部逸出的气体进行冷凝，冷凝下来的液体再次进行蒸馏，收集170‑175℃的馏分，得目标产品，上述冷凝时未被冷凝的气体经碱液吸附后与蒸馏残余液一起进入到装有PCN224/β‑环糊精复合材料的废水处理罐中进行处理。本方法以2,3‑二氯硝基苯为原料依次经氟化、氯代反应，制得了纯度高、收率高的目标产品，且将生产过程中的废水进行有效处理，节能环保。

公开(公告)号：CN111349018B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202010064555.8

申请日：2020-01-20

Applicant: 福建永晶科技股份有限公司

Inventor： 崔桅龙 ,  周长岳 ,  杜宏军 ,  吴文挺

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/10 ,  C07C303/22 ,  C07C309/80 ,  C07C67/307 ,  C07C69/63 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C255/50 ,  C01C3/00 ,  C01B21/083 ,  C07B39/00

Abstract: 本发明涉及氟化气体的用途，其中单质氟(F2)以高浓度存在，例如单质氟(F2)的浓度，特别是等于远远高于15体积％或甚至20体积％(即，至少15体积％或甚至20体积％)，并涉及一种使用氟化气体通过直接氟化制造氟化化合物的工艺，其中单质氟(F2)以高浓度存在。本发明的工艺涉及通过直接氟化制造除氟化苯以外的氟化化合物，特别是本发明涉及制备用于农业、制药、电子、催化剂、溶剂和其它功能性化学应用中的氟化有机化合物、终产物和中间体。本发明的氟化工艺可以分批或以连续方式进行。如果本发明的工艺分批进行，则可以使用柱式(塔式)反应器。如果本发明的工艺是连续的，则可以使用微反应器。

公开(公告)号：CN117843516A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410260629.3

申请日：2024-03-07

Applicant: 上海艾深斯科技有限公司

Inventor： 张月红 ,  冯芳华

IPC: C07C229/42 ,  G03F7/004 ,  C08F2/48 ,  C07C227/08 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C205/37

Abstract: 本发明涉及光刻胶技术领域，尤其涉及一种适用于KrF光刻胶的光引发剂、制备方法和光刻胶组合物。本发明提供一种适用于KrF光刻胶的光引发剂，该光引发剂由芘硝化后进行烷氧基化，再引入丙烯酸酯基团和二苯胺基团。该光引发剂专门用于KrF（248nm）光刻技术。此化合物设计以增强光吸收效率，并提高聚合物基体的交联密度，从而提升图案的分辨率和对比度。进一步，本发明通过优化胶膜的配方，如调整稳定剂和增塑剂的用量，进一步增强了胶膜的均匀性和附着力。

公开(公告)号：CN117843489A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410005290.2

申请日：2024-01-03

Applicant: 山东滨海瀚生生物科技有限公司

Inventor： 庞楠 ,  陈会存 ,  吴本林 ,  岳永健 ,  张娜 ,  姜红林 ,  陈军 ,  张瑞生

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/59

Abstract: 本发明属于农药技术领域，涉及一种乳氟禾草灵的工业化生产方法，包括：(1)将2‑氯丙酸乙酯与溶剂混合，在搅拌的条件下加入三氟羧草醚，升温溶解后加入缚酸剂和催化剂；(2)缓慢升温，分段保温搅拌反应，得到乳氟禾草灵粗品；(3)将乳氟禾草灵粗品反应液降温至40℃以下，加入烯酸酸洗，然后调节PH，搅拌，水洗，搅拌，静置分层；油层减压脱除溶剂，得到产物乳氟禾草灵。本发明的方法更有利于工业化生产操作，通过选用稳定性强的溶剂、特殊的缚酸剂、高效的催化剂组合，调整后处理方式，同时回收溶剂可稳定套用，最大程度降低2‑氯丙酸乙酯的投入量与损耗，控制体系水分生成，提高转化率，减少废水中有机物的含量，提高生产稳定性。

公开(公告)号：CN115772084B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202211498245.2

申请日：2022-11-28

Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司

Inventor： 周忠波 ,  赵新祥 ,  张婷 ,  王玲 ,  李建国 ,  陈强 ,  王辉 ,  方军

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/42

Abstract: 本发明公开了一种头孢维星侧链中间体的制备方法，属于催化合成技术领域，包括以下步骤：向乙醛酸一水合物或乙醛酸水溶液中加入带水剂，升温回流脱水得到无水乙醛酸；再向体系中加入对硝基苄醇，继续回流脱去酯化反应生成的水，减压浓缩除去带水剂至料液粘稠；加入有机溶剂溶解，加水洗涤一次，有机相加水搅拌一段时间，减压蒸去大部分有机溶剂，逐渐析出固体，过滤得到中间体粗品；粗品用有机溶剂打浆，过滤得到中间体成品；本发明工艺简单只需一步酯化反应就得到产物，反应条件温和、操作简便，所用原料廉价易得，收率较高，成本较低，适合工业化生产。